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Die Wirkung von Kinesio-Tape auf die Schmerzbehandlung bei laparoskopischen gynäkologischen Operationen.

21. Oktober 2025 aktualisiert von: Hakan Aytan, Mersin University

Die Wirkung von Kinesio-Tape auf die Schmerzbehandlung bei laparoskopischen gynäkologischen Operationen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Kinesio-Tapes werden in der Medizin in verschiedenen Situationen zur Schmerzlinderung eingesetzt. Es ist ein einfach anzuwendendes und effektives Klebeband. Die möglichen Auswirkungen dieses Bandes werden bei Patienten untersucht, die sich gynäkologischen laparoskopischen Operationen unterziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kinesio-Tape wird häufig zur Schmerzlinderung in der Medizin, einschließlich Orthopädie, Physiotherapie und Rehabilitation sowie Zahnmedizin, eingesetzt. Aktuelle Studien zeigen, dass es das Ausmaß der postoperativ wahrgenommenen Schmerzen in der Geburtshilfe und allgemeinen Chirurgie lindert. In unserer Studie wollen wir einen Beitrag zur medizinischen Literatur leisten, indem wir deren Wirkung auf die Schmerzlinderung bei Patienten untersuchen, die sich einer laparoskopischen gynäkologischen Operation unterziehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Mersin, Türkei (türkiye), 33343
        • Mersin University
      • Mersin, Türkei (türkiye), 33110
        • Mersin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • älter als 18 Jahre sein, weibliches Geschlecht, gutartige gynäkologische Erkrankungen, Patienten, die sich einer laparoskopischen Operation unterzogen haben, Patienten, bei denen keine prädisponierenden Faktoren vorliegen, die die Schmerzen verschlimmern, keine bösartigen Erkrankungen in der Vorgeschichte, keine vorherigen Bauchoperationen, Patienten, die nicht regelmäßig entzündungshemmende Medikamente einnehmen, Patienten, die ihre Einwilligung zur Teilnahme geben

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 18 Jahre alt, kein weibliches Geschlecht, mit bösartigen Erkrankungen, Patienten, die sich einer Laparatomie unterzogen haben, Patienten mit prädisponierenden Faktoren, die die Schmerzen verschlimmern, nach einer vorherigen Bauchoperation, Patienten, die regelmäßig entzündungshemmende Medikamente einnehmen und nicht teilnehmen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Den Patienten dieser Gruppe wird postoperativ ein Kinesiotape angelegt
Gerät: Schmerzbehandlung nach einer Operation
Den Patientinnen der Studiengruppe werden nach gynäkologischen laparoskopischen Operationen Kinesiotapes angelegt. Zusätzlich zu den Kinesiotapes wird bei diesen Patienten auch die routinemäßige Schmerzbehandlung durchgeführt. Den Patienten in der Kontrollgruppe wird nur eine postoperative Schmerzbehandlung angeboten. Bei den Patienten handelt es sich ausschließlich um Patienten, die wegen gynäkologischer Erkrankungen laparoskopisch operiert werden.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Patienten erhalten nur eine routinemäßige postoperative Behandlung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausmaß des wahrgenommenen Schmerzes
Zeitfenster: 36 Stunden nach der Operation
Das Ausmaß der postoperativen Schmerzen wird mithilfe visueller Analogskalen gemessen (Score reicht von 0 bis 100 mm, höhere Scores bedeuten mehr Schmerzen).
36 Stunden nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mersin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/912

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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