腹腔鏡下婦人科手術における疼痛管理に対するキネシオテープの効果。
2025年10月21日 更新者：Hakan Aytan、Mersin University
腹腔鏡下婦人科手術における疼痛管理に対するキネシオテープの効果：ランダム化比較試験
キネシオテープは、さまざまな状況で痛みを軽減するために医療で使用されています。
簡単に貼れて効果的なテープです。
このテープの影響の可能性は、婦人科の腹腔鏡手術を受ける患者において評価される予定です。
調査の概要
詳細な説明
キネシオテープは、整形外科、理学療法、リハビリテーション、歯科などの医療分野で痛みの緩和によく使用されています。
最近の研究では、産科および一般外科における術後に知覚される痛みの量が軽減されることが示されています。
私たちの研究では、腹腔鏡下婦人科手術を受ける患者の痛みの緩和に対するその効果を研究することで、医学文献に貢献する予定です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersin、トルコ（Türkiye）、33343
- Mersin University
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Mersin、トルコ（Türkiye）、33110
- Mersin University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上である 女性 性別 良性の婦人科疾患 腹腔鏡手術を受けた患者 痛みを悪化させる素因を持たない患者 悪性腫瘍の既往歴がない 腹部手術の経験がない 定期的に抗炎症薬を服用していない患者 参加を許可した患者
除外基準:
- 18歳未満 性別が女性ではない 悪性腫瘍を患っている患者 開腹術を受けた患者 痛みを悪化させる素因を有する患者 腹部手術の経験がある 定期的に抗炎症薬を服用しているが参加を希望しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究会
このグループの患者には術後にキネシオテープが貼られます
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キネシオテープは、婦人科腹腔鏡手術後の研究グループの患者に適用されます。
これらの患者には、キネシオテープに加えて、日常的な痛みの管理も提供されます。
対照群の患者には術後の疼痛管理のみが提供されます。
対象となるのは婦人科疾患に対して腹腔鏡手術を行う患者様のみとなります。
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介入なし：対照群
これらの患者はルーチンの術後管理のみを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚される痛みの量
時間枠：手術から36時間後
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術後の痛みの量は、視覚的なアナログスケールを使用して測定されます (スコアの範囲は 0 ～ 100 mm、スコアが高いほど痛みが大きいことを示します)。
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手術から36時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月15日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月17日
最初の投稿 (実際)
2024年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月21日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024/912
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。