Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av en intervention på flera nivåer mot vaccinationsfrekvens för vuxna covid-19 och influensa

31 juli 2025 uppdaterad av: Lila J. Rutten, Mayo Clinic

Studien kommer att testa två taktiker för att förbättra upptaget av två vacciner hos vuxna. Vaccinerna förebygger covid-19 och influensa. Båda är vanliga och skadliga. De flesta vuxna får inte något av vaccinerna. Detta trots starka rekommendationer om att alla vuxna ska få båda vaccinerna.

Studien kommer att involvera vuxna patienter vid åtta Mayo Clinic primärvårdsmetoder i Rochester och Kasson. Studien kommer att testa de två taktikerna tillsammans. Fyra kliniker kommer att få de två taktikerna. De övriga fyra klinikerna kommer inte att göra det. Studien kommer slumpmässigt att tilldela klinikerna de två taktikerna. En taktik är att skicka ett brev med amerikansk post till patienten. Brevet kommer att ge starka rekommendationer om att få båda vaccinerna nu. Det kommer att berätta för patienterna hur de ska få vaccinerna nu. Den andra taktiken är att skicka månatliga e-postmeddelanden till läkare. Det kommer att påminna dem om att använda varje besök för att vaccinera patienter mot covid-19 och influensa. Studien kommer att jämföra upptaget av de två vaccinerna efter sex månader på klinikerna med och utan de två taktikerna.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

114165

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55902
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter 19 år och äldre
  • Patienter deltog i 1 av 8 primärvårdskliniker för vuxna i september 2024

Uteslutningskriterier:

  • Patienter 18 år eller yngre
  • Patienter som inte omfattades av 1 av 8 primärvårdskliniker för vuxna i september 2024

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Inget ingripande
Experimentell: Patientbrev och klinikerkommunikation
Varje patient kommer att skickas ett brev och varje patients läkare kommer att få ett månatligt e-postmeddelande med information om att göra en stark rekommendation för influensa- och covid-19-vaccination
Enstaka e-postmeddelanden till patienter från praktiken med en påminnelse om att influensa- och covid-19-vaccinerna kommer, och månatliga e-postmeddelanden till patienternas läkare med information om hur man ger en stark rekommendation för dessa vacciner
Andra namn:
  • Påminnelsesystem
  • Läkarens kommunikation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Covid-19-vaccinupptagning
Tidsram: 7,5 månader
Priser på minst en dos av enstaka licensierade covid-19-vaccin 2024-2025 bland vuxna patienter vid åtta Mayo Clinic primärvårdskliniker
7,5 månader
Upptag av influensavaccin
Tidsram: 9 månader
Frekvenser av minst en dos av singellicensierade trivalenta influensavaccin 2024–2025 bland vuxna patienter vid åtta Mayo Clinic primärvårdskliniker
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Lila J. Rutten, PhD, Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera