Влияние кинезиотейпа на обезболивание при лапароскопических гинекологических операциях.
21 октября 2025 г. обновлено: Hakan Aytan, Mersin University
Влияние кинезиотейпа на обезболивание при лапароскопических гинекологических операциях: рандомизированное контролируемое исследование
Кинезио тейпы используются в медицине для уменьшения боли в различных ситуациях.
Это простая в применении и эффективная лента.
Возможный эффект этой ленты будет оцениваться у пациентов, перенесших гинекологические лапароскопические операции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Кинезиотейп часто используется для облегчения боли в медицине, включая ортопедию, физиотерапию и реабилитацию, а также стоматологию.
Недавние исследования показывают, что он уменьшает интенсивность послеоперационной боли в акушерстве и общей хирургии.
В нашем исследовании мы планируем внести свой вклад в медицинскую литературу, изучая его влияние на облегчение боли у пациентов, перенесших лапароскопическую гинекологическую операцию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mersin, Турция (Туркие), 33343
- Mersin University
-
Mersin, Турция (Туркие), 33110
- Mersin University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет женский пол, доброкачественные гинекологические заболевания, пациенты, перенесшие лапароскопическую операцию, пациенты, у которых нет предрасполагающих факторов, усиливающих боль, отсутствие злокачественных новообразований в анамнезе, отсутствие предшествующих операций на брюшной полости, пациенты, которые не принимают регулярно противовоспалительные препараты, пациенты, давшие разрешение на участие.
Критерии исключения:
- быть моложе 18 лет, неженского пола, иметь злокачественные новообразования; пациенты, перенесшие лапаратомию; пациенты с предрасполагающими факторами, усиливающими боль; пациенты, перенесшие ранее абдоминальную операцию; пациенты, регулярно принимающие противовоспалительные препараты, которые не хотят участвовать в ней.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Кинезиотейп будет накладываться пациентам этой группы после операции.
|
Кинезиотейпы будут накладываться пациенткам основной группы после гинекологических лапароскопических операций.
В дополнение к кинезио тейпам этим пациентам также будет предоставлено обычное обезболивание.
Пациентам контрольной группы будет предоставлено только послеоперационное обезболивание.
В состав пациентов будут входить только те пациенты, которые будут оперированы лапароскопически по поводу гинекологических заболеваний.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Этим пациентам будет предоставлено только обычное послеоперационное лечение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество воспринимаемой боли
Временное ограничение: 36 часов после операции
|
Интенсивность послеоперационной боли будет измеряться с помощью визуальных аналоговых шкал (оценка варьируется от 0 до 100 мм, более высокие баллы указывают на большую боль).
|
36 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
22 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/912
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .