복강경 부인과 수술에서 통증 관리에 대한 키네시오 테이프의 효과.
2025년 10월 21일 업데이트: Hakan Aytan, Mersin University
복강경 부인과 수술에서 통증 관리에 대한 키네시오 테이프의 효과: 무작위 대조 시험
키네시오 테이프는 다양한 상황에서 통증을 줄이기 위해 의학에서 사용되어 왔습니다.
적용이 쉽고 효과적인 테이프입니다.
이 테이프의 가능한 영향은 부인과 복강경 수술을 받는 환자에서 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
키네시오 테이프는 정형외과, 물리치료 및 재활, 치과 등의 의학 분야에서 통증 완화에 자주 사용됩니다.
최근 연구에 따르면 산부인과 및 일반외과에서 수술 후 인지되는 통증의 정도를 완화시키는 것으로 나타났습니다.
본 연구에서는 복강경 부인과 수술을 받는 환자의 통증 완화에 미치는 영향을 연구하여 의학 문헌에 기여할 계획입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mersin, 터키 (Türkiye), 33343
- Mersin University
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Mersin, 터키 (Türkiye), 33110
- Mersin University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 여성 성별 양성 부인과 질환 복강경 수술을 받은 환자 통증을 악화시키는 요인이 없는 환자 악성 종양 병력이 없는 환자 이전에 복부 수술을 받은 적이 없는 환자 정기적으로 항염증제를 복용하지 않는 환자 참가를 허가한 환자
제외 기준:
- 18세 미만 여성 외 성별 악성종양 개복술을 받은 환자 통증을 악화시키는 요인이 있는 환자 이전에 복부 수술을 받은 적이 있는 환자 일반 항염증제를 복용하고 있는 환자 참여를 원하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
이 그룹의 환자에게는 수술 후 키네시오 테이프를 부착합니다.
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부인과 복강경 수술 후 연구군의 환자에게 키네시오 테이프를 부착하게 됩니다.
이러한 환자에게는 키네시오 테이프 외에 일상적인 통증 관리도 제공됩니다.
대조군 환자에게는 수술 후 통증 관리만 제공됩니다.
환자는 부인과 질환으로 복강경 수술을 받을 환자로만 구성된다.
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간섭 없음: 대조군
이 환자들은 일상적인 수술 후 관리만 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 통증의 정도
기간: 수술 후 36시간
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수술 후 통증의 정도는 시각적 아날로그 척도(점수 범위는 0~100mm, 점수가 높을수록 통증이 심한 것을 의미함)를 사용하여 측정합니다.
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수술 후 36시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024/912
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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수술 후 통증관리에 대한 임상 시험
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...알려지지 않은