Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesio tape na léčbu bolesti v laparoskopických gynekologických operacích.

21. října 2025 aktualizováno: Hakan Aytan, Mersin University

Vliv kinesio tape na léčbu bolesti v laparoskopických gynekologických operacích: Randomizovaná kontrolovaná studie

Kinesio tejpy se v medicíně používají ke snížení bolesti v různých situacích. Je to snadno aplikovatelná a účinná páska. Možný účinek této pásky bude posouzen u pacientek podstupujících gynekologické laparoskopické operace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kinesio tape se často používá pro tlumení bolesti v lékařství včetně ortopedie, fyzikální terapie a rehabilitace a stomatologie. Nedávné studie ukazují, že zmírňuje množství pooperační vnímané bolesti v porodnictví a všeobecné chirurgii. V naší studii plánujeme přispět do lékařské literatury studiem jejího vlivu na paliaci bolesti u pacientek podstupujících laparoskopickou gynekologickou operaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Mersin, Turecko (Türkiye), 33343
        • Mersin University
      • Mersin, Turecko (Türkiye), 33110
        • Mersin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • být starší 18 let ženské pohlaví benigní gynekologické stavy pacienti, kteří podstoupili laparoskopickou operaci pacienti, kteří nemají žádné predispoziční faktory, které zhoršují bolest, bez anamnézy malignity žádné předchozí operace břicha pacienti, kteří pravidelně neužívají protizánětlivé léky pacienti, kteří dávají souhlas k účasti

Kritéria vyloučení:

  • být mladší 18 let jiného než ženského pohlaví s malignitami pacienti, kteří podstoupili laparatomii pacienti s predispozičními faktory, které zhoršují bolest, po předchozí operaci břicha pacienti užívající pravidelné protizánětlivé léky, kteří se nechtějí účastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní skupina
Pacientům v této skupině bude pooperačně aplikována kinesio tape
Přístroj: Léčba bolesti po operaci
Pacientkám ve studijní skupině po gynekologických laparoskopických operacích budou aplikovány kinesio tejpy. U těchto pacientů bude kromě kinesio tejpů zajištěna také rutinní léčba bolesti. Pacientům v kontrolní skupině bude poskytnuta pouze léčba pooperační bolesti. Pacientky budou tvořeny pouze pacientkami, které budou operovány laparoskopicky pro gynekologická onemocnění.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Tito pacienti dostanou pouze rutinní pooperační péči.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Množství vnímané bolesti
Časové okno: 36 hodin od operace
Míra pooperační bolesti bude měřena pomocí vizuálních analogových škál (skóre se pohybuje od 0 do 100 mm, vyšší skóre znamená větší bolest)
36 hodin od operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mersin University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

22. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024/912

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léčba bolesti po operaci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit