Effekten av Kinesio Tape på smertebehandling i laparoskopiske gynekologiske operasjoner.
21. oktober 2025 oppdatert av: Hakan Aytan, Mersin University
Effekten av Kinesio Tape på smertebehandling i laparoskopiske gynekologiske operasjoner: en randomisert kontrollert prøvelse
Kinesiotape har blitt brukt i medisin for å redusere smerte i ulike situasjoner.
Det er en lett påførbar og effektiv tape.
Den mulige effekten av denne tapen vil bli vurdert hos pasienter som gjennomgår gynekologiske laparoskopiske operasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kinesiotape brukes ofte til smertelindring i medisin inkludert ortopedi, fysioterapi og rehabilitering og tannbehandling.
Nyere studier viser at det lindrer mengden av postoperativ opplevd smerte i obstetrikk og generell kirurgi.
I vår studie planlegger vi å bidra til medisinsk litteratur ved å studere dens effekt på smertelindring hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk gynekologisk kirurgi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mersin, Tyrkia (Türkiye), 33343
- Mersin University
-
Mersin, Tyrkia (Türkiye), 33110
- Mersin University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- å være eldre enn 18 år kvinnelig kjønn godartede gynekologiske tilstander pasienter som har gjennomgått laparoskopisk kirurgi pasienter som ikke har noen predisponerende faktorer som forverrer smerte ingen historie med malignitet ingen tidligere abdominal kirurgi pasienter som ikke regelmessig tar antiinflammatoriske medisiner pasienter som gir tillatelse til å delta
Ekskluderingskriterier:
- å være yngre enn 18 år gammelt ikke-kvinnelig kjønn som har maligniteter pasienter som gjennomgikk laparatomi-pasienter med disponerende faktorer som forverrer smerte som har tidligere abdominal kirurgi pasienter som tar vanlige antiinflammatoriske medisiner som ikke ønsker å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studiegruppe
Kinesiotape vil bli påført postoperativt til pasientene i denne gruppen
|
Kinesiotape vil bli påført pasientene i studiegruppen etter gynekologiske laparoskopiske operasjoner.
Den rutinemessige smertebehandlingen vil også bli gitt hos disse pasientene i tillegg til kinesiotapene.
Kun postoperativ smertebehandling vil bli gitt til pasientene i kontrollgruppen.
Pasientene vil kun bestå av pasientene som skal opereres laparoskopisk for gynekologiske sykdommer.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Disse pasientene vil kun få rutinemessig postoperativ behandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mengde opplevd smerte
Tidsramme: 36 timer fra operasjonen
|
Mengden postoperativ smerte vil bli målt ved å bruke visuelle analoge skalaer (score varierer fra 0 til 100 mm, høyere skår indikerer mer smerte)
|
36 timer fra operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
22. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024/912
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .