成人の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）とインフルエンザワクチン接種率に対する多段階介入の評価
この研究では、成人における2つのワクチンの摂取を改善するための2つの戦略をテストします。 ワクチンは新型コロナウイルス感染症とインフルエンザを予防します。 どちらも一般的であり、有害です。 ほとんどの成人はどちらのワクチンも接種していません。 すべての成人が両方のワクチンを接種することが強く推奨されているにもかかわらず、これは行われています。
この研究には、ロチェスターとカッソンにあるメイヨークリニックのプライマリケア診療所8ヶ所の成人患者が参加する。 この研究では 2 つの戦術を一緒にテストします。 4 つのクリニックが 2 つの戦術を取得します。 他の 4 つのクリニックはそうではありません。 この研究では、2 つの戦術をクリニックにランダムに割り当てます。 戦術の 1 つは、米国の郵便で患者に手紙を送ることです。 書簡には、両方のワクチンを今すぐ接種することを強く推奨する内容が記載されている。 今すぐワクチンを接種する方法を患者に伝える予定だ。 2 番目の戦略は、臨床医に毎月電子メールを送信することです。 これにより、訪問のたびに患者に新型コロナウイルス感染症（COVID-19）とインフルエンザの予防接種を行うよう注意を促すことになります。 この研究では、クリニックで 2 つの戦略を使用した場合と使用しない場合の 6 か月後の 2 つのワクチンの摂取量を比較します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55902
- Mayo Clinic
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 19歳以上の患者
- 2024年9月時点で、成人のプライマリケア診療8件中1件に患者が参加
除外基準:
- 18歳以下の患者
- 2024年9月時点で、成人のプライマリケア診療8件のうち1件を受けていない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：介入なし
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実験的：患者への手紙と臨床医とのコミュニケーション
各患者には手紙が郵送され、各患者の臨床医にはインフルエンザと新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を強く推奨する情報を伝える電子メールが毎月届きます。
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診療所から患者にインフルエンザと新型コロナウイルスのワクチンの接種時期をリマインドするメールを 1 回送信し、患者の臨床医にこれらのワクチンを強く推奨する方法に関する情報を毎月電子メールで送信します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症ワクチンの普及
時間枠：7.5ヶ月
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メイヨークリニックの8つのプライマリケア診療所における成人患者における2024年から2025年に認可された単一の新型コロナウイルスワクチンの少なくとも1回の接種率
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7.5ヶ月
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インフルエンザワクチンの普及
時間枠：9ヶ月
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メイヨークリニックの8つのプライマリケア診療所における成人患者における2024年から2025年に認可された単一の三価インフルエンザワクチンの少なくとも1回の接種率
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9ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24-007738
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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