- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06645080
Visusscreening in ziekenhuizen voor oudere volwassenen na een val
Visusscreening in ziekenhuizen voor oudere volwassenen na een val: een onderzoek naar de ontwikkeling van interventies
Doelstellingen
Deze studie heeft tot doel de manier te verbeteren waarop het gezichtsvermogen wordt gecontroleerd en gezichtsverlies wordt behandeld bij oudere volwassenen (65 jaar of ouder) die na een val naar het ziekenhuis gaan.
Achtergrond
Vallen komt vaak voor bij oudere volwassenen. Naarmate het aantal ouderen groeit, zal het aantal valpartijen naar verwachting ook toenemen. Vallen kan iemands leven op verschillende manieren beïnvloeden: het kan leiden tot pijn, verwondingen, problemen bij het uitvoeren van normale dagelijkse activiteiten, zwakkere spieren, een geïsoleerd gevoel, verlies van onafhankelijkheid en zelfvertrouwen, leven in angst om te vallen, depressie, problemen bij het herstellen van ziekten, het ontwikkelen van andere gezondheidsproblemen gemakkelijker en een hoger risico op overlijden. Vallen is een groot gezondheidsprobleem voor de bevolking en Groot-Brittannië (VK) geeft jaarlijks meer dan £2 miljard uit aan de zorg voor oudere volwassenen die vallen.
Problemen met het gezichtsvermogen komen ook vaker voor op oudere leeftijd en kunnen een vergelijkbaar effect hebben op iemands onafhankelijkheid en geluk, en kunnen de kans op vallen bijna verdubbelen. Gezichtsverlies op oudere leeftijd als gevolg van vallen is vaak behandelbaar.
Er zijn Britse richtlijnen opgesteld om vallen te helpen voorkomen. Deze richtlijnen bevelen aan om gezichtsverlies te controleren en te behandelen bij alle oudere volwassenen die na een val naar het ziekenhuis gaan. Dit gebeurt echter slechts in een klein aantal ziekenhuizen. De redenen hiervoor moeten worden onderzocht, om het voor gezondheidswerkers aan te moedigen en gemakkelijker te maken om deze richtlijnen te volgen.
Onderzoek heeft ook aangetoond dat oudere volwassenen minder vaak hun ogen regelmatig laten testen en oogafspraken in het ziekenhuis bijwonen. Daar zijn veel redenen voor en screening van het gezichtsvermogen terwijl de patiënt al zorg krijgt in het ziekenhuis, kan een goede gelegenheid zijn om deze problemen aan te pakken. De mening van het publiek is belangrijk voor het ontwikkelen van screeningdiensten die zij begrijpen en die aan hun behoeften voldoen. Deze studie zal de mening van ouderen en hun verzorgers verzamelen over visuele screening in ziekenhuizen na een val en het belang van goed voor hun ogen zorgen.
Deze studie heeft tot doel de manier te verbeteren waarop het gezichtsvermogen wordt gecontroleerd bij oudere volwassenen die na een val naar het ziekenhuis gaan. Dit zal helpen bij het identificeren en behandelen van gezichtsverlies dat kan bijdragen aan herhaaldelijk vallen. De studie zal de standpunten van oudere volwassenen en gezondheidswerkers combineren om ervoor te zorgen dat de aangebrachte veranderingen tegemoetkomen aan de behoeften van patiënten en duurzaam zijn.
Ontwerp en methoden
Deze studie zal uit drie delen bestaan:
- Focusgroepen waarin zorgverleners worden gevraagd naar het controleren van het gezichtsvermogen bij gevallen patiënten.
- Focusgroepen waarin gevallen patiënten en hun verzorgers worden gevraagd hoe ze voor hun ogen moeten zorgen.
- Ontwikkeling van een manier om het gezichtsvermogen te controleren en gezichtsverlies te behandelen bij oudere volwassenen die na een val naar het ziekenhuis gaan.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
England
-
Nottingham, England, Verenigd Koninkrijk, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Deel één – Focusgroeponderzoek (met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg):
Leden van het acute multidisciplinaire team dat zorg draagt voor valpatiënten bij de Nottingham University Hospitals NHS Trust (NUHT) zullen worden gerekruteerd.
