Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näönseulonta sairaaloissa ikääntyville aikuisille kaatumisen jälkeen

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Nottingham

Näönseulonta iäkkäiden sairaaloissa kaatumisen jälkeen: interventiokehitystutkimus

Tavoitteet

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa tapaa, jolla näöntarkastuksia ja näönmenetysten hoitoa tehdään vanhemmilla aikuisilla (65-vuotiaat tai vanhemmat), jotka menevät sairaalaan kaatumisen jälkeen.

Tausta

Kaatuminen on yleistä vanhemmilla aikuisilla. Ikääntyneiden määrän kasvaessa myös kaatumisten odotetaan lisääntyvän. Putoaminen voi vaikuttaa ihmisen elämään monella tapaa: se voi aiheuttaa kipua, vammoja, vaikeuksia tehdä normaalia päivittäistä toimintaa, heikentyä lihaksia, tuntea eristäytyneisyyttä, menettää itsenäisyyttä ja luottamusta, elää kaatumisen pelossa, masennukseen, vaikeuksiin toipua sairauksista, kehittyä. muita terveysongelmia helpommin ja suurempi kuolemanriski. Kaatumiset ovat suuri kansanterveysongelma, ja Yhdistynyt kuningaskunta (Yhdistynyt kuningaskunta) käyttää yli 2 miljardia puntaa vuodessa kaatuneiden iäkkäiden hoitoon.

Näköongelmat ovat myös yleisempiä vanhemmalla iällä ja niillä voi olla samanlainen vaikutus ihmisen itsenäisyyteen, onnellisuuteen ja lähes kaksinkertaistaa kaatumismahdollisuudet. Kaatumiseen liittyvä näön menetys vanhemmalla iällä on usein hoidettavissa.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on annettu ohjeita putoamisen ehkäisemiseksi. Näissä ohjeissa suositellaan näönmenetyksen tarkistamista ja hoitoa kaikille vanhemmille aikuisille, jotka menevät sairaalaan kaatumisen jälkeen. Tätä tehdään kuitenkin vain harvoissa sairaaloissa. Syitä tähän on tutkittava, jotta terveydenhuollon ammattilaisia ​​kannustetaan ja helpotetaan näiden ohjeiden noudattamista.

Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että iäkkäät aikuiset saattavat olla vähemmän todennäköisempiä käymään silmänsä säännöllisesti ja käymään sairaalan silmätilaisuuksissa. Tähän on monia syitä, ja näönseulonta potilaan ollessa jo sairaalahoidossa voi olla hyvä tilaisuus puuttua näihin ongelmiin. Yleisön näkemykset ovat tärkeitä heidän ymmärtämiensä ja tarpeitaan vastaavien seulontapalveluiden kehittämisessä. Tämä tutkimus kokoaa iäkkäiden ihmisten ja heidän hoitajiensa näkemyksiä sairaalan näköseulonnasta kaatumisen jälkeen ja silmienhoidon tärkeydestä.

Tällä tutkimuksella pyritään parantamaan tapaa tarkistaa näöntarkastuksia vanhemmilla aikuisilla, jotka menevät sairaalaan kaatumisen jälkeen. Tämä auttaa tunnistamaan ja hoitamaan näön menetystä, joka voi edistää toistuvaa kaatumista. Tutkimuksessa yhdistetään ikääntyneiden ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemykset, jotta varmistetaan, että tehdyt muutokset vastaavat potilaiden tarpeita ja ovat kestäviä.

Suunnittelu ja menetelmät

Tässä tutkimuksessa on kolme osaa:

  1. Keskity ryhmät, jotka kysyvät terveydenhuollon ammattilaisilta kaatuneiden potilaiden näön tarkistamisesta.
  2. Keskity ryhmät, jotka kysyvät kaatuneita potilaita ja heidän hoitajiaan silmiensä hoitamisesta.
  3. Kehitetään tapa tarkistaa näkökyky ja hoitaa näönmenetystä vanhemmilla aikuisilla, jotka ovat sairaalassa kaatumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

105

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • England
      • Nottingham, England, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osa yksi - Focus ryhmätutkimus (terveydenhuollon ammattilaisten kanssa):

Nottingham University Hospitals NHS Trustin (NUHT) kaatumispotilaita hoitavan akuutin monitieteisen tiimin jäsenet rekrytoidaan.

Osa kaksi – Fokusryhmätutkimus (palvelun käyttäjien/hoitajien kanssa):

Nykyiset NUHT-potilaat tai muut yleisöstä värvätyt 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat, jotka ovat kaatuneet. Kaatuneiden 65-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoitajia.

Osa 3 – Interventiokehitys Delphi-tutkimuksen avulla:

Ammattilaiset, joilla on asianmukaista tietämystä ja kokemusta ikääntyneiden sairaaloiden kaatumisen arvioinnista ja hoidosta tai vanhusten näkövammaisuuden arvioinnista ja hoidosta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Osa yksi - Focus ryhmätutkimus (terveydenhuollon ammattilaisten kanssa):

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Terveydenhuollon ammattilaiset NUHT:ssa
  • Täytyy olla mukana kaatumisarvioinneissa / iäkkäiden kaatuneiden potilaiden hoidossa osana nykyistä / aiempaa roolia NUHT:ssa.

Osa kaksi – Fokusryhmätutkimus (palvelun käyttäjien/hoitajien kanssa):

  • Aikuiset ≥65 vuotta
  • Ainakin 1 kaatuminen vaati ensiapupoliklinikalla käyntiä
  • ≥65-vuotiaiden aikuisten hoitajat, jotka ovat kaatuneet vähintään kerran ja vaatineet päivystystä

Osa 3 – Interventiokehitys Delphi-tutkimuksen avulla:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Tietoa ja kokemusta vanhusten sairaaloiden kaatumisen arvioinnista ja hoidosta
  • Kokemus ikääntyneiden näön heikkenemisen arvioinnista ja hoidosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät pysty antamaan vapaaehtoista tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Ne, jotka eivät ole hakeneet toissijaista hoitoa kaatumisen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Focus Groupin osallistujat (terveydenhuollon ammattilaiset)
Osallistuminen 90 minuutin kohderyhmään tai 60 minuutin haastatteluun
Kohderyhmän osallistujat (palvelun käyttäjät/hoitajat)
Osallistuminen 90 minuutin kohderyhmään tai 60 minuutin haastatteluun
Delphi-tutkimuksen osallistujat
Osallistuminen modifioituun kaksikierroksiseen Delphi-tekniikkaan. Valinnainen kolmas kierros, jos toisella kierroksella ei päästä riittävästi sopimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosentuaalinen sopimus Delphi-kyselyn komponenteista
Aikaikkuna: Kahden viikon kuluessa kaikista Delphi-kierroksen vastauksista.
Jokaisen täydellisen Delphi-kierroksen jälkeen lasketaan kunkin kyselykomponentin vastausten prosenttiosuus, jotta voidaan päättää tulevista Delphi-kyselyn kohteista. Tai, jos kyseessä on viimeinen kyselykierros, auttaa päättämään, tarvitaanko uusi kierros, jos erimielisyyttä ei ole.
Kahden viikon kuluessa kaikista Delphi-kierroksen vastauksista.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Falls

Kliiniset tutkimukset Osallistuminen fokusryhmään tai haastatteluun

Tilaa