肌内效贴对腹腔镜妇科手术疼痛管理的影响。
2025年10月21日 更新者：Hakan Aytan、Mersin University
肌内效贴对腹腔镜妇科手术疼痛管理的影响：随机对照试验
肌内效贴布已在医学上用于减轻各种情况下的疼痛。
它是一种易于使用且有效的胶带。
将在接受妇科腹腔镜手术的患者中评估这种胶带可能产生的影响。
研究概览
详细说明
Kinesio 肌内效胶带经常用于医学领域的疼痛缓解，包括骨科、物理治疗和康复以及牙科。
最近的研究表明，它可以减轻产科和普通外科术后的疼痛感。
在我们的研究中，我们计划通过研究其对接受腹腔镜妇科手术的患者的疼痛缓解作用来为医学文献做出贡献。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Mersin、土耳其（türkiye）、33343
- Mersin University
-
Mersin、土耳其（türkiye）、33110
- Mersin University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄超过 18 岁 女性 良性妇科疾病 接受过腹腔镜手术的患者 没有任何加重疼痛的诱发因素 无恶性肿瘤病史 没有腹部手术史 不经常服用抗炎药物的患者 允许参加的患者
排除标准：
- 年龄小于 18 岁 非女性 患有恶性肿瘤 接受过剖腹手术的患者 具有加重疼痛诱发因素的患者 曾接受过腹部手术的患者 定期服用抗炎药物但不想参加的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：学习小组
本组患者术后将使用肌内效胶带
|
研究组的患者在妇科腹腔镜手术后将使用Kinesio肌内效贴。
除了肌内效贴之外，还将为这些患者提供常规疼痛管理。
对照组患者仅接受术后疼痛管理。
患者仅包括因妇科疾病而接受腹腔镜手术的患者。
|
|
无干预：对照组
这些患者只会接受常规术后管理。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
感知到的疼痛程度
大体时间：手术后36小时
|
使用视觉模拟量表测量术后疼痛程度（分数范围为0至100毫米，分数越高表示疼痛越重）
|
手术后36小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月15日
初级完成 (实际的)
2025年2月1日
研究完成 (实际的)
2025年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月17日
首次发布 (实际的)
2024年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月21日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024/912
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
是的
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.