Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe wzroku w szpitalach dla osób starszych po upadku

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Nottingham

Badania przesiewowe wzroku w szpitalach dla osób starszych po upadku: badanie rozwoju interwencji

Cele

Celem tego badania jest ulepszenie sposobu sprawdzania wzroku i leczenia utraty wzroku u osób starszych (65 lat i starszych), które trafiają do szpitala po upadku.

Tło

Upadki są częste u osób starszych. Wraz ze wzrostem liczby osób starszych należy spodziewać się wzrostu liczby upadków. Upadek może mieć wpływ na życie człowieka na kilka sposobów: może prowadzić do bólu, urazów, trudności w wykonywaniu codziennych czynności, osłabienia mięśni, poczucia izolacji, utraty niezależności i pewności siebie, życia w strachu przed upadkiem, depresji, trudności w powrocie do zdrowia po chorobach, rozwoju łatwiejsze wystąpienie innych problemów zdrowotnych i większe ryzyko śmierci. Upadki stanowią poważny problem zdrowotny społeczeństwa, dlatego Wielka Brytania wydaje ponad 2 miliardy funtów rocznie na opiekę nad osobami starszymi, które upadają.

Problemy ze wzrokiem są również częstsze w starszym wieku i mogą mieć podobny wpływ na niezależność, szczęście i prawie podwajają ryzyko upadku. Utratę wzroku w starszym wieku związaną z upadkiem często można leczyć.

W Wielkiej Brytanii wprowadzono wytyczne mające na celu zapobieganie upadkom. Wytyczne te zalecają sprawdzanie i leczenie utraty wzroku u wszystkich starszych osób dorosłych zgłaszających się do szpitala po upadku. Dzieje się tak jednak tylko w niewielkiej liczbie szpitali. Należy zbadać przyczyny takiego stanu rzeczy, aby zachęcić pracowników służby zdrowia do stosowania tych wytycznych i ułatwić im przestrzeganie tych wytycznych.

Badania wykazały również, że osoby starsze rzadziej poddają się regularnym badaniom wzroku i wizytom okulistycznym w szpitalu. Powodów takiego stanu rzeczy jest wiele, a badania przesiewowe wzroku już w trakcie pobytu pacjenta w szpitalu mogą być dobrą okazją do rozwiązania tych problemów. Opinie społeczeństwa są ważne dla opracowania usług badań przesiewowych, które będą dla nich zrozumiałe i odpowiadają ich potrzebom. W badaniu tym zebrane zostaną opinie osób starszych i ich opiekunów na temat szpitalnych badań wzroku po upadku oraz znaczenia dbania o oczy.

Celem tego badania jest poprawa sposobu sprawdzania wzroku u osób starszych, które trafiają do szpitala po upadku. Pomoże to zidentyfikować i leczyć utratę wzroku, która może przyczyniać się do powtarzających się upadków. W badaniu uwzględnione zostaną poglądy osób starszych i pracowników służby zdrowia, aby upewnić się, że wprowadzone zmiany odpowiadają potrzebom pacjentów i będą trwałe.

Projekt i metody

Badanie to będzie składać się z trzech części:

  1. Grupy fokusowe, w których pyta się pracowników służby zdrowia o kontrolę wzroku u pacjentów, którzy upadli.
  2. Grupy fokusowe, w których pyta się pacjentów, którzy upadli, i ich opiekunów o dbanie o oczy.
  3. Opracowanie sposobu sprawdzania i leczenia utraty wzroku u osób starszych hospitalizowanych po upadku.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

105

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • England
      • Nottingham, England, Zjednoczone Królestwo, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Część pierwsza – Badanie w grupie fokusowej (z udziałem pracowników służby zdrowia):

Zostaną zatrudnieni członkowie wielodyscyplinarnego zespołu doraźnego, który opiekuje się pacjentami z upadkami w szpitalach uniwersyteckich Nottingham NHS Trust (NUHT).

Część druga – Badanie w grupie fokusowej (z odbiorcami usług/opiekunami):

Obecni pacjenci NUHT lub inne osoby wybrane spośród społeczeństwa, w wieku 65 lat lub starsze, które uległy upadkowi. Opiekunowie osób w wieku 65 lat i starszych, które doznały upadku.

Część trzecia – Rozwój interwencji z wykorzystaniem badania Delphi:

Specjaliści posiadający odpowiednią wiedzę i doświadczenie w zakresie oceny upadków i postępowania w przypadku upadków w szpitalach dla osób starszych lub oceny i leczenia zaburzeń widzenia u osób starszych.

Opis

Kryteria włączenia:

Część pierwsza – Badanie w grupie fokusowej (z udziałem pracowników służby zdrowia):

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Pracownicy służby zdrowia w NUHT
  • Musi być zaangażowany w ocenę upadków/zarządzanie/opiekę nad starszymi pacjentami z upadkami w ramach obecnej/poprzedniej roli w NUHT.

Część druga – Badanie w grupie fokusowej (z odbiorcami usług/opiekunami):

  • Dorośli ≥65 lat
  • Miał co najmniej 1 upadek wymagający wizyty na oddziale ratunkowym
  • Opiekunowie dorosłych w wieku ≥65 lat, którzy doświadczyli co najmniej 1 upadku wymagającego hospitalizacji na oddziale ratunkowym

Część trzecia – Rozwój interwencji z wykorzystaniem badania Delphi:

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Wiedza i doświadczenie w zakresie oceny i postępowania w przypadku upadków w szpitalach dla osób starszych
  • Doświadczenia w ocenie i leczeniu zaburzeń widzenia u osób starszych

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby, które nie są w stanie wyrazić dobrowolnie świadomej zgody.
  • Osoby, które po upadku nie szukały dodatkowej opieki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy grup fokusowych (pracownicy służby zdrowia)
90-minutowa grupa fokusowa lub 60-minutowa rozmowa kwalifikacyjna
Uczestnicy grup fokusowych (użytkownicy usług/opiekunowie)
90-minutowa grupa fokusowa lub 60-minutowa rozmowa kwalifikacyjna
Uczestnicy badania Delphi
Udział w zmodyfikowanej dwurundowej technice Delphi. Opcjonalna trzecia runda w przypadku niewystarczającego porozumienia w drugiej turze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zgodność elementów ankiety Delphi
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni od zebrania odpowiedzi ze wszystkich rund Delphi.
Po każdej pełnej rundzie badania Delphi zostanie obliczona procentowa zgodność odpowiedzi dla każdego elementu ankiety, aby pomóc w podjęciu decyzji o uwzględnieniu kolejnych elementów ankiety Delphi. Lub, jeśli w przypadku ostatniej rundy ankiety, pomóc w podjęciu decyzji, czy w przypadku braku porozumienia konieczna jest dalsza runda.
W ciągu 2 tygodni od zebrania odpowiedzi ze wszystkich rund Delphi.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj