Synsscreening på hospitaler for ældre voksne efter et fald
Synsscreening på hospitaler for ældre voksne efter et fald: en interventionsudviklingsundersøgelse
Mål
Denne undersøgelse har til formål at forbedre måden, hvorpå syn kontrolleres og behandling af synstab hos ældre voksne (65 år eller ældre), som går på hospitalet efter et fald.
Baggrund
Fald er almindeligt hos ældre voksne. I takt med at antallet af ældre vokser, forventes antallet af fald også at stige. Fald kan påvirke en persons liv på flere måder: det kan føre til smerter, skader, besvær med at udføre normale daglige aktiviteter, svagere muskler, føle sig isoleret, miste selvstændighed og selvtillid, leve i frygt for at falde, depression, svært ved at komme sig efter sygdom, udvikling andre helbredsproblemer lettere og en højere risiko for død. Fald er et stort sundhedsproblem for offentligheden, og Det Forenede Kongerige (UK) bruger mere end 2 milliarder pund om året på at passe ældre voksne, der falder.
Synsproblemer er også mere almindelige i ældre alder og kan have en lignende effekt på en persons selvstændighed, lykke og næsten fordoble deres chancer for at falde. Synstab i ældre alder, der er forbundet med fald, kan ofte behandles.
Der er lavet britiske retningslinjer for at hjælpe med at forhindre fald. Disse retningslinjer anbefaler at kontrollere for og behandle synstab hos alle ældre voksne, der går på hospitalet efter et fald. Dette gøres dog kun på et mindre antal hospitaler. Årsagerne hertil skal undersøges for at opmuntre og gøre det lettere for sundhedsprofessionelle at følge disse retningslinjer.
Forskning har også vist, at ældre voksne kan være mindre tilbøjelige til at få deres øjne testet regelmæssigt og deltage i øjenaftaler på hospitalet. Der er mange årsager til dette, og synsscreening, mens patienten allerede modtager behandling på hospitalet, kan være en god mulighed for at løse disse problemer. Offentlighedens synspunkter er vigtige for at udvikle screeningstjenester, som de forstår og opfylder deres behov. Denne undersøgelse vil samle ældre menneskers og deres pårørendes synspunkter om synsscreening på hospitaler efter et fald og vigtigheden af at passe på deres øjne.
Denne undersøgelse har til formål at forbedre den måde, hvorpå synet kontrolleres hos ældre voksne, der går på hospitalet efter et fald. Dette vil hjælpe med at identificere og behandle synstab, der kan bidrage til gentagne fald. Undersøgelsen vil kombinere ældre voksnes og sundhedsprofessionelles synspunkter for at sikre, at ændringerne imødekommer patienternes behov og er bæredygtige.
Design og metoder
Denne undersøgelse vil have tre dele:
- Fokusgrupper, der spørger sundhedsprofessionelle om at kontrollere synet hos patienter, der er faldet.
- Fokusgrupper, der spørger patienter, der er faldet, og deres plejere om at passe på deres øjne.
- Udvikling af en måde at kontrollere syn og behandle synstab hos ældre voksne, der går på hospitalet efter et fald.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
England
-
Nottingham, England, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Første del - Fokusgruppeundersøgelse (med sundhedspersonale):
Medlemmer af det akutte tværfaglige team, der tager sig af faldpatienter på Nottingham University Hospitals NHS Trust (NUHT), vil blive rekrutteret.
Anden del - Fokusgruppeundersøgelse (med brugere/plejere):
Nuværende patienter af NUHT eller andre rekrutteret fra offentligheden, i alderen 65 år eller derover, som har haft et fald. Plejere af personer på 65 år eller derover, der har været faldet.
Del tre - Interventionsudvikling ved hjælp af Delphi-studie:
Fagpersoner med relevant viden og erfaring med faldvurderinger og håndtering på hospitaler for ældre eller vurdering og håndtering af nedsat syn hos ældre.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Første del - Fokusgruppeundersøgelse (med sundhedspersonale):
- I alderen 18 år eller derover
- Sundhedsprofessionelle på NUHT
- Skal være involveret i faldvurderinger/håndtering/pleje af ældre faldpatienter som en del af nuværende/tidligere rolle på NUHT.
Anden del - Fokusgruppeundersøgelse (med brugere/plejere):
- Voksne ≥65 år
- Havde mindst 1 efterår, der kræver fremmøde på en akutmodtagelse
- Plejere af voksne ≥65, der har haft mindst 1 efterår, der kræver tilstedeværelse på en skadestue
Del tre - Interventionsudvikling ved hjælp af Delphi-studie:
- I alderen 18 år eller derover
- Viden og erfaring med faldvurderinger og håndtering på hospitaler for ældre
- Erfaring med udredning og håndtering af nedsat syn hos ældre
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der ikke er i stand til at give frivilligt informeret samtykke.
- Dem, der ikke har søgt sekundær pleje efter et fald.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppedeltagere (sundhedsprofessionelle)
|
90 minutters fokusgruppe eller 60 minutters interviewdeltagelse
|
|
Fokusgruppedeltagere (servicebrugere/plejere)
|
90 minutters fokusgruppe eller 60 minutters interviewdeltagelse
|
|
Deltagere i Delphi-studiet
|
Deltagelse i en modificeret to-rund Delphi-teknik.
Valgfri tredje runde i tilfælde af utilstrækkelig enighed i anden runde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentvis aftale om Delphi-undersøgelseskomponenter
Tidsramme: Inden for 2 uger efter alle Delphi-rundesvar indsamlet.
|
Efter hver komplet Delphi-runde vil den procentvise overensstemmelse mellem svarene for hver undersøgelseskomponent blive beregnet for at hjælpe med at beslutte, hvilke efterfølgende Delphi-undersøgelseselementer, der skal inkluderes.
Eller, hvis det er tilfældet med den sidste undersøgelsesrunde, for at hjælpe med at afgøre, om en yderligere runde er påkrævet i tilfælde af uenighed.
|
Inden for 2 uger efter alle Delphi-rundesvar indsamlet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24056
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .