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PechaKucha の効果 医療機器関連の圧迫損傷に関するプレゼンテーション

2025年5月19日 更新者:MAİDE YEŞİLYURT

医療機器関連の圧迫損傷に関するペチャクチャプレゼンテーションが看護学生の知識と態度に及ぼす影響:ランダム化比較研究

文献では、PK 法を使用して行われる医療機器関連の褥瘡教育に関する学生の知識と態度を調査した研究は見つかりません。 既存の文献に貢献することに加えて、この研究は、看護学生の学習および態度レベルに対する現在のプレゼンテーション技術であるPKを使用して行われるTAIBYトレーニングの効果を決定することにも貢献します。

調査の概要

詳細な説明

医療機器関連の圧迫傷は、医療機器によって生じる圧力により組織や粘膜に発生しますが、骨の突起には発生しない点で他の圧迫傷とは異なります。 欧州圧迫傷害諮問委員会 (EPUAP)、国家圧迫傷害諮問委員会 (NPIAP)、汎太平洋圧迫傷害同盟 (PPPIA) は、これらの傷害を「診断または治療に使用される器具によって引き起こされる圧迫傷害」と定義しています。 接触するあらゆる解剖学的領域、特に耳、足、首、頭、顔に発症する可能性があります。 成人入院患者の圧迫傷害の約 3 分の 1 が医療機器関連の圧迫傷害であることが知られています。 医療機器関連の褥瘡の予防とケアは、実証済みの推奨事項に沿って実施する必要があります。 患者の安全にとって重要です。

pread Pecha kucha (PK) は、世界中で使用されている革新的なプレゼンテーション形式です (Byrne、2016)。 日本語の「おしゃべり」に由来するPKは、クリエイティブな作品をビジュアルイメージでプレゼンテーションするのに役立ちます ペチャクチャは、20枚のスライドで構成され、1枚のスライドが20秒で表示されるコンパクトで効果的なプレゼンテーション方法です 慎重な編集が必要な「20×20」フォーマット重要なコミュニケーション スキルの使用を開発し、プレゼンターが聴衆に共有する価値のある重要な情報を動的かつ体系的に提示できるようにする革新的で価値のあるツールとして機能します。 Pecha Kucha のおかげで、プレゼンターはトピックの本質から逸脱することなく、トピックを迅速かつ明確に伝えます。 (2012) は、学習機能の点で PK が従来の PowerPoint プレゼンテーションよりも優れている可能性があると報告しました。 クレンツィンら。 (2010) は、PK は情報を保持する点で従来の PowerPoint プレゼンテーションと同じくらい効果的であるとも述べています。 ペチャクチャ手法を使用すると、長い PowerPoint プレゼンテーションと比較して、品質に差がなく、より簡潔な方法で情報を提示できると述べられています。

。視覚的および物語的プレゼンテーションを含む PK プレゼンテーションは、7 ~ 8 分以上かかりません。PK 法の使用は、理論的な内容を実践に移し、看護教育において感情的な学習を提供するのに効果的であると述べられています (Byrne, 2016)。 保健サービスで学ぶ学生は、PK プレゼンテーション法を使用して褥瘡の予防に関するトレーニングを受け、PK 法によって学生の知識レベルが向上したことが確認されました。 看護教育における PK と従来のプレゼンテーションを比較した研究では、2 つの方法に違いはないことが判明しましたが、注意が必要な問題については PK 方法を使用することが推奨されました。医学教育で PK を使用した研究では、PK 方法を使用することが推奨されました。大多数の学生はこの学習方法が気に入っており、他のコースでも使用してほしいと述べました。

文献では、PK 法を使用して行われる医療機器関連の圧力教育に関する生徒の知識と態度を調査した研究は見つかっていません。 既存の文献に貢献することに加えて、この研究は、看護学生の学習および態度レベルに対する、現在のプレゼンテーション手法である PK を使用したトレーニングの効果を判断することにも貢献します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Merkez、七面鳥
        • Aksaray University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学生であること
  • ボランティア

除外基準:

  • 看護学生ではないこと
  • ボランティアではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験アーム
医療機器関連圧迫傷害 (MDRPI) トレーニングが学生に提供される前に、導入特性フォームと知識および態度調査が適用されます (事前テスト)。 アンケートの質問は、MDRPI 情報を含む PK トレーニング プレゼンテーションが生徒に提供された直後 (事後テスト 1) と 4 週間後 (事後テスト 2) に実施されます。
実験部門の学生は MDRPI に関するトレーニングを受けます。
他の名前:
  • MDRPI に関連する教育
介入なし:コントロールアーム
学生が MDRPI トレーニングを受ける前に、導入特性フォームと知識および態度の調査が実施されます (事前テスト)。 アンケートの質問は、MDRPI 情報を含む従来の教育プレゼンテーションが生徒に提供された直後 (事後テスト 1)、および 4 週間後 (事後テスト 2) に再度実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の褥瘡知識レベル
時間枠:4週間まで
学生の「医療機器関連の褥瘡知識レベル評価テストのスコア」、
4週間まで
生徒の褥瘡態度レベル
時間枠:4週間まで
学生向け「医療機器スコアに関する圧迫傷害意識調査」
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Serpil YUKSEL, PHD、Necmettin Erbakan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (実際)

2024年11月16日

研究の完了 (実際)

2024年12月16日

試験登録日

最初に提出

2024年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月18日

最初の投稿 (実際)

2024年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月19日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MYESİLYURT4

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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