転倒後の高齢者向け病院での視力検査
転倒後の高齢者向け病院における視力検査：介入開発研究
目的
この研究は、転倒後に病院を受診する高齢者（65歳以上）の視力検査と失明治療の方法を改善することを目的としています。
背景
転倒は高齢者によくあることです。 高齢者の増加に伴い、転倒事故も増加すると予想されます。 転倒は、さまざまな形で人の生活に影響を与える可能性があります。痛み、怪我、通常の日常生活の困難、筋力の低下、孤立感、自立心や自信の喪失、転倒を恐れる生活、うつ病、病気からの回復の困難、発達障害などを引き起こす可能性があります。他の健康上の問題を起こしやすくなり、死亡のリスクが高くなります。 転倒は国民にとって大きな健康問題であり、英国は転倒した高齢者のケアに年間20億ポンド以上を費やしている。
視力の問題も高齢者に多く見られ、人の自立や幸福に同様の影響を及ぼし、転倒の可能性がほぼ 2 倍になる可能性があります。 転倒に関連する高齢者の視力低下は、多くの場合治療可能です。
英国では、転倒を防止するためにガイドラインが作成されています。 これらのガイドラインでは、転倒後に病院を受診するすべての高齢者に対して視力低下の有無を検査し、治療することを推奨しています。 ただし、これは一部の病院でのみ行われています。 医療専門家がこれらのガイドラインに従うことを奨励し、容易にするために、この理由を調査する必要があります。
研究によると、高齢者は定期的に目の検査を受けたり、病院の眼科診察に参加したりする可能性が低い可能性があります。 これには多くの理由があり、患者がすでに病院で治療を受けている間に視力検査を行うことは、これらの問題に対処する良い機会となる可能性があります。 一般の人々が理解し、ニーズを満たす検査サービスを開発するには、一般の意見が重要です。 この研究では、転倒後の病院での視力検査と目のケアの重要性について、高齢者とその介護者の意見を収集します。
この研究は、転倒後に病院を受診する高齢者の視力をチェックする方法を改善することを目的としています。 これは、繰り返しの転倒の原因となる可能性のある視力喪失を特定し、治療するのに役立ちます。 この研究では、高齢者と医療専門家の意見を組み合わせて、行われた変更が患者のニーズを満たし、持続可能であることを確認します。
設計と手法
この調査は 3 つの部分で構成されます。
- 転倒した患者の視力検査について医療専門家に尋ねるフォーカスグループ。
- フォーカスグループは、転倒した患者とその介護者に目のケアについて尋ねます。
- 転倒後に病院を受診する高齢者の視力をチェックし、視力低下を治療する方法の開発。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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England
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Nottingham、England、イギリス、NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
パート 1 - フォーカス グループ研究 (医療専門家と):
ノッティンガム大学病院NHSトラスト（NUHT）で転倒患者をケアする急性多職種チームのメンバーが募集される予定だ。
パート 2 - フォーカス グループ学習 (サービス利用者/介護者と):
転倒経験のある65歳以上の一般から募集されたNUHTまたはその他の現在の患者。 転倒した65歳以上の人の介護者。
パート 3 - Delphi を使用した介入開発の研究:
高齢者病院における転倒の評価と管理、または高齢者の視力障害の評価と管理に関連する知識と経験を持つ専門家。
説明
包含基準:
パート 1 - フォーカス グループ研究 (医療専門家と):
- 18歳以上
- NUHTの医療専門家
- NUHT での現在または以前の役割の一環として、高齢の転倒患者の転倒の評価、管理、ケアに関与する必要があります。
パート 2 - フォーカス グループ学習 (サービス利用者/介護者と):
- 成人 65 歳以上
- 救急外来への受診が必要な転倒を少なくとも1回経験した
- 救急外来への受診が必要な転倒を少なくとも1回経験した65歳以上の成人の介護者
パート 3 - Delphi を使用した介入開発の研究:
- 18歳以上
- 高齢者病院における転倒の評価と管理に関する知識と経験
- 高齢者の視力障害の評価と管理の経験
除外基準:
- 自発的なインフォームド・コンセントが得られない方。
- 転倒後に二次治療を受けていない人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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フォーカスグループ参加者（医療専門家）
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90 分間のフォーカス グループまたは 60 分間のインタビューへの参加
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フォーカスグループ参加者（サービス利用者・介護者）
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90 分間のフォーカス グループまたは 60 分間のインタビューへの参加
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Delphi 研究参加者
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修正された 2 ラウンドの Delphi テクニックに参加します。
第 2 ラウンドで合意が不十分な場合は、オプションで第 3 ラウンドを実施。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Delphi 調査コンポーネントに関する一致率
時間枠：Delphi ラウンドのすべての回答が収集されてから 2 週間以内。
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Delphi ラウンドが完了するたびに、各調査コンポーネントの回答の一致率が計算され、その後の Delphi 調査項目を含めるかどうかを決定します。
または、最終調査ラウンドの場合、意見の相違があった場合にさらなるラウンドが必要かどうかを決定するのに役立ちます。
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Delphi ラウンドのすべての回答が収集されてから 2 週間以内。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24056
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。