- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06646406
Evaluación de una intervención multinivel sobre la tasa de vacunación contra la influenza y el COVID-19 en adultos
El estudio probará dos tácticas para mejorar la aceptación de dos vacunas en adultos. Las vacunas previenen el COVID-19 y la influenza. Ambos son comunes y dañinos. La mayoría de los adultos no reciben ninguna de las vacunas. Esto a pesar de las fuertes recomendaciones de que todos los adultos reciban ambas vacunas.
En el estudio participarán pacientes adultos de ocho consultorios de atención primaria de Mayo Clinic en Rochester y Kasson. El estudio probará las dos tácticas juntas. Cuatro clínicas adoptarán las dos tácticas. Las otras cuatro clínicas no lo harán. El estudio asignará aleatoriamente las dos tácticas a las clínicas. Una táctica es enviar una carta por correo postal al paciente. La carta incluirá recomendaciones firmes sobre cómo recibir ambas vacunas ahora. Le dirá a los pacientes cómo recibir las vacunas ahora. La segunda táctica es enviar correos electrónicos mensuales a los médicos. Les recordará que utilicen cada visita para vacunar a los pacientes contra la COVID-19 y la gripe. El estudio comparará la aceptación de las dos vacunas después de seis meses en las clínicas con y sin las dos tácticas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55902
- Mayo Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 19 años y mayores.
- Pacientes asignados a 1 de 8 consultorios de atención primaria para adultos a partir de septiembre de 2024
Criterios de exclusión:
- Pacientes de 18 años o menos.
- Pacientes no asignados a 1 de 8 consultorios de atención primaria para adultos en septiembre de 2024
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Sin intervención
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Experimental: Carta al paciente y comunicación con el médico.
A cada paciente se le enviará una carta por correo y el médico de cada paciente recibirá un correo electrónico mensual con información sobre cómo hacer una recomendación sólida para la vacunación contra la influenza y el COVID-19.
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Envío único por correo a los pacientes desde la práctica con un recordatorio de que deben recibir las vacunas contra la influenza y COVID-19, y envío mensual por correo electrónico a los médicos de los pacientes con información sobre cómo hacer una recomendación sólida para esas vacunas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Adopción de la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: 7,5 meses
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Tasas de al menos una dosis de la vacuna COVID-19 autorizada para 2024-2025 entre pacientes adultos en ocho consultorios de atención primaria de Mayo Clinic
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7,5 meses
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Adopción de la vacuna contra la influenza
Periodo de tiempo: 9 meses
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Tasas de al menos una dosis de la vacuna trivalente contra la influenza 2024-2025 autorizada entre pacientes adultos en ocho consultorios de atención primaria de Mayo Clinic
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lila J. Rutten, PhD, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Infecciones por Orthomyxoviridae
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- COVID-19
- Influenza Humana
Otros números de identificación del estudio
- 24-007738
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .