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医院为老年人跌倒后进行视力筛查

2026年4月28日 更新者:University of Nottingham

医院对跌倒后老年人进行视力筛查:一项干预发展研究

目标

本研究旨在改进跌倒后到医院就诊的老年人(65 岁或以上)的视力检查和视力丧失治疗方式。

背景

跌倒在老年人中很常见。 随着老年人数量的增加,预计跌倒次数也会增加。 跌倒会以多种方式影响一个人的生活:它可能导致疼痛、受伤、难以进行正常的日常活动、肌肉无力、感到孤立、失去独立和自信、生活在对跌倒的恐惧中、抑郁、难以从疾病中恢复、发展更容易出现其他健康问题并且死亡风险更高。 跌倒是公众的一个主要健康问题,英国 (UK) 每年花费超过 20 亿英镑用于照顾跌倒的老年人。

视力问题在老年人中也更为常见,会对一个人的独立性、幸福感产生类似的影响,并使跌倒的几率几乎增加一倍。 老年时因跌倒而导致的视力丧失通常是可以治疗的。

英国制定了指导方针来帮助预防跌倒。 这些指南建议对跌倒后到医院就诊的所有老年人进行视力丧失检查和治疗。 然而,这仅在少数医院进行。 需要调查其原因,以鼓励卫生专业人员并使他们更容易遵循这些指南。

研究还表明,老年人可能不太可能定期进行眼睛检查和去医院眼科预约。 造成这种情况的原因有很多,当患者已经在医院接受护理时进行视力筛查可能是解决这些问题的好机会。 公众的意见对于开发他们理解并满足其需求的筛查服务非常重要。 这项研究将收集老年人及其护理人员对跌倒后医院视力筛查以及照顾眼睛重要性的看法。

这项研究旨在改善跌倒后住院的老年人的视力检查方式。 这将有助于识别和治疗可能导致反复跌倒的视力丧失。 该研究将结合老年人和卫生专业人员的观点,以确保所做的改变满足患者的需求并且是可持续的。

设计与方法

本研究将分为三个部分:

  1. 焦点小组询问卫生专业人员如何检查跌倒患者的视力。
  2. 焦点小组询问跌倒的患者及其护理人员如何照顾他们的眼睛。
  3. 开发一种检查视力和治疗跌倒后入院的老年人视力丧失的方法。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

105

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • England
      • Nottingham、England、英国、NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals Nhs Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

第一部分 - 焦点小组研究(与医疗保健专业人员一起):

将招募诺丁汉大学医院 NHS 信托基金 (NUHT) 护理跌倒患者的急性多学科团队成员。

第二部分 - 焦点小组研究(与服务使用者/照顾者一起):

目前NUHT或其他从公众中招募的65岁或以上跌倒过的患者。 65 岁或以上跌倒人士的照顾者。

第三部分-使用德尔菲研究进行干预开发:

具有医院老年人跌倒评估和管理或老年人视力受损评估和管理相关知识和经验的专业人员。

描述

纳入标准:

第一部分 - 焦点小组研究(与医疗保健专业人员一起):

  • 18岁或以上
  • NUHT 的卫生专业人员
  • 必须参与老年跌倒患者的跌倒评估/管理/护理,作为 NUHT 当前/以前角色的一部分。

第二部分 - 焦点小组研究(与服务使用者/照顾者一起):

  • ≥65岁的成年人
  • 至少有 1 次跌倒需要前往急诊室
  • 至少 1 次跌倒且需要前往急诊室的 ≥ 65 岁成年人的护理人员

第三部分-使用德尔菲研究进行干预开发:

  • 18岁或以上
  • 医院老年人跌倒评估和管理的知识和经验
  • 老年人视力受损的评估和管理经验

排除标准:

  • 那些无法给予自愿知情同意的人。
  • 跌倒后未寻求二级护理的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
焦点小组参与者(卫生专业人员)
90 分钟焦点小组或 60 分钟访谈参与
焦点小组参与者(服务使用者/照顾者)
90 分钟焦点小组或 60 分钟访谈参与
德尔福研究参与者
参与修改后的两轮德尔菲技术。 如果第二轮协议不充分,可选择第三轮。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
德尔福调查组成部分的百分比一致
大体时间:收集所有 Delphi 轮次回复后 2 周内。
每完成一轮 Delphi 后,将计算每个调查组成部分的答复百分比,以帮助决定要包含的后续 Delphi 调查项目。 或者,如果是最后一轮调查,则在出现分歧时帮助决定是否需要进行另一轮调查。
收集所有 Delphi 轮次回复后 2 周内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月15日

首次发布 (实际的)

2024年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月28日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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