Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проверка зрения в больницах для пожилых людей после падения

28 апреля 2026 г. обновлено: University of Nottingham

Проверка зрения в больницах для пожилых людей после падения: исследование по разработке мер вмешательства

Цели

Целью данного исследования является улучшение способов проверки зрения и лечения потери зрения у пожилых людей (65 лет и старше), которые обращаются в больницу после падения.

Фон

Падения часто встречаются у пожилых людей. Ожидается, что по мере роста числа пожилых людей будет увеличиваться и количество падений. Падение может повлиять на жизнь человека по-разному: оно может привести к боли, травмам, трудностям при выполнении обычной повседневной деятельности, ослаблению мышц, ощущению изолированности, потере независимости и уверенности, жизни в страхе падения, депрессии, трудностям в восстановлении после болезней, развитию другие проблемы со здоровьем легче и более высокий риск смерти. Падения являются серьезной проблемой для здоровья населения, и Соединенное Королевство (Великобритания) тратит более 2 миллиардов фунтов стерлингов в год на уход за пожилыми людьми, которые падают.

Проблемы со зрением также чаще встречаются в пожилом возрасте и могут оказывать аналогичное влияние на независимость, счастье человека и почти удваивают его шансы на падение. Потеря зрения в пожилом возрасте, связанная с падением, часто поддается лечению.

В Великобритании были разработаны рекомендации, помогающие предотвратить падения. В этих рекомендациях рекомендуется проверять и лечить потерю зрения у всех пожилых людей, обратившихся в больницу после падения. Однако это делается лишь в небольшом количестве больниц. Причины этого необходимо изучить, чтобы поощрить и облегчить медицинским работникам следовать этим рекомендациям.

Исследования также показали, что пожилые люди с меньшей вероятностью будут регулярно проходить проверку зрения и посещать офтальмологические приемы в больнице. Для этого есть много причин, и проверка зрения, пока пациент уже получает помощь в больнице, может стать хорошей возможностью решить эти проблемы. Мнения общественности важны для развития услуг по скринингу, которые они понимают и отвечают их потребностям. В этом исследовании будут собраны мнения пожилых людей и лиц, осуществляющих уход за ними, о проверке зрения в больнице после падения и о важности ухода за глазами.

Целью этого исследования является улучшение способа проверки зрения у пожилых людей, которые обращаются в больницу после падения. Это поможет выявить и вылечить потерю зрения, которая может способствовать повторным падениям. В исследовании будут объединены мнения пожилых людей и медицинских работников, чтобы гарантировать, что внесенные изменения отвечают потребностям пациентов и являются устойчивыми.

Дизайн и методы

Это исследование будет состоять из трех частей:

  1. Фокус-группы спрашивают медицинских работников о проверке зрения у упавших пациентов.
  2. Фокус-группы спрашивают пациентов, которые упали, и лиц, осуществляющих уход за ними, о том, как заботиться об их глазах.
  3. Разработка способа проверки зрения и лечения потери зрения у пожилых людей, поступивших в больницу после падения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

105

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Часть первая. Исследование в фокус-группах (с участием медицинских работников):

Будут набраны члены многопрофильной бригады неотложной помощи, которая оказывает помощь пациентам с падениями в больницах Ноттингемского университета NHS Trust (NUHT).

Часть вторая. Исследование в фокус-группах (с участием пользователей услуг/опекунов):

Текущие пациенты NUHT или другие лица, набранные из числа населения в возрасте 65 лет и старше, перенесшие падения. Лица, осуществляющие уход за людьми в возрасте 65 лет и старше, перенесшими падение.

Часть третья. Разработка вмешательства с использованием исследования Delphi:

Профессионалы, обладающие соответствующими знаниями и опытом оценки и лечения падений в больницах для пожилых людей или оценки и лечения нарушений зрения у пожилых людей.

Описание

Критерии включения:

Часть первая. Исследование в фокус-группах (с участием медицинских работников):

  • Возраст 18 лет и старше
  • Медицинские работники НУХТ
  • Должен участвовать в оценке / ведении / уходе за пожилыми пациентами с падениями в рамках текущей / предыдущей должности в NUHT.

Часть вторая. Исследование в фокус-группах (с участием пользователей услуг/опекунов):

  • Взрослые ≥65 лет
  • Было как минимум 1 падение, потребовавшее обращения в отделение неотложной помощи.
  • Лица, осуществляющие уход за взрослыми ≥65 лет, перенесшими хотя бы одно падение, требующее обращения в отделение неотложной помощи.

Часть третья. Разработка вмешательства с использованием исследования Delphi:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Знания и опыт оценки и лечения падений в больницах для пожилых людей
  • Опыт оценки и лечения нарушений зрения у пожилых людей

Критерии исключения:

  • Те, кто не может дать добровольное информированное согласие.
  • Те, кто не обратился за вторичной помощью после падения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники фокус-группы (медики)
90-минутная фокус-группа или 60-минутное участие в собеседовании
Участники фокус-группы (пользователи услуг/опекуны)
90-минутная фокус-группа или 60-минутное участие в собеседовании
Участники исследования Delphi
Участие в модифицированной двухраундовой методике Delphi. Факультативный третий раунд в случае недостаточного согласия во втором туре.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентное согласие по компонентам опроса Delphi
Временное ограничение: В течение 2 недель после сбора всех ответов на раунд Delphi.
После каждого полного раунда Delphi будет рассчитываться процентное совпадение ответов для каждого компонента опроса, чтобы помочь принять решение о включении последующих элементов опроса Delphi. Или, в случае заключительного раунда опроса, чтобы помочь решить, требуется ли повторный раунд в случае разногласий.
В течение 2 недель после сбора всех ответов на раунд Delphi.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться