Het effect van kinesiotape op pijnbestrijding bij laparoscopische gynaecologische operaties.
21 oktober 2025 bijgewerkt door: Hakan Aytan, Mersin University
Het effect van kinesiotape op pijnbestrijding bij laparoscopische gynaecologische operaties: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Kinesiotapes worden in de geneeskunde gebruikt om pijn in verschillende situaties te verminderen.
Het is een gemakkelijk toepasbare en effectieve tape.
Het mogelijke effect van deze tape zal worden beoordeeld bij patiënten die gynaecologische laparoscopische operaties ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kinesiotape wordt vaak gebruikt voor pijnverlichting in de geneeskunde, waaronder orthopedie, fysiotherapie en revalidatie, en tandheelkunde.
Recente onderzoeken tonen aan dat het de hoeveelheid postoperatieve waargenomen pijn bij verloskunde en algemene chirurgie verlicht.
Met onze studie zijn we van plan een bijdrage te leveren aan de medische literatuur door het effect ervan op pijnpalliatie te bestuderen bij patiënten die laparoscopische gynaecologische chirurgie ondergaan.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mersin, Turkije (Türkiye), 33343
- Mersin University
-
Mersin, Turkije (Türkiye), 33110
- Mersin University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder zijn dan 18 jaar vrouwelijk geslacht goedaardige gynaecologische aandoeningen patiënten die laparoscopische chirurgie hebben ondergaan patiënten die geen predisponerende factoren hebben die de pijn verergeren geen voorgeschiedenis van maligniteit geen eerdere buikoperaties patiënten die niet regelmatig ontstekingsremmende medicijnen gebruiken patiënten die toestemming geven om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 18 jaar oud zijn niet-vrouwelijk geslacht maligniteiten hebben patiënten die laparatomie hebben ondergaan patiënten met predisponerende factoren die de pijn verergeren die eerder een buikoperatie hebben gehad patiënten die regelmatig ontstekingsremmende medicijnen gebruiken die niet willen deelnemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studie groep
Bij de patiënten in deze groep wordt postoperatief kinesiotape aangebracht
|
Bij de patiënten in de onderzoeksgroep zullen kinesiotapes worden aangebracht na gynaecologische laparoscopische operaties.
Naast de kinesiotapes zal bij deze patiënten ook de routinematige pijnbehandeling worden gegeven.
Aan de patiënten in de controlegroep zal alleen postoperatieve pijnbehandeling worden gegeven.
De patiënten zullen uitsluitend bestaan uit de patiënten die laparoscopisch zullen worden geopereerd voor gynaecologische aandoeningen.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze patiënten krijgen alleen routinematige postoperatieve behandeling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoeveelheid waargenomen pijn
Tijdsspanne: 36 uur na de operatie
|
De hoeveelheid postoperatieve pijn wordt gemeten met behulp van visueel analoge schalen (score varieert van 0 tot 100 mm, hogere scores duiden op meer pijn)
|
36 uur na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
22 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 oktober 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024/912
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .