Effekten av Kinesio Tape på smärtbehandling vid laparoskopiska gynekologiska operationer.
21 oktober 2025 uppdaterad av: Hakan Aytan, Mersin University
Effekten av Kinesio Tape på smärtbehandling i laparoskopiska gynekologiska operationer: en randomiserad kontrollerad studie
Kinesiotejp har använts inom medicin för att minska smärta i olika situationer.
Det är en lättapplicerad och effektiv tejp.
Den möjliga effekten av denna tejp kommer att bedömas hos patienter som genomgår gynekologiska laparoskopiska operationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kinesiotejp används ofta för smärtlindring inom medicin inklusive ortopedi, sjukgymnastik och rehabilitering och tandvård.
Nyligen genomförda studier visar att det lindrar mängden postoperativ upplevd smärta inom obstetrik och allmän kirurgi.
I vår studie planerar vi att bidra till den medicinska litteraturen genom att studera dess effekt på smärtlindring hos patienter som genomgår laparoskopisk gynekologisk kirurgi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mersin, Turkiet (Türkiye), 33343
- Mersin University
-
Mersin, Turkiet (Türkiye), 33110
- Mersin University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara äldre än 18 år kvinnligt kön godartade gynekologiska tillstånd patienter som genomgått laparoskopisk kirurgi patienter som inte har några predisponerande faktorer som förvärrar smärta ingen tidigare malignitet ingen tidigare bukkirurgi patienter som inte regelbundet tar antiinflammatorisk medicin patienter som ger tillstånd att delta
Uteslutningskriterier:
- vara yngre än 18 år gammalt icke-kvinnligt kön som har maligniteter patienter som genomgått laparatomi patienter med predisponerande faktorer som förvärrar smärta med tidigare bukkirurgi patienter som tar regelbundna antiinflammatoriska läkemedel som inte vill delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp
Kinesiotejp kommer att appliceras postoperativt på patienterna i denna grupp
|
Kinesiotejp kommer att appliceras på patienterna i studiegruppen efter gynekologiska laparoskopiska operationer.
Den rutinmässiga smärtbehandlingen kommer också att tillhandahållas hos dessa patienter utöver kinesiotejpen.
Endast postoperativ smärtbehandling kommer att ges till patienterna i kontrollgruppen.
Patienterna kommer att bestå av endast de patienter som ska opereras laparoskopiskt för gynekologiska sjukdomar.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Dessa patienter kommer bara att få rutinmässig postoperativ behandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mängden upplevd smärta
Tidsram: 36 timmar från operationen
|
Mängden postoperativ smärta kommer att mätas med hjälp av visuella analoga skalor (poäng varierar från 0 till 100 mm, högre poäng indikerar mer smärta)
|
36 timmar från operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
18 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
22 oktober 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2025
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024/912
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .