낙상 후 노인을 위한 병원의 시력 검사
낙상 후 노인을 위한 병원의 시력 검사: 중재 개발 연구
목표
이 연구는 낙상 후 병원에 입원하는 노인(65세 이상)의 시력 검사 및 시력 상실 치료 방법을 개선하는 것을 목표로 합니다.
배경
낙상은 노인들에게 흔히 발생합니다. 노인인구가 증가함에 따라 낙상사고도 증가할 것으로 예상된다. 낙상은 여러 가지 방식으로 사람의 삶에 영향을 미칠 수 있습니다. 통증, 부상, 정상적인 일상 활동의 어려움, 근육 약화, 고립감, 독립심과 자신감 상실, 낙상에 대한 두려움 속에서 생활, 우울증, 질병 회복의 어려움, 발달 장애 등을 유발할 수 있습니다. 다른 건강 문제가 더 쉽게 발생하고 사망 위험도 더 높아집니다. 낙상은 대중의 주요 건강 문제이며 영국에서는 낙상하는 노인을 돌보는 데 연간 20억 파운드 이상을 지출합니다.
시력 문제는 노년기에 더 흔히 발생하며 개인의 독립성, 행복에 비슷한 영향을 미칠 수 있으며 낙상 위험이 거의 두 배로 높아집니다. 낙상과 관련된 노년기의 시력 상실은 대개 치료가 가능합니다.
낙상 예방에 도움이 되는 영국 지침이 만들어졌습니다. 이 지침에서는 낙상 후 병원에 오는 모든 노인의 시력 상실을 확인하고 치료할 것을 권장합니다. 그러나 이는 소수의 병원에서만 시행되고 있습니다. 의료 전문가가 이러한 지침을 따르도록 장려하고 더 쉽게 만들기 위해서는 그 이유를 조사할 필요가 있습니다.
연구에 따르면 노인들은 정기적으로 시력 검사를 받고 병원의 안과 진료 예약에 참석할 가능성이 적습니다. 여기에는 여러 가지 이유가 있으며 환자가 이미 병원에서 치료를 받고 있는 동안 시력 검사는 이러한 문제를 해결할 수 있는 좋은 기회가 될 수 있습니다. 대중의 견해는 자신의 필요를 이해하고 충족하는 선별검사 서비스를 개발하는 데 중요합니다. 이 연구에서는 낙상 후 병원 시력 검사에 대한 노인과 간병인의 의견과 눈 관리의 중요성을 수집할 것입니다.
이 연구는 낙상 후 병원에 가는 노인의 시력 검사 방식을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이는 반복적인 낙상의 원인이 될 수 있는 시력 상실을 식별하고 치료하는 데 도움이 될 것입니다. 이 연구는 노인과 의료 전문가의 견해를 결합하여 변화가 환자의 요구를 충족하고 지속 가능하도록 보장할 것입니다.
설계 및 방법
이 연구는 세 부분으로 구성됩니다.
- 낙상한 환자의 시력 검사에 관해 의료 전문가에게 질문하는 포커스 그룹.
- 낙상한 환자와 보호자에게 눈 관리에 관해 질문하는 포커스 그룹입니다.
- 낙상 후 병원에 입원하는 노인의 시력 검사 및 시력 상실 치료 방법 개발.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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England
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Nottingham, England, 영국, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
1부 - 포커스 그룹 연구(의료 전문가 참여):
노팅엄 대학교 병원 NHS Trust(NUHT)에서 낙상 환자를 치료하는 급성 다학제 팀의 구성원이 모집됩니다.
2부 - 포커스 그룹 연구(서비스 사용자/보호자 포함):
현재 NUHT 환자 또는 일반인으로부터 모집된 65세 이상의 낙상 환자. 낙상 사고를 당한 65세 이상 노인의 간병인.
3부 - Delphi 연구를 사용한 개입 개발:
노인을 위한 병원의 낙상 평가 및 관리 또는 노인의 시력 장애 평가 및 관리에 대한 관련 지식과 경험을 갖춘 전문가.
설명
포함 기준:
1부 - 포커스 그룹 연구(의료 전문가 참여):
- 18세 이상
- NUHT의 의료 전문가
- NUHT에서 현재/이전 역할의 일환으로 노인 낙상 환자의 낙상 평가/관리/치료에 참여해야 합니다.
2부 - 포커스 그룹 연구(서비스 사용자/보호자 포함):
- 성인 ≥65세
- 응급실 방문이 필요한 낙상이 1회 이상 발생했습니다.
- 응급실 방문이 필요한 최소 1번의 낙상을 경험한 65세 이상 성인의 간병인
3부 - Delphi 연구를 사용한 개입 개발:
- 18세 이상
- 노인을 위한 병원의 낙상 평가 및 관리에 대한 지식과 경험
- 노인들의 시력 장애 평가 및 관리 경험
제외 기준:
- 자발적인 동의를 할 수 없는 자.
- 낙상 후 2차 진료를 받지 않은 사람.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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포커스 그룹 참가자(의료 전문가)
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90분 포커스 그룹 또는 60분 인터뷰 참여
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포커스 그룹 참가자(서비스 사용자/보호자)
|
90분 포커스 그룹 또는 60분 인터뷰 참여
|
|
델파이 연구 참가자
|
수정된 2라운드 델파이 기술에 참여합니다.
두 번째 라운드에서 합의가 충분하지 않은 경우 세 번째 라운드는 선택사항입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Delphi 설문 조사 구성 요소에 대한 백분율 합의
기간: 모든 Delphi 라운드 응답이 수집된 후 2주 이내에.
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Delphi 라운드가 완료될 때마다 각 설문 구성 요소에 대한 응답 동의 비율이 계산되어 포함될 후속 Delphi 설문 조사 항목을 결정하는 데 도움이 됩니다.
또는 최종 설문조사 라운드의 경우 의견이 일치하지 않을 경우 추가 라운드가 필요한지 결정하는 데 도움이 됩니다.
|
모든 Delphi 라운드 응답이 수집된 후 2주 이내에.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24056
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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