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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06645080
Dépistage de la vue dans les hôpitaux pour personnes âgées après une chute
Dépistage de la vue dans les hôpitaux pour personnes âgées après une chute : une étude de développement d'interventions
Objectifs
Cette étude vise à améliorer la façon dont la vision est vérifiée et la perte de vision traitée chez les personnes âgées (65 ans ou plus) qui se rendent à l'hôpital suite à une chute.
Arrière-plan
Les chutes sont fréquentes chez les personnes âgées. À mesure que le nombre de personnes âgées augmente, le nombre de chutes devrait également augmenter. Une chute peut affecter la vie d'une personne de plusieurs manières : elle peut entraîner des douleurs, des blessures, des difficultés à accomplir les activités quotidiennes normales, une faiblesse musculaire, un sentiment d'isolement, une perte d'indépendance et de confiance en soi, une peur de tomber, une dépression, des difficultés à se remettre d'une maladie, un développement d'autres problèmes de santé plus facilement et un risque de décès plus élevé. Les chutes constituent un problème de santé majeur pour la population et le Royaume-Uni dépense plus de 2 milliards de livres sterling par an pour soigner les personnes âgées qui chutent.
Les problèmes de vue sont également plus fréquents à un âge avancé et peuvent avoir un effet similaire sur l'indépendance et le bonheur d'une personne et doubler presque ses risques de chute. La perte de vue liée à une chute à un âge avancé est souvent traitable.
Des lignes directrices britanniques ont été élaborées pour aider à prévenir les chutes. Ces lignes directrices recommandent de rechercher et de traiter la perte de vision chez toutes les personnes âgées hospitalisées à la suite d'une chute. Toutefois, cela n’est fait que dans un petit nombre d’hôpitaux. Il convient d'en étudier les raisons, afin d'encourager et de faciliter le respect de ces directives par les professionnels de la santé.
La recherche a également montré que les personnes âgées peuvent être moins susceptibles de subir régulièrement des examens de la vue et de se rendre à des rendez-vous ophtalmologiques à l'hôpital. Il existe de nombreuses raisons à cela et le dépistage visuel alors que le patient reçoit déjà des soins à l'hôpital peut être une bonne opportunité pour résoudre ces problèmes. L’opinion du public est importante pour développer des services de dépistage qu’il comprend et répond à ses besoins. Cette étude recueillera les points de vue des personnes âgées et de leurs soignants sur le dépistage visuel en milieu hospitalier après une chute et l'importance de prendre soin de leurs yeux.
Cette étude vise à améliorer la façon dont la vision est vérifiée chez les personnes âgées qui se rendent à l'hôpital suite à une chute. Cela aidera à identifier et à traiter la perte de vision qui peut contribuer à des chutes répétées. L'étude combinera les points de vue des personnes âgées et des professionnels de la santé, afin de garantir que les changements apportés répondent aux besoins des patients et sont durables.
Conception et méthodes
Cette étude comportera trois parties :
- Groupes de discussion interrogeant les professionnels de la santé sur la vérification de la vision des patients tombés.
- Groupes de discussion demandant aux patients tombés et à leurs soignants de prendre soin de leurs yeux.
- Développement d'une méthode de contrôle de la vision et de traitement de la perte de vision chez les personnes âgées hospitalisées suite à une chute.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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England
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Nottingham, England, Royaume-Uni, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals Nhs Trust
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Première partie – Étude de groupe de discussion (avec des professionnels de santé) :
Membres de l'équipe multidisciplinaire aiguë qui soigne les patients atteints de chutes au Nottingham University Hospitals NHS Trust (NUHT) sera recruté.
Deuxième partie - Étude de groupe de discussion (avec les utilisateurs des services/aidants) :
Patients actuels du NUHT ou autres recrutés dans le public, âgés de 65 ans ou plus et ayant fait une chute. Soignants de personnes de 65 ans ou plus ayant fait une chute.
Troisième partie - Développement d'interventions à l'aide de l'étude Delphi :
Professionnels possédant des connaissances et une expérience pertinentes dans l'évaluation et la gestion des chutes dans les hôpitaux pour personnes âgées ou dans l'évaluation et la gestion des déficiences visuelles chez les personnes âgées.
La description
Critères d'intégration :
Première partie – Étude de groupe de discussion (avec des professionnels de santé) :
- Âgé de 18 ans ou plus
- Professionnels de la santé au NUHT
- Doit être impliqué dans les évaluations/la gestion/les soins des chutes des patients âgés atteints de chutes dans le cadre de son rôle actuel/ancien au NUHT.
Deuxième partie - Étude de groupe de discussion (avec les utilisateurs des services/aidants) :
- Adultes ≥65 ans
- A fait au moins une chute nécessitant une visite aux urgences
- Soignants d'adultes ≥65 ans ayant fait au moins une chute nécessitant une visite aux urgences
Troisième partie - Développement d'interventions à l'aide de l'étude Delphi :
- Âgé de 18 ans ou plus
- Connaissance et expérience de l'évaluation et de la gestion des chutes dans les hôpitaux pour personnes âgées
- Expérience de l'évaluation et de la prise en charge de la déficience visuelle chez les personnes âgées
Critères d'exclusion :
- Ceux qui sont incapables de donner leur consentement volontaire et éclairé.
- Ceux qui n’ont pas eu recours à des soins secondaires suite à une chute.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Participants aux groupes de discussion (professionnels de la santé)
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Groupe de discussion de 90 minutes ou participation à un entretien de 60 minutes
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Participants aux groupes de discussion (utilisateurs des services/aidants)
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Groupe de discussion de 90 minutes ou participation à un entretien de 60 minutes
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Participants à l’étude Delphi
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Participation à une technique Delphi modifiée en deux tours.
Troisième tour optionnel en cas d'accord insuffisant au deuxième tour.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage d'accord sur les composantes de l'enquête Delphi
Délai: Dans les 2 semaines suivant la collecte de toutes les réponses du cycle Delphi.
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Après chaque cycle Delphi complet, le pourcentage de concordance des réponses pour chaque composante de l'enquête sera calculé pour aider à décider des éléments ultérieurs de l'enquête Delphi à inclure.
Ou, s'il s'agit du cycle final d'enquête, pour aider à décider si un autre cycle est nécessaire en cas de désaccord.
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Dans les 2 semaines suivant la collecte de toutes les réponses du cycle Delphi.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24056
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .