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L'effetto del Kinesio Tape sulla gestione del dolore negli interventi ginecologici laparoscopici.

21 ottobre 2025 aggiornato da: Hakan Aytan, Mersin University

L'effetto del Kinesio Tape sulla gestione del dolore negli interventi ginecologici laparoscopici: uno studio randomizzato e controllato

I nastri kinesio sono stati utilizzati in medicina per ridurre il dolore in varie situazioni. È un nastro facile da applicare ed efficace. Il possibile effetto di questo nastro sarà valutato in pazienti sottoposti a interventi chirurgici laparoscopici ginecologici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nastro kinesio è spesso utilizzato per la palliazione del dolore in medicina, tra cui ortopedia, terapia fisica, riabilitazione e odontoiatria. Studi recenti dimostrano che allevia la quantità di dolore percepito postoperatorio in ostetricia e chirurgia generale. Nel nostro studio, intendiamo contribuire alla letteratura medica studiando il suo effetto sulla palliazione del dolore nei pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica laparoscopica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Mersin, Turchia (Türkiye), 33343
        • Mersin University
      • Mersin, Turchia (Türkiye), 33110
        • Mersin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • avere più di 18 anni sesso femminile condizioni ginecologiche benigne pazienti sottoposti a chirurgia laparoscopica pazienti che non presentano fattori predisponenti che aggravano il dolore nessuna storia di tumori maligni nessun precedente intervento di chirurgia addominale pazienti che non assumono regolarmente farmaci antinfiammatori pazienti che danno il permesso di partecipare

Criteri di esclusione:

  • avere meno di 18 anni essere di sesso non femminile avere tumori maligni pazienti sottoposti a laparatomia pazienti con fattori predisponenti che aggravano il dolore pazienti sottoposti a precedente intervento chirurgico addominale pazienti che assumono regolarmente farmaci antinfiammatori che non vogliono partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
Il nastro kinesio verrà applicato dopo l'intervento ai pazienti di questo gruppo
Dispositivo: Gestione del dolore dopo l'intervento chirurgico
I nastri kinesiologici verranno applicati ai pazienti del gruppo di studio dopo interventi laparoscopici ginecologici. A questi pazienti verrà fornita anche la gestione del dolore di routine oltre ai nastri kinesio. Ai pazienti del gruppo di controllo verrà fornita solo la gestione del dolore postoperatorio. I pazienti saranno costituiti solo dai pazienti che verranno operati in laparoscopia per malattie ginecologiche.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Questi pazienti riceveranno solo una gestione postoperatoria di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di dolore percepito
Lasso di tempo: 36 ore dall'operazione
La quantità di dolore postoperatorio sarà misurata utilizzando scale analogiche visive (il punteggio varia da 0 a 100 mm, i punteggi più alti indicano più dolore)
36 ore dall'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mersin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/912

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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