L'effet de la bande Kinesio sur la gestion de la douleur dans les chirurgies gynécologiques laparoscopiques.
21 octobre 2025 mis à jour par: Hakan Aytan, Mersin University
L'effet de la bande Kinesio sur la gestion de la douleur dans les chirurgies gynécologiques laparoscopiques : un essai contrôlé randomisé
Les bandes Kinesio ont été utilisées en médecine pour réduire la douleur dans diverses situations.
C'est un ruban facile à appliquer et efficace.
L'effet possible de cette bande sera évalué chez les patients subissant des chirurgies gynécologiques laparoscopiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La bande Kinesio est fréquemment utilisée pour pallier la douleur en médecine, notamment en orthopédie, en physiothérapie, en rééducation et en dentisterie.
Des études récentes montrent qu'il atténue la douleur postopératoire perçue en obstétrique et en chirurgie générale.
Dans notre étude, nous prévoyons de contribuer à la littérature médicale en étudiant son effet sur la palliation de la douleur chez les patientes subissant une chirurgie gynécologique laparoscopique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mersin, Turquie (Türkiye), 33343
- Mersin University
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Mersin, Turquie (Türkiye), 33110
- Mersin University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- être âgé de plus de 18 ans sexe féminin affections gynécologiques bénignes patients ayant subi une chirurgie laparoscopique patients qui ne présentent aucun facteur prédisposant aggravant la douleur aucun antécédent de tumeur maligne aucun antécédent de chirurgie abdominale patients qui ne prennent pas régulièrement de médicaments anti-inflammatoires patients qui autorisent à participer
Critères d'exclusion :
- être âgé de moins de 18 ans sexe non féminin avoir des tumeurs malignes patients ayant subi une laparatomie patients présentant des facteurs prédisposants aggravant la douleur ayant déjà subi une chirurgie abdominale patients prenant régulièrement des médicaments anti-inflammatoires qui ne souhaitent pas participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étude
Du ruban Kinesio sera appliqué en postopératoire aux patients de ce groupe
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Des bandes Kinesio seront appliquées aux patients du groupe d'étude après des opérations gynécologiques laparoscopiques.
La gestion courante de la douleur sera également assurée chez ces patients en plus des bandes kinésio.
Seule la gestion de la douleur postopératoire sera assurée aux patients du groupe témoin.
Les patients seront composés uniquement des patients qui seront opérés par laparoscopie pour des maladies gynécologiques.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Ces patients ne bénéficieront que d'une prise en charge postopératoire de routine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Quantité de douleur perçue
Délai: 36 heures après l'opération
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L'ampleur de la douleur postopératoire sera mesurée à l'aide d'échelles visuelles analogiques (le score varie de 0 à 100 mm, des scores plus élevés indiquent plus de douleur)
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36 heures après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2024
Première publication (Réel)
18 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
22 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/912
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .