Exames de visão em hospitais para idosos após uma queda
Triagem visual em hospitais para idosos após uma queda: um estudo de desenvolvimento de intervenção
Mira
Este estudo visa melhorar a forma como a visão é verificada e a perda de visão tratada em idosos (65 anos ou mais), que vão ao hospital após uma queda.
Fundo
Quedas são comuns em idosos. À medida que o número de idosos aumenta, espera-se que o número de quedas também aumente. As quedas podem afetar a vida de uma pessoa de diversas maneiras: podem causar dores, lesões, dificuldade em realizar atividades diárias normais, músculos mais fracos, sensação de isolamento, perda de independência e confiança, viver com medo de cair, depressão, dificuldade em se recuperar de doenças, desenvolver outros problemas de saúde mais facilmente e um maior risco de morte. As quedas são um grande problema de saúde para a população e o Reino Unido (UK) gasta mais de 2 mil milhões de libras por ano no cuidado de idosos que caem.
Os problemas de visão também são mais comuns na velhice e podem ter um efeito semelhante na independência e na felicidade de uma pessoa e quase duplicam as suas probabilidades de cair. A perda de visão na velhice associada a quedas costuma ser tratável.
Diretrizes do Reino Unido foram elaboradas para ajudar a prevenir quedas. Estas diretrizes recomendam verificar e tratar a perda de visão em todos os idosos que vão ao hospital após uma queda. No entanto, isso só está sendo feito em um pequeno número de hospitais. As razões para isso precisam ser investigadas, a fim de incentivar e facilitar o seguimento dessas orientações pelos profissionais de saúde.
A pesquisa também mostrou que os adultos mais velhos podem ter menos probabilidade de fazer exames oftalmológicos regularmente e de comparecer a consultas oftalmológicas em hospitais. Existem muitas razões para isto e o rastreio da visão, enquanto o paciente já está a receber cuidados no hospital, pode ser uma boa oportunidade para resolver estas questões. As opiniões do público são importantes para o desenvolvimento de serviços de rastreio que compreendam e satisfaçam as suas necessidades. Este estudo irá reunir as opiniões dos idosos e dos seus cuidadores sobre o rastreio oftalmológico hospitalar após uma queda e a importância de cuidar dos seus olhos.
Este estudo visa melhorar a forma como a visão é verificada em idosos que vão ao hospital após uma queda. Isto ajudará a identificar e tratar a perda de visão que pode contribuir para quedas repetidas. O estudo combinará os pontos de vista dos idosos e dos profissionais de saúde, para garantir que as mudanças feitas atendam às necessidades dos pacientes e sejam sustentáveis.
Projeto e métodos
Este estudo terá três partes:
- Grupos focais perguntando aos profissionais de saúde sobre a verificação da visão em pacientes que caíram.
- Grupos focais perguntando aos pacientes que caíram e aos seus cuidadores sobre como cuidar de seus olhos.
- Desenvolvimento de uma forma de verificar a visão e tratar a perda de visão em idosos que vão ao hospital após uma queda.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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England
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Nottingham, England, Reino Unido, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Parte um - Estudo de grupo focal (com profissionais de saúde):
Serão recrutados membros da equipe multidisciplinar aguda que cuida de pacientes com quedas no Nottingham University Hospitals NHS Trust (NUHT).
Parte dois - Estudo de grupo focal (com usuários/cuidadores do serviço):
Pacientes atuais do NUHT ou outros recrutados no público, com 65 anos ou mais que sofreram queda. Cuidadores de pessoas com 65 anos ou mais que sofreram uma queda.
Parte três - Desenvolvimento da intervenção utilizando estudo Delphi:
Profissionais com conhecimentos e experiência relevantes em avaliação e gestão de quedas em hospitais para idosos ou na avaliação e gestão de deficiência visual em idosos.
Descrição
Critérios de inclusão:
Parte um - Estudo de grupo focal (com profissionais de saúde):
- Com 18 anos ou mais
- Profissionais de saúde do NUHT
- Deve estar envolvido na avaliação/gestão/cuidado de quedas de pacientes idosos com quedas como parte da função atual/anterior no NUHT.
Parte dois - Estudo de grupo focal (com usuários/cuidadores do serviço):
- Adultos ≥65 anos
- Teve pelo menos uma queda que exigiu atendimento em um pronto-socorro
- Cuidadores de adultos ≥65 anos que tiveram pelo menos uma queda que exigiu atendimento em um pronto-socorro
Parte três - Desenvolvimento da intervenção utilizando estudo Delphi:
- Com 18 anos ou mais
- Conhecimento e experiência em avaliação e manejo de quedas em hospitais para idosos
- Experiência de avaliação e tratamento de deficiência visual em idosos
Critérios de exclusão:
- Aqueles que não conseguem dar consentimento informado voluntário.
- Aqueles que não procuraram cuidados secundários após uma queda.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Participantes do Focus Group (profissionais de saúde)
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Grupo focal de 90 minutos ou participação em entrevista de 60 minutos
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Participantes do grupo focal (usuários do serviço/cuidadores)
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Grupo focal de 90 minutos ou participação em entrevista de 60 minutos
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Participantes do estudo Delphi
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Participação em técnica Delphi modificada de duas rodadas.
Terceiro turno facultativo em caso de acordo insuficiente no segundo turno.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concordância percentual nos componentes da pesquisa Delphi
Prazo: Dentro de 2 semanas após a coleta de todas as respostas da rodada Delphi.
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Após cada rodada Delphi completa, a concordância percentual das respostas para cada componente da pesquisa será calculada para ajudar a decidir quais itens subsequentes da pesquisa Delphi serão incluídos.
Ou, no caso da ronda final do inquérito, para ajudar a decidir se é necessária uma ronda adicional em caso de desacordo.
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Dentro de 2 semanas após a coleta de todas as respostas da rodada Delphi.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24056
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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