Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visusscreening in ziekenhuizen voor oudere volwassenen na een val

28 april 2026 bijgewerkt door: University of Nottingham

Visusscreening in ziekenhuizen voor oudere volwassenen na een val: een onderzoek naar de ontwikkeling van interventies

Doelstellingen

Deze studie heeft tot doel de manier te verbeteren waarop het gezichtsvermogen wordt gecontroleerd en gezichtsverlies wordt behandeld bij oudere volwassenen (65 jaar of ouder) die na een val naar het ziekenhuis gaan.

Achtergrond

Vallen komt vaak voor bij oudere volwassenen. Naarmate het aantal ouderen groeit, zal het aantal valpartijen naar verwachting ook toenemen. Vallen kan iemands leven op verschillende manieren beïnvloeden: het kan leiden tot pijn, verwondingen, problemen bij het uitvoeren van normale dagelijkse activiteiten, zwakkere spieren, een geïsoleerd gevoel, verlies van onafhankelijkheid en zelfvertrouwen, leven in angst om te vallen, depressie, problemen bij het herstellen van ziekten, het ontwikkelen van andere gezondheidsproblemen gemakkelijker en een hoger risico op overlijden. Vallen is een groot gezondheidsprobleem voor de bevolking en Groot-Brittannië (VK) geeft jaarlijks meer dan £2 miljard uit aan de zorg voor oudere volwassenen die vallen.

Problemen met het gezichtsvermogen komen ook vaker voor op oudere leeftijd en kunnen een vergelijkbaar effect hebben op iemands onafhankelijkheid en geluk, en kunnen de kans op vallen bijna verdubbelen. Gezichtsverlies op oudere leeftijd als gevolg van vallen is vaak behandelbaar.

Er zijn Britse richtlijnen opgesteld om vallen te helpen voorkomen. Deze richtlijnen bevelen aan om gezichtsverlies te controleren en te behandelen bij alle oudere volwassenen die na een val naar het ziekenhuis gaan. Dit gebeurt echter slechts in een klein aantal ziekenhuizen. De redenen hiervoor moeten worden onderzocht, om het voor gezondheidswerkers aan te moedigen en gemakkelijker te maken om deze richtlijnen te volgen.

Onderzoek heeft ook aangetoond dat oudere volwassenen minder vaak hun ogen regelmatig laten testen en oogafspraken in het ziekenhuis bijwonen. Daar zijn veel redenen voor en screening van het gezichtsvermogen terwijl de patiënt al zorg krijgt in het ziekenhuis, kan een goede gelegenheid zijn om deze problemen aan te pakken. De mening van het publiek is belangrijk voor het ontwikkelen van screeningdiensten die zij begrijpen en die aan hun behoeften voldoen. Deze studie zal de mening van ouderen en hun verzorgers verzamelen over visuele screening in ziekenhuizen na een val en het belang van goed voor hun ogen zorgen.

Deze studie heeft tot doel de manier te verbeteren waarop het gezichtsvermogen wordt gecontroleerd bij oudere volwassenen die na een val naar het ziekenhuis gaan. Dit zal helpen bij het identificeren en behandelen van gezichtsverlies dat kan bijdragen aan herhaaldelijk vallen. De studie zal de standpunten van oudere volwassenen en gezondheidswerkers combineren om ervoor te zorgen dat de aangebrachte veranderingen tegemoetkomen aan de behoeften van patiënten en duurzaam zijn.

Ontwerp en methoden

Deze studie zal uit drie delen bestaan:

  1. Focusgroepen waarin zorgverleners worden gevraagd naar het controleren van het gezichtsvermogen bij gevallen patiënten.
  2. Focusgroepen waarin gevallen patiënten en hun verzorgers worden gevraagd hoe ze voor hun ogen moeten zorgen.
  3. Ontwikkeling van een manier om het gezichtsvermogen te controleren en gezichtsverlies te behandelen bij oudere volwassenen die na een val naar het ziekenhuis gaan.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

105

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • England
      • Nottingham, England, Verenigd Koninkrijk, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deel één – Focusgroeponderzoek (met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg):

Leden van het acute multidisciplinaire team dat zorg draagt ​​voor valpatiënten bij de Nottingham University Hospitals NHS Trust (NUHT) zullen worden gerekruteerd.

Deel twee – Focusgroepstudie (met gebruikers/verzorgers van diensten):

Huidige patiënten van NUHT of anderen die uit het publiek zijn gerekruteerd, van 65 jaar of ouder en die zijn gevallen. Verzorgers van mensen van 65 jaar of ouder die gevallen zijn.

Deel drie – Ontwikkeling van interventies met behulp van de Delphi-studie:

Professionals met relevante kennis en ervaring op het gebied van valbeoordeling en -management in ziekenhuizen voor ouderen of de beoordeling en behandeling van verminderd gezichtsvermogen bij ouderen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deel één – Focusgroeponderzoek (met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg):

  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Gezondheidsprofessionals bij NUHT
  • Moet betrokken zijn bij valbeoordelingen/management/zorg voor oudere valpatiënten als onderdeel van de huidige/vorige rol bij NUHT.

Deel twee – Focusgroepstudie (met gebruikers/verzorgers van diensten):

  • Volwassenen ≥65 jaar
  • Minstens 1 keer gevallen waarbij aanwezigheid op de afdeling spoedeisende hulp nodig was
  • Verzorgers van volwassenen ≥65 jaar die ten minste één keer zijn gevallen en waarbij de spoedeisende hulp moet worden bezocht

Deel drie – Ontwikkeling van interventies met behulp van de Delphi-studie:

  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Kennis en ervaring met valbeoordeling en -management in ziekenhuizen voor ouderen
  • Ervaring met de beoordeling en behandeling van verminderd gezichtsvermogen bij ouderen

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die niet in staat zijn vrijwillige geïnformeerde toestemming te geven.
  • Degenen die na een val geen tweedelijnszorg hebben gezocht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Deelnemers aan de Focusgroep (gezondheidsprofessionals)
90 minuten focusgroep of 60 minuten interviewdeelname
Deelnemers aan de focusgroep (dienstgebruikers/verzorgers)
90 minuten focusgroep of 60 minuten interviewdeelname
Deelnemers aan het Delphi-onderzoek
Deelname aan een aangepaste Delphi-techniek met twee ronden. Optionele derde ronde bij onvoldoende overeenstemming in de tweede ronde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage overeenstemming over componenten van het Delphi-onderzoek
Tijdsspanne: Binnen 2 weken nadat alle Delphi-rondereacties zijn verzameld.
Na elke volledige Delphi-ronde wordt het percentage overeenstemming van de antwoorden voor elke enquêtecomponent berekend om te helpen beslissen welke volgende Delphi-enquête-items moeten worden opgenomen. Of, in het geval van de laatste enquêteronde, om bij onenigheid te helpen beslissen of een volgende ronde nodig is.
Binnen 2 weken nadat alle Delphi-rondereacties zijn verzameld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Valt

Klinische onderzoeken op Deelname aan focusgroepen of interviews

Abonneren