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Evaluación de una intervención multinivel sobre la tasa de vacunación contra la influenza y el COVID-19 en adultos

31 de julio de 2025 actualizado por: Lila J. Rutten, Mayo Clinic

El estudio probará dos tácticas para mejorar la aceptación de dos vacunas en adultos. Las vacunas previenen el COVID-19 y la influenza. Ambos son comunes y dañinos. La mayoría de los adultos no reciben ninguna de las vacunas. Esto a pesar de las fuertes recomendaciones de que todos los adultos reciban ambas vacunas.

En el estudio participarán pacientes adultos de ocho consultorios de atención primaria de Mayo Clinic en Rochester y Kasson. El estudio probará las dos tácticas juntas. Cuatro clínicas adoptarán las dos tácticas. Las otras cuatro clínicas no lo harán. El estudio asignará aleatoriamente las dos tácticas a las clínicas. Una táctica es enviar una carta por correo postal al paciente. La carta incluirá recomendaciones firmes sobre cómo recibir ambas vacunas ahora. Le dirá a los pacientes cómo recibir las vacunas ahora. La segunda táctica es enviar correos electrónicos mensuales a los médicos. Les recordará que utilicen cada visita para vacunar a los pacientes contra la COVID-19 y la gripe. El estudio comparará la aceptación de las dos vacunas después de seis meses en las clínicas con y sin las dos tácticas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

114165

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55902
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 19 años y mayores.
  • Pacientes asignados a 1 de 8 consultorios de atención primaria para adultos a partir de septiembre de 2024

Criterios de exclusión:

  • Pacientes de 18 años o menos.
  • Pacientes no asignados a 1 de 8 consultorios de atención primaria para adultos en septiembre de 2024

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin intervención
Experimental: Carta al paciente y comunicación con el médico.
A cada paciente se le enviará una carta por correo y el médico de cada paciente recibirá un correo electrónico mensual con información sobre cómo hacer una recomendación sólida para la vacunación contra la influenza y el COVID-19.
Envío único por correo a los pacientes desde la práctica con un recordatorio de que deben recibir las vacunas contra la influenza y COVID-19, y envío mensual por correo electrónico a los médicos de los pacientes con información sobre cómo hacer una recomendación sólida para esas vacunas.
Otros nombres:
  • Sistemas de recordatorio
  • Comunicación clínica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adopción de la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: 7,5 meses
Tasas de al menos una dosis de la vacuna COVID-19 autorizada para 2024-2025 entre pacientes adultos en ocho consultorios de atención primaria de Mayo Clinic
7,5 meses
Adopción de la vacuna contra la influenza
Periodo de tiempo: 9 meses
Tasas de al menos una dosis de la vacuna trivalente contra la influenza 2024-2025 autorizada entre pacientes adultos en ocho consultorios de atención primaria de Mayo Clinic
9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Lila J. Rutten, PhD, Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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