Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка многоуровневого вмешательства в отношении уровня вакцинации взрослых против COVID-19 и гриппа

31 июля 2025 г. обновлено: Lila J. Rutten, Mayo Clinic

В ходе исследования будут проверены две тактики улучшения использования двух вакцин взрослыми. Вакцины предотвращают Covid-19 и грипп. Оба распространены и вредны. Большинство взрослых не получают ни одной вакцины. И это несмотря на настоятельные рекомендации всем взрослым получить обе вакцины.

В исследовании примут участие взрослые пациенты восьми клиник первичной медико-санитарной помощи клиники Мэйо в Рочестере и Кассоне. В исследовании будут проверены обе тактики вместе. Четыре клиники получат две тактики. Остальные четыре клиники не будут. В ходе исследования клиникам случайным образом будут назначены две тактики. Одна из тактик – отправить пациенту письмо почтой США. В письме будут изложены настоятельные рекомендации по получению обеих вакцин уже сейчас. Он расскажет пациентам, как теперь получить вакцины. Вторая тактика — ежемесячная рассылка электронных писем врачам. Он будет напоминать им о необходимости использовать каждое посещение для вакцинации пациентов от COVID-19 и гриппа. В исследовании будет сравниваться использование двух вакцин через шесть месяцев в клиниках с применением этих двух тактик и без них.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

114165

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55902
        • Mayo Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты 19 лет и старше
  • По состоянию на сентябрь 2024 г. пациенты эмпанированы в 1 из 8 учреждений первичной медико-санитарной помощи для взрослых.

Критерии исключения:

  • Пациенты 18 лет и младше
  • Пациенты, не эмпанированные в 1 из 8 учреждений первичной медико-санитарной помощи для взрослых по состоянию на сентябрь 2024 г.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Без вмешательства
Экспериментальный: Письмо пациента и общение с врачом
Каждому пациенту будет отправлено письмо, а врач каждого пациента будет ежемесячно получать электронное письмо с информацией о настоятельной рекомендации по вакцинации против гриппа и COVID-19.
Единая рассылка пациентам из практики с напоминанием о том, что необходимо привить вакцины против гриппа и COVID-19, а также ежемесячное электронное письмо врачам пациентов с информацией о том, как дать настоятельную рекомендацию в отношении этих вакцин.
Другие имена:
  • Системы напоминаний
  • Общение с клиницистами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование вакцины против COVID-19
Временное ограничение: 7,5 месяцев
Частота применения хотя бы одной дозы разовой лицензированной вакцины против COVID-19 на 2024–2025 гг. среди взрослых пациентов в восьми клиниках первичной медико-санитарной помощи клиники Мэйо.
7,5 месяцев
Использование вакцины против гриппа
Временное ограничение: 9 месяцев
Частота применения хотя бы одной дозы однократной лицензированной трехвалентной вакцины против гриппа в 2024–2025 годах среди взрослых пациентов в восьми клиниках первичной медико-санитарной помощи клиники Мэйо
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Lila J. Rutten, PhD, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться