Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PechaKucha hatásai Az orvosi eszközökkel kapcsolatos nyomássérülésekről szóló előadás

2025. május 19. frissítette: MAİDE YEŞİLYURT

Az orvosi eszközökkel kapcsolatos nyomássérülésekről szóló PechaKucha előadás hatásai az ápolóhallgatók tudására és attitűdjére: Randomizált, kontrollált vizsgálat

A szakirodalomban nem találtak olyan kutatást, amely a hallgatók tudását és attitűdjét vizsgálta volna a PK módszerrel végzett, orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos nyomássérülési oktatással kapcsolatban. Ez a kutatás a meglévő szakirodalmi ismeretanyagon túlmenően hozzájárul ahhoz is, hogy meghatározzuk a PK-val, egy aktuális prezentációs technikával adott TAIBY képzés hatását az ápolóhallgatók tanulási és attitűdszintjére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Az orvostechnikai eszköz okozta nyomássérülések a szöveteken és a nyálkahártyákon keletkeznek az orvostechnikai eszköz által keltett nyomás következtében, de abban különböznek a többi nyomássérüléstől, hogy nem csontnyúlványokon keletkeznek. Az European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP), a National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) és a Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) ezeket a sérüléseket "diagnózishoz vagy kezeléshez használt eszközök által okozott nyomássérülésekként határozza meg". Bármely anatómiai régióban kialakulhat, amellyel érintkezik, különösen a fülben, a lábfejben, a nyakban, a fejben és az arcban. Ismeretes, hogy az orvostechnikai eszközökkel összefüggő nyomássérülések a kórházi felnőtt betegek nyomássérüléseinek körülbelül egyharmadát teszik ki. Az orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos nyomássérülések megelőzési és gondozási beavatkozásait a bizonyított ajánlásoknak megfelelően kell végrehajtani. fontos a betegbiztonság szempontjából.

pread A Pecha kucha (PK) egy innovatív prezentációs forma, amelyet világszerte használnak (Byrne, 2016). A PK, amely a japán „csevegés” szóból származik, vizuális képekkel segíti a kreatív munkák bemutatását A Pecha kucha egy kompakt és hatékony prezentációs módszer, amely 20 diából áll, egyenként 20 másodperc alatt. Ez a „20×20” formátum, amely gondos szerkesztést igényel. és fejleszti a kritikus kommunikációs készségek használatát, innovatív és értékes eszközként szolgál, amely lehetővé teszi az előadó számára, hogy dinamikusan és szisztematikusan mutasson be fontos információkat, amelyeket érdemes megosztani a közönséggel. Pecha Kuchának köszönhetően az előadó gyorsan és világosan közvetíti a témát anélkül, hogy eltérne a téma lényegétől Beyer et al. (2012) arról számoltak be, hogy a PK tanulási funkciója szempontjából felülmúlhatja a hagyományos PowerPoint prezentációkat. Klentzin et al. (2010) azt is megállapította, hogy a PK ugyanolyan hatékony az információmegtartásban, mint a hagyományos PowerPoint prezentációk. Állítások szerint a pecha kucha módszerrel az információk tömörebben, minőségi különbség nélkül jeleníthetők meg, egy hosszabb PowerPoint prezentációhoz képest

. A PK bemutatása, beleértve a vizuális és narratív prezentációt is, nem tart tovább 7-8 percnél Megállapítást nyert, hogy a PK módszer alkalmazása hatékony az elméleti tartalmak gyakorlatba való átültetésében és az érzelmi tanulásban az ápolóképzésben (Byrne, 2016). Az egészségügyi szakon tanuló hallgatók a nyomássérülések megelőzéséről PK prezentációs módszerrel képzésben részesültek, és megállapították, hogy a PK módszerrel nőtt a hallgatók tudásszintje. Az ápolóképzésben a PK-t és a hagyományos bemutatást összehasonlító vizsgálatban azt találták, hogy nincs különbség a két módszer között, de javasolták a PK módszer alkalmazását olyan kérdésekben, amelyek figyelmet igényelnek. kijelentette, hogy a hallgatók többsége kedvelte ezt a tanulási módszert, és szeretné, ha más kurzusokban is alkalmaznák.

A szakirodalomban nem találtak olyan kutatást, amely a hallgatók tudását és attitűdjét vizsgálta volna a PK módszerrel végzett orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos nyomásgyakorlással kapcsolatosan. Ez a kutatás a meglévő szakirodalmi ismeretanyagon túlmenően hozzájárul ahhoz is, hogy meghatározzuk a jelenlegi prezentációs technikával, a PK-val végzett képzések hatását az ápolóhallgatók tanulási és attitűdszintjére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Merkez, Pulyka
        • Aksaray University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ápolóhallgatónak lenni
  • önkéntes

Kizárási kritériumok:

  • Nem ápolónőnek lenni
  • nem önkénteskedni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kísérleti kar
Mielőtt orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos nyomássérülés (MDRPI) képzést tartanak a hallgatók számára, bevezető jellemzői űrlapot, valamint tudás- és attitűdfelmérést (előteszt) alkalmaznak. A kérdőív kérdéseit közvetlenül az MDRPI információkat tartalmazó PK képzési előadás hallgatóinak átadása után (1. utóteszt), majd 4 héttel később (2. utóteszt) adjuk ki.
A kísérleti csoport hallgatói képzést kapnak az MDRPI-ről.
Más nevek:
  • AZ MDRPI-HEZ KAPCSOLÓDÓ OKTATÁS
Nincs beavatkozás: vezérlőkar
Mielőtt a hallgatók MDRPI képzésben részesülnének, egy bevezető jellemzői űrlapot, valamint tudás- és attitűd felméréseket adnak le (előteszt). A kérdőív kérdéseit közvetlenül a hagyományos, MDRPI információkat tartalmazó oktatási előadás után adjuk ki a hallgatóknak (1. utóteszt), majd 4 héttel később (2. utóteszt).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tanulók nyomássérülési tudásszintje
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
a hallgatók „Orvosi eszközzel kapcsolatos nyomásérzékenységi tudásszint-értékelési teszt pontszáma”,
legfeljebb 4 hétig
a tanulók nyomássérülési attitűdszintje
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
hallgatók "Nyomássérülési attitűd felmérése az orvosi eszközökre vonatkozó pontszámról"
legfeljebb 4 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. november 16.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. december 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 18.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 19.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel