Evaluering av en intervensjon på flere nivåer mot vaksinasjonsfrekvens for voksne mot covid-19 og influensa
Studien vil teste to taktikker for å forbedre opptaket av to vaksiner hos voksne. Vaksinene forebygger covid-19 og influensa. Begge er vanlige og skadelige. De fleste voksne får ingen av vaksinene. Dette til tross for sterke anbefalinger om at alle voksne får begge vaksinene.
Studien vil involvere voksne pasienter ved åtte Mayo Clinic primærhelsetjeneste i Rochester og Kasson. Studien vil teste de to taktikkene sammen. Fire klinikker vil få de to taktikkene. De fire andre klinikkene vil ikke. Studien vil tilfeldig tildele de to taktikkene til klinikkene. En taktikk er å sende et brev med amerikansk post til pasienten. Brevet vil gi sterke anbefalinger om å få begge vaksinene nå. Den vil fortelle pasientene hvordan de skal få vaksinene nå. Den andre taktikken er å sende månedlige e-poster til klinikere. Det vil minne dem på å bruke hvert besøk til å vaksinere pasienter mot covid-19 og influensa. Studien skal sammenligne opptaket av de to vaksinene etter seks måneder i klinikkene med og uten de to taktikkene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55902
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter 19 år og eldre
- Pasienter deltatt i 1 av 8 primærhelsetjeneste for voksne fra september 2024
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter 18 år eller yngre
- Pasienter som ikke ble deltatt i 1 av 8 primærhelsetjeneste for voksne per september 2024
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Pasientbrev og klinikerkommunikasjon
Hver pasient vil få tilsendt et brev, og hver pasients kliniker vil motta en månedlig e-post med informasjon om å gi en sterk anbefaling for influensa- og covid-19-vaksinasjon
|
Enkeltutsendelse til pasienter fra praksis med en påminnelse om at influensa- og covid-19-vaksinene er på vei, og månedlig e-post til pasientenes klinikere med informasjon om hvordan man kan gi en sterk anbefaling for disse vaksinene
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Covid-19 vaksineopptak
Tidsramme: 7,5 måneder
|
Priser på minst én dose enkelt lisensiert 2024-2025 COVID-19-vaksine blant voksne pasienter ved åtte Mayo Clinic primærhelsetjenesten
|
7,5 måneder
|
|
Opptak av influensavaksine
Tidsramme: 9 måneder
|
Priser på minst én dose enkelt lisensiert 2024-2025 trivalent influensavaksine blant voksne pasienter ved åtte Mayo Clinic primærhelsetjenesten
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lila J. Rutten, PhD, Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24-007738
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .