성인 코로나19 및 인플루엔자 예방접종률에 대한 다단계 개입 평가
이 연구에서는 성인의 두 가지 백신 활용률을 향상시키기 위한 두 가지 전략을 테스트할 예정입니다. 백신은 코로나19와 인플루엔자를 예방합니다. 둘 다 일반적이고 해롭습니다. 대부분의 성인은 두 가지 백신 모두를 접종받지 않습니다. 이는 모든 성인이 두 백신을 모두 접종해야 한다는 강력한 권고에도 불구하고 그렇습니다.
이 연구에는 Rochester와 Kasson에 있는 Mayo Clinic 1차 진료소 8곳의 성인 환자가 참여할 예정입니다. 이번 연구에서는 두 가지 전술을 함께 테스트할 예정입니다. 4개의 클리닉은 두 가지 전술을 얻게 될 것입니다. 다른 4개 클리닉은 그렇지 않습니다. 연구에서는 두 가지 전술을 무작위로 클리닉에 할당할 것입니다. 한 가지 전략은 미국 우편으로 환자에게 편지를 보내는 것입니다. 편지에는 지금 두 가지 백신을 모두 접종하는 것에 대한 강력한 권장 사항이 명시되어 있습니다. 환자들에게 지금 백신을 접종하는 방법을 알려줄 것입니다. 두 번째 전략은 임상의에게 매월 이메일을 보내는 것입니다. 방문할 때마다 환자에게 코로나19 및 인플루엔자 예방접종을 하도록 상기시켜줄 것입니다. 이 연구에서는 두 가지 전술을 적용한 것과 적용하지 않은 경우에 임상에서 6개월 후 두 가지 백신의 흡수를 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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Rochester, Minnesota, 미국, 55902
- Mayo Clinic
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 19세 이상 환자
- 2024년 9월 기준으로 8개의 성인 1차 의료 진료 중 1개에 배정된 환자
제외 기준:
- 18세 이하 환자
- 2024년 9월 현재 성인 1차 진료 8개 중 1개를 따르지 않은 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 개입 없음
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실험적: 환자 편지 및 임상의 의사소통
각 환자에게는 편지가 발송되고, 각 환자의 임상의는 인플루엔자 및 코로나19 백신 접종에 대한 강력한 권장 사항에 대한 정보를 전달하는 이메일을 매월 받게 됩니다.
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인플루엔자 및 COVID-19 백신 접종 시기를 상기시켜주는 내용을 실습 환자에게 단일 메일로 보내고 해당 백신에 대한 강력한 권장 방법에 대한 정보를 환자의 임상의에게 매월 이메일로 보냅니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코로나19 백신 활용
기간: 7.5개월
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Mayo Clinic 1차 의료 기관 8곳의 성인 환자 중 단일 허가된 2024~2025년 COVID-19 백신 1회 이상 접종률
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7.5개월
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인플루엔자 백신 섭취
기간: 9개월
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8개 Mayo Clinic 1차 의료 기관의 성인 환자를 대상으로 단일 허가된 2024~2025년 3가 인플루엔자 백신을 최소 1회 접종하는 비율
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-007738
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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