对成人 COVID-19 和流感疫苗接种率的多层次干预评估
2025年7月31日 更新者：Lila J. Rutten、Mayo Clinic
该研究将测试两种策略，以提高成人对两种疫苗的吸收率。 这些疫苗可预防 COVID-19 和流感。 两者都是常见且有害的。 大多数成年人都没有接种任何疫苗。 尽管强烈建议所有成年人都接种这两种疫苗，但情况仍然如此。
该研究将涉及罗彻斯特和卡森八家梅奥诊所初级保健诊所的成年患者。 该研究将同时测试这两种策略。 四个诊所将获得这两种策略。 其他四家诊所不会。 该研究将随机将这两种策略分配给诊所。 一种策略是通过美国邮件向患者寄一封信。 这封信将提出关于立即接种这两种疫苗的强烈建议。 它将告诉患者现在如何接种疫苗。 第二种策略是每月向临床医生发送电子邮件。 它将提醒他们利用每次就诊的机会为患者接种 COVID-19 和流感疫苗。 该研究将比较在诊所使用和不使用两种策略六个月后两种疫苗的吸收情况。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
114165
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
Rochester、Minnesota、美国、55902
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 19岁及以上患者
- 截至 2024 年 9 月，患者已接受 8 家成人初级保健诊所中的 1 家治疗
排除标准：
- 18岁或以下的患者
- 截至 2024 年 9 月，患者尚未接受 8 种成人初级保健实践中的 1 种治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：无干预
|
|
|
实验性的：患者来信和临床医生的沟通
每位患者都会收到一封信，每位患者的临床医生也会每月收到一封电子邮件，其中包含有关强烈推荐流感和 COVID-19 疫苗接种的信息
|
从诊所向患者发送一封邮件，提醒他们应接种流感和 COVID-19 疫苗，并每月向患者的临床医生发送电子邮件，提供有关如何强烈推荐这些疫苗的信息
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
COVID-19 疫苗接种情况
大体时间：7.5个月
|
在 Mayo Clinic 八个初级保健诊所的成年患者中至少接种一剂单剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗的比例
|
7.5个月
|
|
流感疫苗的接种
大体时间：9个月
|
在 Mayo Clinic 八家初级保健机构的成年患者中至少接种一剂单剂 2024-2025 年三价流感疫苗的比例
|
9个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月21日
初级完成 (实际的)
2025年4月30日
研究完成 (实际的)
2025年4月30日
研究注册日期
首次提交
2024年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月15日
首次发布 (实际的)
2024年10月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月31日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.