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Dépistage de la vue dans les hôpitaux pour personnes âgées après une chute

28 avril 2026 mis à jour par: University of Nottingham

Dépistage de la vue dans les hôpitaux pour personnes âgées après une chute : une étude de développement d'interventions

Objectifs

Cette étude vise à améliorer la façon dont la vision est vérifiée et la perte de vision traitée chez les personnes âgées (65 ans ou plus) qui se rendent à l'hôpital suite à une chute.

Arrière-plan

Les chutes sont fréquentes chez les personnes âgées. À mesure que le nombre de personnes âgées augmente, le nombre de chutes devrait également augmenter. Une chute peut affecter la vie d'une personne de plusieurs manières : elle peut entraîner des douleurs, des blessures, des difficultés à accomplir les activités quotidiennes normales, une faiblesse musculaire, un sentiment d'isolement, une perte d'indépendance et de confiance en soi, une peur de tomber, une dépression, des difficultés à se remettre d'une maladie, un développement d'autres problèmes de santé plus facilement et un risque de décès plus élevé. Les chutes constituent un problème de santé majeur pour la population et le Royaume-Uni dépense plus de 2 milliards de livres sterling par an pour soigner les personnes âgées qui chutent.

Les problèmes de vue sont également plus fréquents à un âge avancé et peuvent avoir un effet similaire sur l'indépendance et le bonheur d'une personne et doubler presque ses risques de chute. La perte de vue liée à une chute à un âge avancé est souvent traitable.

Des lignes directrices britanniques ont été élaborées pour aider à prévenir les chutes. Ces lignes directrices recommandent de rechercher et de traiter la perte de vision chez toutes les personnes âgées hospitalisées à la suite d'une chute. Toutefois, cela n’est fait que dans un petit nombre d’hôpitaux. Il convient d'en étudier les raisons, afin d'encourager et de faciliter le respect de ces directives par les professionnels de la santé.

La recherche a également montré que les personnes âgées peuvent être moins susceptibles de subir régulièrement des examens de la vue et de se rendre à des rendez-vous ophtalmologiques à l'hôpital. Il existe de nombreuses raisons à cela et le dépistage visuel alors que le patient reçoit déjà des soins à l'hôpital peut être une bonne opportunité pour résoudre ces problèmes. L’opinion du public est importante pour développer des services de dépistage qu’il comprend et répond à ses besoins. Cette étude recueillera les points de vue des personnes âgées et de leurs soignants sur le dépistage visuel en milieu hospitalier après une chute et l'importance de prendre soin de leurs yeux.

Cette étude vise à améliorer la façon dont la vision est vérifiée chez les personnes âgées qui se rendent à l'hôpital suite à une chute. Cela aidera à identifier et à traiter la perte de vision qui peut contribuer à des chutes répétées. L'étude combinera les points de vue des personnes âgées et des professionnels de la santé, afin de garantir que les changements apportés répondent aux besoins des patients et sont durables.

Conception et méthodes

Cette étude comportera trois parties :

  1. Groupes de discussion interrogeant les professionnels de la santé sur la vérification de la vision des patients tombés.
  2. Groupes de discussion demandant aux patients tombés et à leurs soignants de prendre soin de leurs yeux.
  3. Développement d'une méthode de contrôle de la vision et de traitement de la perte de vision chez les personnes âgées hospitalisées suite à une chute.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

105

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • England
      • Nottingham, England, Royaume-Uni, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals Nhs Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Première partie – Étude de groupe de discussion (avec des professionnels de santé) :

Membres de l'équipe multidisciplinaire aiguë qui soigne les patients atteints de chutes au Nottingham University Hospitals NHS Trust (NUHT) sera recruté.

Deuxième partie - Étude de groupe de discussion (avec les utilisateurs des services/aidants) :

Patients actuels du NUHT ou autres recrutés dans le public, âgés de 65 ans ou plus et ayant fait une chute. Soignants de personnes de 65 ans ou plus ayant fait une chute.

Troisième partie - Développement d'interventions à l'aide de l'étude Delphi :

Professionnels possédant des connaissances et une expérience pertinentes dans l'évaluation et la gestion des chutes dans les hôpitaux pour personnes âgées ou dans l'évaluation et la gestion des déficiences visuelles chez les personnes âgées.

La description

Critères d'intégration :

Première partie – Étude de groupe de discussion (avec des professionnels de santé) :

  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Professionnels de la santé au NUHT
  • Doit être impliqué dans les évaluations/la gestion/les soins des chutes des patients âgés atteints de chutes dans le cadre de son rôle actuel/ancien au NUHT.

Deuxième partie - Étude de groupe de discussion (avec les utilisateurs des services/aidants) :

  • Adultes ≥65 ans
  • A fait au moins une chute nécessitant une visite aux urgences
  • Soignants d'adultes ≥65 ans ayant fait au moins une chute nécessitant une visite aux urgences

Troisième partie - Développement d'interventions à l'aide de l'étude Delphi :

  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Connaissance et expérience de l'évaluation et de la gestion des chutes dans les hôpitaux pour personnes âgées
  • Expérience de l'évaluation et de la prise en charge de la déficience visuelle chez les personnes âgées

Critères d'exclusion :

  • Ceux qui sont incapables de donner leur consentement volontaire et éclairé.
  • Ceux qui n’ont pas eu recours à des soins secondaires suite à une chute.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants aux groupes de discussion (professionnels de la santé)
Groupe de discussion de 90 minutes ou participation à un entretien de 60 minutes
Participants aux groupes de discussion (utilisateurs des services/aidants)
Groupe de discussion de 90 minutes ou participation à un entretien de 60 minutes
Participants à l’étude Delphi
Participation à une technique Delphi modifiée en deux tours. Troisième tour optionnel en cas d'accord insuffisant au deuxième tour.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage d'accord sur les composantes de l'enquête Delphi
Délai: Dans les 2 semaines suivant la collecte de toutes les réponses du cycle Delphi.
Après chaque cycle Delphi complet, le pourcentage de concordance des réponses pour chaque composante de l'enquête sera calculé pour aider à décider des éléments ultérieurs de l'enquête Delphi à inclure. Ou, s'il s'agit du cycle final d'enquête, pour aider à décider si un autre cycle est nécessaire en cas de désaccord.
Dans les 2 semaines suivant la collecte de toutes les réponses du cycle Delphi.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Première publication (Réel)

16 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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