- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06645080
Synscreening på sjukhus för äldre vuxna efter ett fall
Synscreening på sjukhus för äldre vuxna efter en höst: en interventionsstudie
Mål
Denna studie syftar till att förbättra sättet att kontrollera synen och behandla synförlust hos äldre vuxna (65 år eller äldre), som besöker sjukhus efter ett fall.
Bakgrund
Att falla är vanligt hos äldre vuxna. I takt med att antalet äldre växer förväntas antalet fall också öka. Att falla kan påverka en persons liv på flera sätt: det kan leda till smärta, skador, svårigheter att utföra normala dagliga aktiviteter, svagare muskler, känna sig isolerad, förlora självständighet och självförtroende, leva i rädsla för att falla, depression, svårigheter att återhämta sig från sjukdomar, utveckla andra hälsoproblem lättare och högre risk för dödsfall. Fall är ett stort hälsoproblem för allmänheten och Storbritannien (Storbritannien) spenderar mer än 2 miljarder pund per år på att ta hand om äldre vuxna som faller.
Synsproblem är också vanligare i högre ålder och kan ha en liknande effekt på en persons självständighet, lycka och nästan fördubblar deras chanser att falla. Synförlust i äldre ålder som är kopplad till fall är ofta behandlingsbar.
Storbritanniens riktlinjer har tagits fram för att förhindra fall. Dessa riktlinjer rekommenderar att man kontrollerar och behandlar synförlust hos alla äldre vuxna som besöker sjukhus efter ett fall. Detta görs dock bara på ett litet antal sjukhus. Orsakerna till detta behöver undersökas, för att uppmuntra och göra det lättare för vårdpersonal att följa dessa riktlinjer.
Forskning har också visat att äldre vuxna kan vara mindre benägna att få sina ögon testade regelbundet och besöka sjukhusets ögonbesök. Det finns många anledningar till detta och synscreening medan patienten redan får vård på sjukhus kan vara ett bra tillfälle att ta itu med dessa problem. Allmänhetens synpunkter är viktiga för att utveckla screeningtjänster som de förstår och möter deras behov. Denna studie kommer att samla äldre människors och deras vårdares åsikter om synscreening på sjukhus efter ett fall och vikten av att ta hand om deras ögon.
Denna studie syftar till att förbättra sättet att kontrollera synen hos äldre vuxna som besöker sjukhus efter ett fall. Detta kommer att hjälpa till att identifiera och behandla synförlust som kan bidra till upprepade fall. Studien kommer att kombinera åsikter från äldre vuxna och vårdpersonal, för att säkerställa att förändringar som görs möter patienternas behov och är hållbara.
Design och metoder
Denna studie kommer att ha tre delar:
- Fokusgrupper som frågar vårdpersonal om synkontroll hos patienter som har fallit.
- Fokusgrupper som frågar patienter som har ramlat och deras vårdare om att se efter deras ögon.
- Utveckling av ett sätt att kontrollera syn och behandla synförlust hos äldre vuxna som besöker sjukhus efter ett fall.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
England
-
Nottingham, England, Storbritannien, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals Nhs Trust
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Del ett – Fokusgruppsstudie (med vårdpersonal):
Medlemmar av det akuta multidisciplinära teamet som tar hand om fallpatienter vid Nottingham University Hospitals NHS Trust (NUHT) kommer att rekryteras.
Del två – Fokusgruppsstudie (med tjänsteanvändare/vårdare):
Nuvarande patienter av NUHT eller andra rekryterade från allmänheten, 65 år eller äldre som har haft ett fall. Vårdare till personer som är 65 år eller äldre som har fallit.
Del tre - Interventionsutveckling med hjälp av Delphi-studie:
Proffs med relevant kunskap och erfarenhet av fallbedömningar och hantering på sjukhus för äldre eller bedömning och hantering av nedsatt syn hos äldre.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Del ett – Fokusgruppsstudie (med vårdpersonal):
- 18 år eller äldre
- Hälsopersonal på NUHT
- Ska vara involverad i fallbedömning/hantering/vård av äldre fallpatienter som en del av nuvarande/tidigare roll på NUHT.
Del två – Fokusgruppsstudie (med tjänsteanvändare/vårdare):
- Vuxna ≥65 år
- Hade minst 1 höst som krävde närvaro på akutmottagning
- Vårdare till vuxna ≥65 som har haft minst 1 höst som kräver närvaro på akutmottagning
Del tre - Interventionsutveckling med hjälp av Delphi-studie:
- 18 år eller äldre
- Kunskap och erfarenhet av fallbedömningar och hantering på sjukhus för äldre
- Erfarenhet av bedömning och hantering av nedsatt syn hos äldre
Uteslutningskriterier:
- De som inte kan ge frivilligt informerat samtycke.
- De som inte har sökt sekundärvård efter ett fall.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppsdeltagare (vårdpersonal)
|
90 minuters fokusgrupp eller 60 minuters intervjudeltagande
|
|
Fokusgruppsdeltagare (tjänstanvändare/vårdare)
|
90 minuters fokusgrupp eller 60 minuters intervjudeltagande
|
|
Delphi studiedeltagare
|
Deltagande i en modifierad tvårunda Delphi-teknik.
Valfri tredje omgång vid otillräcklig överenskommelse i andra omgången.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentuell överenskommelse om Delphi-undersökningskomponenter
Tidsram: Inom 2 veckor efter att alla svar från Delphi-rundan samlats in.
|
Efter varje komplett Delphi-runda kommer den procentuella överensstämmelsen mellan svaren för varje undersökningskomponent att beräknas för att hjälpa till att besluta om de efterföljande Delphi-undersökningsobjekten som ska inkluderas.
Eller, om det gäller den sista undersökningsomgången, för att hjälpa till att avgöra om ytterligare en omgång krävs i händelse av oenighet.
|
Inom 2 veckor efter att alla svar från Delphi-rundan samlats in.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24056
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .