- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06646406
Utvärdering av en intervention på flera nivåer mot vaccinationsfrekvens för vuxna covid-19 och influensa
Studien kommer att testa två taktiker för att förbättra upptaget av två vacciner hos vuxna. Vaccinerna förebygger covid-19 och influensa. Båda är vanliga och skadliga. De flesta vuxna får inte något av vaccinerna. Detta trots starka rekommendationer om att alla vuxna ska få båda vaccinerna.
Studien kommer att involvera vuxna patienter vid åtta Mayo Clinic primärvårdsmetoder i Rochester och Kasson. Studien kommer att testa de två taktikerna tillsammans. Fyra kliniker kommer att få de två taktikerna. De övriga fyra klinikerna kommer inte att göra det. Studien kommer slumpmässigt att tilldela klinikerna de två taktikerna. En taktik är att skicka ett brev med amerikansk post till patienten. Brevet kommer att ge starka rekommendationer om att få båda vaccinerna nu. Det kommer att berätta för patienterna hur de ska få vaccinerna nu. Den andra taktiken är att skicka månatliga e-postmeddelanden till läkare. Det kommer att påminna dem om att använda varje besök för att vaccinera patienter mot covid-19 och influensa. Studien kommer att jämföra upptaget av de två vaccinerna efter sex månader på klinikerna med och utan de två taktikerna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55902
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter 19 år och äldre
- Patienter deltog i 1 av 8 primärvårdskliniker för vuxna i september 2024
Uteslutningskriterier:
- Patienter 18 år eller yngre
- Patienter som inte omfattades av 1 av 8 primärvårdskliniker för vuxna i september 2024
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Patientbrev och klinikerkommunikation
Varje patient kommer att skickas ett brev och varje patients läkare kommer att få ett månatligt e-postmeddelande med information om att göra en stark rekommendation för influensa- och covid-19-vaccination
|
Enstaka e-postmeddelanden till patienter från praktiken med en påminnelse om att influensa- och covid-19-vaccinerna kommer, och månatliga e-postmeddelanden till patienternas läkare med information om hur man ger en stark rekommendation för dessa vacciner
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Covid-19-vaccinupptagning
Tidsram: 7,5 månader
|
Priser på minst en dos av enstaka licensierade covid-19-vaccin 2024-2025 bland vuxna patienter vid åtta Mayo Clinic primärvårdskliniker
|
7,5 månader
|
|
Upptag av influensavaccin
Tidsram: 9 månader
|
Frekvenser av minst en dos av singellicensierade trivalenta influensavaccin 2024–2025 bland vuxna patienter vid åtta Mayo Clinic primärvårdskliniker
|
9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Lila J. Rutten, PhD, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24-007738
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .