Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ taśmy kinesiotape na leczenie bólu w laparoskopowych operacjach ginekologicznych.

21 października 2025 zaktualizowane przez: Hakan Aytan, Mersin University

Wpływ taśmy kinesiotape na leczenie bólu w laparoskopowych operacjach ginekologicznych: randomizowane badanie kontrolowane

Taśmy kinesio znajdują zastosowanie w medycynie w celu łagodzenia bólu w różnych sytuacjach. Jest to taśma łatwa w aplikacji i skuteczna. Ewentualny wpływ tej taśmy zostanie oceniony u pacjentek poddawanych laparoskopowym zabiegom ginekologicznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Taśma kinesio jest często stosowana do łagodzenia bólu w medycynie, w tym w ortopedii, fizjoterapii i rehabilitacji oraz w stomatologii. Ostatnie badania pokazują, że łagodzi intensywność odczuwanego bólu pooperacyjnego w położnictwie i chirurgii ogólnej. W naszym badaniu planujemy wnieść wkład do literatury medycznej, badając jego wpływ na łagodzenie bólu u pacjentek poddawanych laparoskopowej chirurgii ginekologicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Mersin, Turcja (Türkiye), 33343
        • Mersin University
      • Mersin, Turcja (Türkiye), 33110
        • Mersin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek powyżej 18 lat płeć żeńska łagodne schorzenia ginekologiczne pacjentki, które przeszły operację laparoskopową pacjentki bez czynników predysponujących do nasilania bólu brak nowotworu złośliwego w wywiadzie brak wcześniejszych operacji jamy brzusznej pacjentki nieprzyjmujące regularnie leków przeciwzapalnych pacjentki wyrażające zgodę na udział

Kryteria wykluczenia:

  • ukończone 18 lat płeć inna niż żeńska chorujące na nowotwory złośliwe pacjenci po laparatomii pacjenci z czynnikami predysponującymi do nasilania bólu pacjenci po przebytych operacjach jamy brzusznej pacjenci przyjmujący regularnie leki przeciwzapalne, którzy nie chcą brać udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa badawcza
U pacjentów z tej grupy pooperacyjnej zostanie zastosowana taśma kinesio
Urządzenie: Leczenie bólu pooperacyjnego
Taśmy kinesio będą stosowane u pacjentek z badanej grupy po ginekologicznych operacjach laparoskopowych. Oprócz taśm kinesio, u tych pacjentów zapewnione zostanie również rutynowe leczenie bólu. Pacjentom z grupy kontrolnej zapewnione zostanie wyłącznie leczenie bólu pooperacyjnego. Pacjentkami będą wyłącznie pacjentki, które będą operowane laparoskopowo z powodu chorób ginekologicznych.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Pacjenci ci będą objęci jedynie rutynowym leczeniem pooperacyjnym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość odczuwanego bólu
Ramy czasowe: 36 godzin od operacji
Stopień bólu pooperacyjnego będzie mierzony za pomocą wizualnych skal analogowych (wynik w zakresie od 0 do 100 mm, wyższy wynik oznacza większy ból)
36 godzin od operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mersin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/912

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie bólu pooperacyjnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj