Arviointi monitasoisesta interventiosta aikuisten COVID-19- ja influenssarokotusasteeseen
Tutkimuksessa testataan kahta taktiikkaa, joilla parannetaan kahden rokotteen ottoa aikuisilla. Rokotteet ehkäisevät COVID-19:ää ja influenssaa. Molemmat ovat yleisiä ja haitallisia. Suurin osa aikuisista ei saa kumpaakaan rokotetta. Tämä huolimatta vahvoista suosituksista, että kaikki aikuiset saavat molemmat rokotteet.
Tutkimukseen osallistuu aikuispotilaita kahdeksassa Mayo Clinicin perusterveydenhuollossa Rochesterissa ja Kassonissa. Tutkimuksessa testataan näitä kahta taktiikkaa yhdessä. Neljä klinikkaa saa kaksi taktiikkaa. Muut neljä klinikkaa eivät. Tutkimus jakaa satunnaisesti nämä kaksi taktiikkaa klinikoille. Yksi taktiikka on lähettää potilaalle kirje Yhdysvaltain postissa. Kirjeessä esitetään vahvat suositukset molempien rokotteiden hankkimisesta nyt. Se kertoo potilaille, kuinka he saavat rokotteet nyt. Toinen taktiikka on lähettää kuukausittain sähköposteja kliinikoille. Se muistuttaa heitä käyttämään jokaisella käynnillä potilaiden rokottamista COVID-19- ja influenssaa vastaan. Tutkimuksessa verrataan näiden kahden rokotteen ottoa kuuden kuukauden jälkeen klinikoilla molemmilla taktiikoilla ja ilman.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55902
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 19-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- Potilaat osallistuivat yhteen kahdeksasta aikuisten perusterveydenhuollon vastaanotosta syyskuussa 2024
Poissulkemiskriteerit:
- 18-vuotiaat tai sitä nuoremmat potilaat
- Potilaat, joita ei ollut sidottu yhteen kahdeksasta aikuisten perushoidon vastaanotosta syyskuussa 2024
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Potilaskirje ja kliinikkoviestintä
Jokaiselle potilaalle lähetetään kirje, ja jokaisen potilaan lääkäri saa kuukausittain sähköpostin, jossa kerrotaan vahvan suosituksen antamisesta influenssa- ja COVID-19-rokotukselle.
|
Kertapostitus potilaille harjoittelusta, jossa muistutetaan influenssa- ja COVID-19-rokotteiden saapumisesta, ja kuukausittain sähköpostiviestit potilaiden lääkäreille, joissa kerrotaan, kuinka antaa vahva suositus kyseisille rokotteille
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-rokotteen otto
Aikaikkuna: 7,5 kuukautta
|
Vähintään yhden annoksen lisensoitua 2024-2025 COVID-19-rokotteita aikuispotilaiden joukossa kahdeksassa Mayo Clinicin perusterveydenhuollossa
|
7,5 kuukautta
|
|
Influenssarokotteen otto
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Vähintään yhden annoksen lisensoitua 2024-2025 trivalenttista influenssarokotetta aikuisten potilaiden joukossa kahdeksassa Mayo Clinicin perusterveydenhuollossa
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lila J. Rutten, PhD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-007738
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .