El efecto de la cinta Kinesio en el manejo del dolor en cirugías ginecológicas laparoscópicas.
21 de octubre de 2025 actualizado por: Hakan Aytan, Mersin University
El efecto de la cinta Kinesio en el tratamiento del dolor en cirugías ginecológicas laparoscópicas: un ensayo controlado aleatorio
Las cintas Kinesio se han utilizado en medicina para reducir el dolor en diversas situaciones.
Es una cinta fácil de aplicar y eficaz.
Se evaluará el posible efecto de esta cinta en pacientes sometidas a cirugías laparoscópicas ginecológicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La cinta Kinesio se usa con frecuencia para aliviar el dolor en medicina, incluida la ortopedia, la fisioterapia y rehabilitación y la odontología.
Estudios recientes muestran que alivia la cantidad de dolor percibido posoperatorio en obstetricia y cirugía general.
En nuestro estudio, pretendemos contribuir a la literatura médica estudiando su efecto sobre la paliación del dolor en pacientes sometidas a cirugía ginecológica laparoscópica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mersin, Turquía (Türkiye), 33343
- Mersin University
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Mersin, Turquía (Türkiye), 33110
- Mersin University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser mayor de 18 años género femenino condiciones ginecológicas benignas pacientes que se sometieron a cirugía laparoscópica pacientes que no tienen factores predisponentes que agraven el dolor sin antecedentes de malignidad no sometidos a cirugía abdominal previa pacientes que no toman regularmente medicamentos antiinflamatorios pacientes que dan permiso para participar
Criterios de exclusión:
- ser menor de 18 años género no femenino tener enfermedades malignas pacientes que se sometieron a laparotomía pacientes con factores predisponentes que agravan el dolor tener cirugía abdominal previa pacientes que toman medicamentos antiinflamatorios regulares que no desean participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de estudio
Se aplicará cinta Kinesio en el posoperatorio a los pacientes de este grupo.
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Se aplicarán cintas Kinesio a las pacientes del grupo de estudio después de operaciones laparoscópicas ginecológicas.
A estos pacientes también se les proporcionará el tratamiento de rutina del dolor, además de las cintas de kinesio.
Solo se proporcionará tratamiento del dolor posoperatorio a los pacientes del grupo de control.
Los pacientes estarán formados únicamente por pacientes que serán operados por vía laparoscópica por enfermedades ginecológicas.
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Sin intervención: Grupo de control
Estos pacientes solo recibirán tratamiento posoperatorio de rutina.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cantidad de dolor percibido
Periodo de tiempo: 36 horas desde la operación
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La cantidad de dolor posoperatorio se medirá mediante el uso de escalas analógicas visuales (la puntuación varía de 0 a 100 mm, las puntuaciones más altas indican más dolor)
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36 horas desde la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024/912
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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