- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06645080
Synsscreening på sykehus for eldre voksne etter et fall
Synsscreening på sykehus for eldre voksne etter et fall: en intervensjonsutviklingsstudie
Mål
Denne studien tar sikte på å forbedre måten synet kontrolleres og synstap behandles hos eldre voksne (65 år eller eldre), som går på sykehus etter et fall.
Bakgrunn
Fall er vanlig hos eldre voksne. Etter hvert som antallet eldre vokser, forventes også antallet fall å øke. Fall kan påvirke en persons liv på flere måter: det kan føre til smerte, skader, problemer med å gjøre normale daglige aktiviteter, svakere muskler, føle seg isolert, miste selvstendighet og selvtillit, leve i frykt for å falle, depresjon, vanskeligheter med å komme seg etter sykdommer, utvikle andre helseproblemer lettere og høyere risiko for død. Fall er et stort helseproblem for publikum, og Storbritannia (Storbritannia) bruker mer enn 2 milliarder pund per år på å ta vare på eldre voksne som faller.
Synsproblemer er også mer vanlig i eldre alder og kan ha en lignende effekt på en persons uavhengighet, lykke og nesten dobler sjansene for å falle. Synstap i eldre alder som er knyttet til fall kan ofte behandles.
Storbritannias retningslinjer er laget for å forhindre fall. Disse retningslinjene anbefaler å sjekke for og behandle synstap hos alle eldre voksne som går på sykehus etter et fall. Dette gjøres imidlertid kun på et lite antall sykehus. Årsakene til dette må undersøkes, for å oppmuntre og gjøre det lettere for helsepersonell å følge disse retningslinjene.
Forskning har også vist at eldre voksne kan ha mindre sannsynlighet for å få øynene testet regelmessig og delta på øyeavtaler på sykehus. Det er mange årsaker til dette, og synsscreening mens pasienten allerede mottar behandling på sykehus, kan være en god mulighet til å ta tak i disse problemene. Publikums synspunkter er viktige for å utvikle screeningtjenester som de forstår og dekker deres behov. Denne studien vil samle eldre menneskers og deres omsorgspersoners syn på synsscreening på sykehus etter et fall og viktigheten av å ta vare på øynene deres.
Denne studien tar sikte på å forbedre måten synet kontrolleres på hos eldre voksne som går på sykehus etter et fall. Dette vil bidra til å identifisere og behandle synstap som kan bidra til gjentatte fall. Studien vil kombinere synspunktene til eldre voksne og helsepersonell, for å sikre at endringer som gjøres møter pasientenes behov og er bærekraftige.
Design og metoder
Denne studien vil ha tre deler:
- Fokusgrupper som spør helsepersonell om å sjekke synet hos pasienter som har falt.
- Fokusgrupper som spør pasienter som har falt og deres pleiere om å se etter øynene deres.
- Utvikling av en måte å kontrollere syn og behandle synstap hos eldre voksne som går på sykehus etter et fall.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
England
-
Nottingham, England, Storbritannia, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Del én – Fokusgruppestudie (med helsepersonell):
Medlemmer av det akutte tverrfaglige teamet som tar seg av fallpasienter ved Nottingham University Hospitals NHS Trust (NUHT) vil bli rekruttert.
Del to – Fokusgruppestudie (med brukere/omsorgspersoner):
Nåværende pasienter av NUHT eller andre rekruttert fra offentligheten, 65 år eller eldre som har hatt et fall. Pleiere av personer over 65 år som har hatt et fall.
Del tre - Intervensjonsutvikling ved bruk av Delphi-studie:
Fagpersoner med relevant kunnskap og erfaring om fallvurderinger og håndtering i sykehus for eldre eller utredning og håndtering av nedsatt syn hos eldre.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Del én – Fokusgruppestudie (med helsepersonell):
- 18 år eller eldre
- Helsepersonell ved NUHT
- Må være involvert i fallvurderinger/håndtering/pleie av eldre fallpasienter som del av nåværende/ tidligere rolle ved NUHT.
Del to – Fokusgruppestudie (med brukere/omsorgspersoner):
- Voksne ≥65 år
- Hadde minst 1 høst som krever oppmøte på akuttmottaket
- Omsorgspersoner for voksne ≥65 som har hatt minst 1 høst som krever oppmøte ved akuttmottaket
Del tre - Intervensjonsutvikling ved bruk av Delphi-studie:
- 18 år eller eldre
- Kunnskap og erfaring med fallvurderinger og håndtering i sykehus for eldre
- Erfaring med utredning og håndtering av nedsatt syn hos eldre
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke er i stand til å gi frivillig informert samtykke.
- De som ikke har søkt videregående omsorg etter et fall.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppedeltakere (helsepersonell)
|
90 minutters fokusgruppe eller 60 minutters intervjudeltakelse
|
|
Fokusgruppedeltakere (tjenestebrukere/ omsorgspersoner)
|
90 minutters fokusgruppe eller 60 minutters intervjudeltakelse
|
|
Deltakere i Delphi-studien
|
Deltakelse i en modifisert to-rund Delphi-teknikk.
Valgfri tredje runde ved utilstrekkelig enighet i andre runde.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentvis enighet på Delphi-undersøkelseskomponenter
Tidsramme: Innen 2 uker etter at alle Delphi-rundesvarene er samlet inn.
|
Etter hver komplett Delphi-runde vil prosentandelen av svarene for hver undersøkelseskomponent bli beregnet for å hjelpe deg med å bestemme hvilke påfølgende Delphi-undersøkelseselementer som skal inkluderes.
Eller, hvis det gjelder den siste undersøkelsesrunden, for å hjelpe til med å avgjøre om en ytterligere runde er nødvendig i tilfelle uenighet.
|
Innen 2 uker etter at alle Delphi-rundesvarene er samlet inn.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24056
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Falls
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandFullførtTilfeldig fall | Underliggende sykdom ved fallSveits, Tyskland
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringTilfeldig fallFrankrike
-
Shirley HuangJintronixRekruttering
-
Sigma Theta Tau InternationalRekruttering
-
CUSH Health Ltd.University of SussexHar ikke rekruttert ennåUtilsiktet fall
-
University of Maryland, BaltimoreVA Maryland Health Care SystemFullført
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityFullført
-
Washington University School of MedicineUS Department of Housing and Urban DevelopmentFullført
-
National Opinion Research CenterCenters for Disease Control and Prevention; Emory HealthcareFullført
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheSocio- Health Center Puente Real ( Health Care for Older © ) of BadajozFullført