Kinesioteipin vaikutus kivunhallintaan laparoskooppisissa gynekologisissa leikkauksissa.
tiistai 21. lokakuuta 2025 päivittänyt: Hakan Aytan, Mersin University
Kinesioteipin vaikutus kivunhallintaan laparoskooppisissa gynekologisissa leikkauksissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Kinesioteippejä on käytetty lääketieteessä vähentämään kipua eri tilanteissa.
Se on helppokäyttöinen ja tehokas teippi.
Tämän teipin mahdollista vaikutusta arvioidaan potilailla, joille tehdään gynekologisia laparoskooppisia leikkauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kinesioteippiä käytetään usein kivun lievitykseen lääketieteessä, mukaan lukien ortopediassa, fysioterapiassa ja kuntoutuksessa sekä hammaslääketieteessä.
Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että se lievittää leikkauksen jälkeisen kivun määrää synnytys- ja yleiskirurgiassa.
Tutkimuksessamme aiomme osallistua lääketieteelliseen kirjallisuuteen tutkimalla sen vaikutusta kivun lievitykseen potilailla, joille tehdään laparoskooppinen gynekologinen leikkaus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mersin, Turkki (Türkiye), 33343
- Mersin University
-
Mersin, Turkki (Türkiye), 33110
- Mersin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- yli 18-vuotias nainen sukupuoli hyvänlaatuiset gynekologiset sairaudet potilaat, joille on tehty laparoskooppinen leikkaus potilaat, joilla ei ole kipua pahentavia altistavia tekijöitä ei aiempia vatsaleikkauksia potilaat, jotka eivät käytä säännöllisesti tulehduskipulääkettä potilaat, jotka antavat luvan osallistua
Poissulkemiskriteerit:
- olla alle 18-vuotiaita ei-naissukupuolta, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia potilaat, joille on tehty laparatomia potilaat, joilla on altistavia tekijöitä, jotka pahentavat kipua, jotka ovat tehneet aiempia vatsaleikkauksia ja jotka käyttävät säännöllisesti tulehduskipulääkkeitä, jotka eivät halua osallistua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opintoryhmä
Tämän ryhmän potilaille kiinnitetään kinesioteippiä leikkauksen jälkeen
|
Tutkimusryhmän potilaille kiinnitetään kinesioteippejä gynekologisten laparoskooppisten leikkausten jälkeen.
Näille potilaille tarjotaan myös rutiinikivunhoito kinesioteippien lisäksi.
Kontrolliryhmän potilaille tarjotaan vain postoperatiivista kivunhoitoa.
Potilaat koostuvat vain potilaista, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus gynekologisten sairauksien vuoksi.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Nämä potilaat saavat vain rutiininomaista postoperatiivista hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnetun kivun määrä
Aikaikkuna: 36 tuntia leikkauksesta
|
Postoperatiivisen kivun määrä mitataan visuaalisilla analogisilla asteikoilla (pisteet vaihtelevat 0-100 mm, korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua)
|
36 tuntia leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 22. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/912
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .