A Kinesio Tape hatása a fájdalomcsillapításra laparoszkópos nőgyógyászati műtétekben.
2025. október 21. frissítette: Hakan Aytan, Mersin University
A Kinesio Tape hatása a fájdalomcsillapításra laparoszkópos nőgyógyászati műtétekben: Randomizált, kontrollált vizsgálat
A kinesio szalagokat a gyógyászatban a fájdalom csökkentésére használják különféle helyzetekben.
Ez egy könnyen alkalmazható és hatékony szalag.
A szalag lehetséges hatását nőgyógyászati laparoszkópos műtéten áteső betegeknél értékelik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kinesio szalagot gyakran használják fájdalomcsillapításra az orvostudományban, beleértve az ortopédiát, a fizikoterápiát és a rehabilitációt, valamint a fogászatot.
A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy enyhíti a posztoperatív fájdalmat a szülészetben és az általános sebészetben.
Tanulmányunkban a laparoszkópos nőgyógyászati műtéten átesett betegek fájdalomcsillapítására gyakorolt hatásának vizsgálatával kívánunk hozzájárulni az orvosi szakirodalomhoz.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
54
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Mersin, Törökország (Türkiye), 33343
- Mersin University
-
Mersin, Törökország (Türkiye), 33110
- Mersin University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évesnél idősebb női nem jóindulatú nőgyógyászati megbetegedések laparoszkópos műtéten átesett betegek, akiknek nincs olyan hajlamosító tényezője, amely súlyosbítja a fájdalmat, nincs kórelőzményében rosszindulatú daganat, nincs korábban hasi műtét, nem szednek rendszeresen gyulladáscsökkentő gyógyszert betegek, akik engedélyt adnak a részvételre
Kizárási kritériumok:
- 18 évesnél fiatalabb, nem női nem rosszindulatú daganatos betegek, laparatómián átesett, fájdalmat fokozó hajlamosító tényezőkkel rendelkező, korábban hasi műtéten átesett, rendszeres gyulladáscsökkentő gyógyszert szedő betegek, akik nem kívánnak részt venni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Tanulmányi csoport
Az ebbe a csoportba tartozó betegeken a posztoperatív kinesio szalagot alkalmazzák
|
Nőgyógyászati laparoszkópos műtétek után a vizsgálati csoportba tartozó betegekre kinesio szalagot helyeznek fel.
Ezeknél a betegeknél a rutin fájdalomcsillapítás is biztosított a kinezioszalagok mellett.
A kontrollcsoportba tartozó betegek számára csak a műtét utáni fájdalomkezelést biztosítják.
A betegek körébe csak azok a betegek tartoznak, akiket nőgyógyászati megbetegedések miatt laparoszkóposan operálnak.
|
|
Nincs beavatkozás: Kontroll csoport
Ezek a betegek csak rutin posztoperatív kezelésben részesülnek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az észlelt fájdalom mennyisége
Időkeret: 36 órával a műtéttől számítva
|
A posztoperatív fájdalom mértékét vizuális analóg skálák segítségével mérik (pontszám 0 és 100 mm között van, a magasabb pontszámok nagyobb fájdalmat jeleznek)
|
36 órával a műtéttől számítva
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 17.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. október 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. október 21.
Utolsó ellenőrzés
2025. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024/912
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .