Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en intervention på flere niveauer i forhold til vaccinationsraten for voksne COVID-19 og influenza

31. juli 2025 opdateret af: Lila J. Rutten, Mayo Clinic

Studiet vil teste to taktikker for at forbedre optagelsen af ​​to vacciner hos voksne. Vaccinerne forebygger COVID-19 og influenza. Begge er almindelige og skadelige. De fleste voksne får ingen af ​​vaccinerne. Dette på trods af stærke anbefalinger om, at alle voksne får begge vacciner.

Undersøgelsen vil involvere voksne patienter på otte Mayo Clinic primære plejepraksis i Rochester og Kasson. Undersøgelsen vil teste de to taktikker sammen. Fire klinikker får de to taktikker. Det vil de andre fire klinikker ikke. Undersøgelsen vil tilfældigt tildele de to taktikker til klinikkerne. En taktik er at sende et brev med amerikansk post til patienten. Brevet vil give stærke anbefalinger til at få begge vacciner nu. Det vil fortælle patienterne, hvordan de får vaccinerne nu. Den anden taktik er at sende månedlige e-mails til klinikere. Det vil minde dem om at bruge hvert besøg til at vaccinere patienter mod COVID-19 og influenza. Studiet vil sammenligne optagelsen af ​​de to vacciner efter seks måneder i klinikkerne med og uden de to taktikker.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

114165

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55902
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter 19 år og ældre
  • Patienter empaneleret til 1 ud af 8 primære plejepraksis for voksne fra september 2024

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter 18 år eller yngre
  • Patienter, der ikke er empaneleret til 1 ud af 8 primære plejepraksis for voksne i september 2024

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Eksperimentel: Patientbrev og klinikerkommunikation
Hver patient vil få tilsendt et brev, og hver patients kliniker vil modtage en månedlig e-mail med information om at give en kraftig anbefaling til influenza- og COVID-19-vaccination
Enkeltmail til patienter fra praksis med en påmindelse om, at influenza- og COVID-19-vaccinerne er på vej, og månedlig e-mail til patienternes klinikere med information om, hvordan man giver en kraftig anbefaling til disse vacciner
Andre navne:
  • Påmindelsessystemer
  • Kliniker kommunikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
COVID-19-vaccineoptagelse
Tidsramme: 7,5 måneder
Satser på mindst én dosis af enkeltlicenseret 2024-2025 COVID-19-vaccine blandt voksne patienter på otte Mayo Clinic-primærplejepraksis
7,5 måneder
Optagelse af influenzavaccine
Tidsramme: 9 måneder
Satser på mindst én dosis af enkeltlicenseret 2024-2025 trivalent influenzavaccine blandt voksne patienter på otte Mayo Clinic primære plejepraksis
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lila J. Rutten, PhD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenzavaccine

Kliniske forsøg med Patientbrev og klinikerkommunikation

Abonner