- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06645080
Näönseulonta sairaaloissa ikääntyville aikuisille kaatumisen jälkeen
Näönseulonta iäkkäiden sairaaloissa kaatumisen jälkeen: interventiokehitystutkimus
Tavoitteet
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa tapaa, jolla näöntarkastuksia ja näönmenetysten hoitoa tehdään vanhemmilla aikuisilla (65-vuotiaat tai vanhemmat), jotka menevät sairaalaan kaatumisen jälkeen.
Tausta
Kaatuminen on yleistä vanhemmilla aikuisilla. Ikääntyneiden määrän kasvaessa myös kaatumisten odotetaan lisääntyvän. Putoaminen voi vaikuttaa ihmisen elämään monella tapaa: se voi aiheuttaa kipua, vammoja, vaikeuksia tehdä normaalia päivittäistä toimintaa, heikentyä lihaksia, tuntea eristäytyneisyyttä, menettää itsenäisyyttä ja luottamusta, elää kaatumisen pelossa, masennukseen, vaikeuksiin toipua sairauksista, kehittyä. muita terveysongelmia helpommin ja suurempi kuolemanriski. Kaatumiset ovat suuri kansanterveysongelma, ja Yhdistynyt kuningaskunta (Yhdistynyt kuningaskunta) käyttää yli 2 miljardia puntaa vuodessa kaatuneiden iäkkäiden hoitoon.
Näköongelmat ovat myös yleisempiä vanhemmalla iällä ja niillä voi olla samanlainen vaikutus ihmisen itsenäisyyteen, onnellisuuteen ja lähes kaksinkertaistaa kaatumismahdollisuudet. Kaatumiseen liittyvä näön menetys vanhemmalla iällä on usein hoidettavissa.
Yhdistyneessä kuningaskunnassa on annettu ohjeita putoamisen ehkäisemiseksi. Näissä ohjeissa suositellaan näönmenetyksen tarkistamista ja hoitoa kaikille vanhemmille aikuisille, jotka menevät sairaalaan kaatumisen jälkeen. Tätä tehdään kuitenkin vain harvoissa sairaaloissa. Syitä tähän on tutkittava, jotta terveydenhuollon ammattilaisia kannustetaan ja helpotetaan näiden ohjeiden noudattamista.
Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että iäkkäät aikuiset saattavat olla vähemmän todennäköisempiä käymään silmänsä säännöllisesti ja käymään sairaalan silmätilaisuuksissa. Tähän on monia syitä, ja näönseulonta potilaan ollessa jo sairaalahoidossa voi olla hyvä tilaisuus puuttua näihin ongelmiin. Yleisön näkemykset ovat tärkeitä heidän ymmärtämiensä ja tarpeitaan vastaavien seulontapalveluiden kehittämisessä. Tämä tutkimus kokoaa iäkkäiden ihmisten ja heidän hoitajiensa näkemyksiä sairaalan näköseulonnasta kaatumisen jälkeen ja silmienhoidon tärkeydestä.
Tällä tutkimuksella pyritään parantamaan tapaa tarkistaa näöntarkastuksia vanhemmilla aikuisilla, jotka menevät sairaalaan kaatumisen jälkeen. Tämä auttaa tunnistamaan ja hoitamaan näön menetystä, joka voi edistää toistuvaa kaatumista. Tutkimuksessa yhdistetään ikääntyneiden ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemykset, jotta varmistetaan, että tehdyt muutokset vastaavat potilaiden tarpeita ja ovat kestäviä.
Suunnittelu ja menetelmät
Tässä tutkimuksessa on kolme osaa:
- Keskity ryhmät, jotka kysyvät terveydenhuollon ammattilaisilta kaatuneiden potilaiden näön tarkistamisesta.
- Keskity ryhmät, jotka kysyvät kaatuneita potilaita ja heidän hoitajiaan silmiensä hoitamisesta.
- Kehitetään tapa tarkistaa näkökyky ja hoitaa näönmenetystä vanhemmilla aikuisilla, jotka ovat sairaalassa kaatumisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
England
-
Nottingham, England, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Osa yksi - Focus ryhmätutkimus (terveydenhuollon ammattilaisten kanssa):
Nottingham University Hospitals NHS Trustin (NUHT) kaatumispotilaita hoitavan akuutin monitieteisen tiimin jäsenet rekrytoidaan.
Osa kaksi – Fokusryhmätutkimus (palvelun käyttäjien/hoitajien kanssa):
Nykyiset NUHT-potilaat tai muut yleisöstä värvätyt 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat, jotka ovat kaatuneet. Kaatuneiden 65-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoitajia.
