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Gli effetti della presentazione di PechaKucha sulle lesioni da pressione correlate ai dispositivi medici

19 maggio 2025 aggiornato da: MAİDE YEŞİLYURT

Gli effetti della presentazione di PechaKucha sulle lesioni da pressione correlate ai dispositivi medici sulla conoscenza e sugli atteggiamenti degli studenti infermieri: uno studio randomizzato e controllato

In letteratura non è stata trovata alcuna ricerca che esaminasse le conoscenze e gli atteggiamenti degli studenti riguardo alla formazione sulle lesioni da pressione correlate ai dispositivi medici impartita utilizzando il metodo PK. Oltre a contribuire alla letteratura esistente, questa ricerca contribuirà anche a determinare l'effetto della formazione TAIBY impartita con PK, un'attuale tecnica di presentazione, sui livelli di apprendimento e di atteggiamento degli studenti di infermieristica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le lesioni da pressione associate al dispositivo medico si verificano sui tessuti e sulle mucose a causa della pressione creata dal dispositivo medico, ma differiscono da altre lesioni da pressione in quanto non si verificano sulle sporgenze ossee. L'European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP), il National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) e la Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) definiscono queste lesioni come "lesioni da pressione causate da strumenti utilizzati per la diagnosi o il trattamento". Può svilupparsi in qualsiasi regione anatomica con cui entra in contatto, in particolare orecchio, piede, collo, testa e viso. È noto che le lesioni da pressione correlate ai dispositivi medici costituiscono circa un terzo delle lesioni da pressione nei pazienti adulti ospedalizzati. Gli interventi di prevenzione e cura delle lesioni da pressione correlate ai dispositivi medici dovrebbero essere condotti in linea con raccomandazioni comprovate. è importante per la sicurezza del paziente.

leggere Pecha kucha (PK) è una forma innovativa di presentazione utilizzata in tutto il mondo (Byrne, 2016). PK, derivato dalla parola giapponese che significa "chat", aiuta a presentare lavori creativi con immagini visive Pecha kucha è un metodo di presentazione compatto ed efficace composto da 20 diapositive, ciascuna presentata in 20 secondi. Questo formato "20×20", che richiede un'attenta modifica e sviluppa l'uso di capacità di comunicazione critica, funge da strumento innovativo e prezioso che consente al relatore di presentare in modo dinamico e sistematico informazioni importanti che vale la pena condividere con il pubblico. Grazie a Pecha Kucha, il presentatore trasmette l'argomento in modo rapido e chiaro senza deviare dall'essenza dell'argomento Beyer et al. (2012) hanno riferito che PK potrebbe essere superiore alle tradizionali presentazioni PowerPoint in termini di funzione di apprendimento. Klenzin et al. (2010) hanno anche affermato che PK è efficace quanto le tradizionali presentazioni PowerPoint nel conservare le informazioni. Si afferma che con il metodo pecha kucha le informazioni possono essere presentate in modo più conciso, senza alcuna differenza di qualità, rispetto ad una presentazione PowerPoint più lunga

. La presentazione PK, inclusa la presentazione visiva e narrativa, non richiede più di 7-8 minuti. Si afferma che l'uso del metodo PK è efficace nel trasferire i contenuti teorici nella pratica e nel fornire apprendimento emotivo nella formazione infermieristica (Byrne, 2016). Agli studenti che studiavano nei servizi sanitari è stata impartita una formazione sulla prevenzione delle lesioni da pressione con il metodo di presentazione PK ed è stato stabilito che il livello di conoscenza degli studenti è aumentato con il metodo PK. In uno studio che ha confrontato la PK con la presentazione tradizionale nella formazione infermieristica, è stato riscontrato che non vi era alcuna differenza tra i due metodi, ma è stato raccomandato di utilizzare il metodo PK su questioni che richiedono attenzione. Negli studi che utilizzano la PK nella formazione medica, è stato ha affermato che alla maggior parte degli studenti è piaciuto questo metodo di apprendimento e avrebbe voluto che fosse utilizzato in altri corsi.

In letteratura non è stata trovata alcuna ricerca che esaminasse le conoscenze e gli atteggiamenti degli studenti riguardo alla formazione sulla pressione correlata ai dispositivi medici impartita utilizzando il metodo PK. Oltre a contribuire alla letteratura esistente, questa ricerca contribuirà anche a determinare l'effetto della formazione impartita con PK, un'attuale tecnica di presentazione, sui livelli di apprendimento e di atteggiamento degli studenti di infermieristica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Merkez, Tacchino
        • Aksaray University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente di infermieristica
  • volontario

Criteri di esclusione:

  • Non essere uno studente di infermieristica
  • non fare volontariato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: braccio sperimentale
Prima che venga impartita agli studenti la formazione sulle lesioni da pressione correlate ai dispositivi medici (MDRPI), verranno applicati un modulo introduttivo sulle caratteristiche e sondaggi su conoscenze e attitudini (pre-test). Le domande del sondaggio verranno somministrate immediatamente dopo la presentazione agli studenti della presentazione della formazione PK contenente informazioni MDRPI (Posttest 1) e 4 settimane dopo (Posttest 2).
Gli studenti del braccio sperimentale riceveranno una formazione su MDRPI.
Altri nomi:
  • ISTRUZIONE RELATIVA ALL'MDRPI
Nessun intervento: braccio di controllo
Prima che agli studenti venga impartita la formazione MDRPI, verranno somministrati un modulo introduttivo sulle caratteristiche e sondaggi sulle conoscenze e sulle attitudini (pre-test). Le domande del sondaggio verranno somministrate immediatamente dopo la presentazione agli studenti della tradizionale presentazione didattica contenente informazioni MDRPI (Posttest 1) e nuovamente 4 settimane dopo (Posttest 2).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza degli studenti sulle lesioni da pressione
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
"Punteggio del test di valutazione del livello di conoscenza del dolore da pressione correlato ai dispositivi medici" degli studenti,
fino a 4 settimane
livello di atteggiamento degli studenti contro le lesioni da pressione
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
"Sondaggio sull'atteggiamento sulle lesioni da pressione relativo al punteggio dei dispositivi medici" degli studenti
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

16 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

16 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Presentazione di Pecha Kucha su MDPRI

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