O efeito da fita Kinesio no tratamento da dor em cirurgias ginecológicas laparoscópicas.
21 de outubro de 2025 atualizado por: Hakan Aytan, Mersin University
O efeito da fita Kinesio no tratamento da dor em cirurgias ginecológicas laparoscópicas: um ensaio clínico randomizado
As fitas Kinesio têm sido utilizadas na medicina para reduzir a dor em diversas situações.
É uma fita de fácil aplicação e eficaz.
O possível efeito desta fita será avaliado em pacientes submetidas a cirurgias ginecológicas laparoscópicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A fita Kinesio é freqüentemente usada para paliação da dor na medicina, incluindo ortopedia, fisioterapia e reabilitação e odontologia.
Estudos recentes mostram que alivia a quantidade de dor percebida no pós-operatório em obstetrícia e cirurgia geral.
Em nosso estudo, pretendemos contribuir com a literatura médica estudando seu efeito na paliação da dor em pacientes submetidas à cirurgia ginecológica laparoscópica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Mersin, Turquia (Türkiye), 33343
- Mersin University
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Mersin, Turquia (Türkiye), 33110
- Mersin University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- ter mais de 18 anos de idade sexo feminino condições ginecológicas benignas pacientes submetidas a cirurgia laparoscópica pacientes que não apresentam nenhum fator predisponente que agrave a dor sem histórico de malignidade sem cirurgia abdominal prévia pacientes que não tomam medicação antiinflamatória regularmente pacientes que deram permissão para participar
Critérios de exclusão:
- ter menos de 18 anos de idade, sexo não feminino, ter doenças malignas, pacientes que foram submetidos a laparotomia, pacientes com fatores predisponentes que agravam a dor, ter feito cirurgia abdominal prévia, pacientes que tomam medicamentos antiinflamatórios regulares e que não querem participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de estudo
A fita Kinesio será aplicada no pós-operatório nos pacientes deste grupo
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Fitas Kinesio serão aplicadas nas pacientes do grupo de estudo após operações laparoscópicas ginecológicas.
O manejo rotineiro da dor também será fornecido nesses pacientes, além das fitas kinesio.
Apenas o tratamento da dor pós-operatória será fornecido aos pacientes do grupo controle.
Os pacientes serão compostos apenas pelos pacientes que serão operados laparoscopicamente para doenças ginecológicas.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Esses pacientes receberão apenas tratamento pós-operatório de rotina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quantidade de dor percebida
Prazo: 36 horas da operação
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A quantidade de dor pós-operatória será medida usando escalas visuais analógicas (a pontuação varia de 0 a 100 mm, pontuações mais altas indicam mais dor)
|
36 horas da operação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
22 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024/912
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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