Osa 3 – Interventiokehitys Delphi-tutkimuksen avulla:
Ammattilaiset, joilla on asianmukaista tietämystä ja kokemusta ikääntyneiden sairaaloiden kaatumisen arvioinnista ja hoidosta tai vanhusten näkövammaisuuden arvioinnista ja hoidosta.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Osa yksi - Focus ryhmätutkimus (terveydenhuollon ammattilaisten kanssa):
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Terveydenhuollon ammattilaiset NUHT:ssa
- Täytyy olla mukana kaatumisarvioinneissa / iäkkäiden kaatuneiden potilaiden hoidossa osana nykyistä / aiempaa roolia NUHT:ssa.
Osa kaksi – Fokusryhmätutkimus (palvelun käyttäjien/hoitajien kanssa):
- Aikuiset ≥65 vuotta
- Ainakin 1 kaatuminen vaati ensiapupoliklinikalla käyntiä
- ≥65-vuotiaiden aikuisten hoitajat, jotka ovat kaatuneet vähintään kerran ja vaatineet päivystystä
Osa 3 – Interventiokehitys Delphi-tutkimuksen avulla:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Tietoa ja kokemusta vanhusten sairaaloiden kaatumisen arvioinnista ja hoidosta
- Kokemus ikääntyneiden näön heikkenemisen arvioinnista ja hoidosta
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät pysty antamaan vapaaehtoista tietoon perustuvaa suostumusta.
- Ne, jotka eivät ole hakeneet toissijaista hoitoa kaatumisen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Focus Groupin osallistujat (terveydenhuollon ammattilaiset)
|
Osallistuminen 90 minuutin kohderyhmään tai 60 minuutin haastatteluun
|
|
Kohderyhmän osallistujat (palvelun käyttäjät/hoitajat)
|
Osallistuminen 90 minuutin kohderyhmään tai 60 minuutin haastatteluun
|
|
Delphi-tutkimuksen osallistujat
|
Osallistuminen modifioituun kaksikierroksiseen Delphi-tekniikkaan.
Valinnainen kolmas kierros, jos toisella kierroksella ei päästä riittävästi sopimukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosentuaalinen sopimus Delphi-kyselyn komponenteista
Aikaikkuna: Kahden viikon kuluessa kaikista Delphi-kierroksen vastauksista.
|
Jokaisen täydellisen Delphi-kierroksen jälkeen lasketaan kunkin kyselykomponentin vastausten prosenttiosuus, jotta voidaan päättää tulevista Delphi-kyselyn kohteista.
Tai, jos kyseessä on viimeinen kyselykierros, auttaa päättämään, tarvitaanko uusi kierros, jos erimielisyyttä ei ole.
|
Kahden viikon kuluessa kaikista Delphi-kierroksen vastauksista.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24056
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Falls
-
VA Office of Research and DevelopmentEi vielä rekrytointia
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiivinen, ei rekrytointi
-
Brookside Research & Development CompanyNational Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Valmis
-
University of British ColumbiaPeruutettu
-
Brigham and Women's HospitalNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)ValmisPutoamisvamma | Falls | Harjoittele itsetehokkuutta | Falls Self-EfficacyYhdysvallat
-
Hinge Health, IncValmis
-
University Hospital, MontpellierValmis
-
BioSensicsBrigham and Women's Hospital; Spaulding Rehabilitation HospitalValmis
-
University of Wisconsin, MadisonValmis
Kliiniset tutkimukset Osallistuminen fokusryhmään tai haastatteluun
-
Universitair Ziekenhuis BrusselBrusselse Huisartsenkring (BHAK); Vlaamse Gemeenschapscommissie (VGC)RekrytointiPerusterveydenhoito | Terveyspalvelujen saatavuus | Kieli | Hoito työajan jälkeen | Viestinnän esteetBelgia
-
University of MinnesotaMaseno UniversityValmisRaskaus | Vastasyntyneiden hoito | EnsihoitoYhdysvallat
-
Nalagenetics Pte LtdSJH Initiatives; MRCCC Siloam Hospitals SemanggiValmis
-
Queen's University, BelfastValmisIkään liittyvä silmänpohjan rappeumaYhdistynyt kuningaskunta
-
Wake Forest University Health SciencesValmisGlioma | Astrosytooma | Ependymooma | Gangliooma | Pleomorfinen ksantoastrosytooma | OligodendroglioomaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterValmis
-
M.D. Anderson Cancer CenterTuntematon
-
Bern University of Applied SciencesSwiss Tropical & Public Health Institute; Federal Office of Public Health... ja muut yhteistyökumppanitValmisViestintä | Odottava ja imettävä äiti | KokemuksetSveitsi
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointiHauras | Ikääntyminen | Leikkaus | Terveydenhuollon käyttöYhdysvallat
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustKing's College Hospital NHS Trust; Public Health England; Department of Health... ja muut yhteistyökumppanitValmis