Deel twee – Focusgroepstudie (met gebruikers/verzorgers van diensten):
Huidige patiënten van NUHT of anderen die uit het publiek zijn gerekruteerd, van 65 jaar of ouder en die zijn gevallen. Verzorgers van mensen van 65 jaar of ouder die gevallen zijn.
Deel drie – Ontwikkeling van interventies met behulp van de Delphi-studie:
Professionals met relevante kennis en ervaring op het gebied van valbeoordeling en -management in ziekenhuizen voor ouderen of de beoordeling en behandeling van verminderd gezichtsvermogen bij ouderen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Deel één – Focusgroeponderzoek (met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg):
- Leeftijd 18 jaar of ouder
- Gezondheidsprofessionals bij NUHT
- Moet betrokken zijn bij valbeoordelingen/management/zorg voor oudere valpatiënten als onderdeel van de huidige/vorige rol bij NUHT.
Deel twee – Focusgroepstudie (met gebruikers/verzorgers van diensten):
- Volwassenen ≥65 jaar
- Minstens 1 keer gevallen waarbij aanwezigheid op de afdeling spoedeisende hulp nodig was
- Verzorgers van volwassenen ≥65 jaar die ten minste één keer zijn gevallen en waarbij de spoedeisende hulp moet worden bezocht
Deel drie – Ontwikkeling van interventies met behulp van de Delphi-studie:
- Leeftijd 18 jaar of ouder
- Kennis en ervaring met valbeoordeling en -management in ziekenhuizen voor ouderen
- Ervaring met de beoordeling en behandeling van verminderd gezichtsvermogen bij ouderen
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet in staat zijn vrijwillige geïnformeerde toestemming te geven.
- Degenen die na een val geen tweedelijnszorg hebben gezocht.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Deelnemers aan de Focusgroep (gezondheidsprofessionals)
|
90 minuten focusgroep of 60 minuten interviewdeelname
|
|
Deelnemers aan de focusgroep (dienstgebruikers/verzorgers)
|
90 minuten focusgroep of 60 minuten interviewdeelname
|
|
Deelnemers aan het Delphi-onderzoek
|
Deelname aan een aangepaste Delphi-techniek met twee ronden.
Optionele derde ronde bij onvoldoende overeenstemming in de tweede ronde.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage overeenstemming over componenten van het Delphi-onderzoek
Tijdsspanne: Binnen 2 weken nadat alle Delphi-rondereacties zijn verzameld.
|
Na elke volledige Delphi-ronde wordt het percentage overeenstemming van de antwoorden voor elke enquêtecomponent berekend om te helpen beslissen welke volgende Delphi-enquête-items moeten worden opgenomen.
Of, in het geval van de laatste enquêteronde, om bij onenigheid te helpen beslissen of een volgende ronde nodig is.
|
Binnen 2 weken nadat alle Delphi-rondereacties zijn verzameld.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 24056
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Valt
-
Istanbul University - CerrahpasaAanmelden op uitnodigingGeriatrische bevolking | Fall Risk Assessment | Tele-beoordeling betrouwbaarheidTurkije (Türkiye)
-
LMU KlinikumVoltooidMyasthenia Gravis | Myotone dystrofie | Inclusie Lichaamsmyositis | Facioscapulohumerale spierdystrofieën | The Falls Efficacy Scale International | De Morse Fall-schaalDuitsland
Klinische onderzoeken op Deelname aan focusgroepen of interviews
-
Amasya UniversityVoltooidCOVID-19 | Gezondheid Houding | Ervaring van de patiëntKalkoen
-
Intermountain Health Care, Inc.VoltooidHartfalenVerenigde Staten
-
University of OxfordShoklo Malaria Research UnitVoltooidVroeggeboorte | Te vroeg geboren babyThailand
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustKing's College Hospital NHS Trust; Public Health England; Department of Health,... en andere medewerkersVoltooid
-
Bern University of Applied SciencesSwiss Tropical & Public Health Institute; Federal Office of Public Health, Switzerland en andere medewerkersVoltooidCommunicatie | Aanstaande en zogende moeder | ErvaringenZwitserland
-
University of SussexBrighton and Sussex University Hospitals NHS TrustActief, niet wervendHIV-infectiesVerenigd Koninkrijk