Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Kinesio Tape på smertebehandling i laparoskopiske gynækologiske operationer.

21. oktober 2025 opdateret af: Hakan Aytan, Mersin University

Effekten af ​​kinesiotape på smertebehandling i laparoskopiske gynækologiske operationer: et randomiseret kontrolleret forsøg

Kinesiotape er blevet brugt i medicin for at reducere smerter i forskellige situationer. Det er en let anvendelig og effektiv tape. Den mulige effekt af dette bånd vil blive vurderet hos patienter, der gennemgår gynækologiske laparoskopiske operationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kinesiotape bruges ofte til smertelindring i medicin, herunder ortopædi, fysioterapi og rehabilitering og tandpleje. Nylige undersøgelser viser, at det lindrer mængden af ​​postoperativ opfattet smerte i obstetrik og generel kirurgi. I vores undersøgelse planlægger vi at bidrage til den medicinske litteratur ved at studere dens effekt på smertelindring hos patienter, der gennemgår laparoskopisk gynækologisk kirurgi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Mersin, Tyrkiet (Türkiye), 33343
        • Mersin University
      • Mersin, Tyrkiet (Türkiye), 33110
        • Mersin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være ældre end 18 år kvindelig køn godartede gynækologiske tilstande patienter, der har gennemgået laparoskopisk kirurgi patienter, som ikke har nogen prædisponerende faktorer, der forværrer smerte ingen anamnese med malignitet ingen tidligere abdominal kirurgi patienter, der ikke regelmæssigt tager antiinflammatorisk medicin patienter, der giver tilladelse til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • at være yngre end 18 år gammel ikke-kvindelig køn med malignitet patienter, der har gennemgået laparatomi patienter med prædisponerende faktorer, der forværrer smerter, har tidligere abdominal operation patienter, der tager regelmæssig antiinflammatorisk medicin, som ikke ønsker at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Kinesiotape vil blive påført postoperativt til patienterne i denne gruppe
Enhed: Smertebehandling efter operation
Kinesio-tape vil blive sat på patienterne i undersøgelsesgruppen efter gynækologiske laparoskopiske operationer. Den rutinemæssige smertebehandling vil også blive leveret til disse patienter ud over kinesiotapes. Kun postoperativ smertebehandling vil blive givet til patienterne i kontrolgruppen. Patienterne vil kun bestå af de patienter, der skal opereres laparoskopisk for gynækologiske sygdomme.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Disse patienter vil kun få rutinemæssig postoperativ behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​oplevet smerte
Tidsramme: 36 timer fra operationen
Mængden af ​​postoperativ smerte vil blive målt ved at bruge visuelle analoge skalaer (score går fra 0 til 100 mm, højere score indikerer mere smerte)
36 timer fra operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mersin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/912

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gynækologisk laparoskopi

Kliniske forsøg med Smertebehandling efter operation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner