Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af PechaKucha-præsentation om medicinsk udstyrsrelaterede trykskader

19. maj 2025 opdateret af: MAİDE YEŞİLYURT

Effekterne af PechaKucha-præsentation om medicinsk udstyrsrelaterede trykskader på sygeplejestuderendes viden og holdninger: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

I litteraturen er der ikke fundet forskning, der undersøger studerendes viden og holdninger til medicinsk udstyrsrelateret trykskadeundervisning givet ved brug af PK-metoden. Udover at bidrage til den eksisterende litteratur, vil denne forskning også bidrage til at bestemme effekten af ​​TAIBY-træning givet med PK, en aktuel præsentationsteknik, på sygeplejestuderendes lærings- og holdningsniveau.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Medicintekniske relaterede trykskader opstår på væv og slimhinder på grund af det tryk, som det medicinske udstyr skaber, men adskiller sig fra andre trykskader ved, at de ikke opstår på knoglefremspring. European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP), The National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) og Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) definerer disse skader som "trykskader forårsaget af værktøjer, der bruges til diagnose eller behandling." Det kan udvikle sig i ethvert anatomisk område, det kommer i kontakt med, især øre, fod, nakke, hoved og ansigt. Det er kendt, at medicinsk udstyrsrelaterede trykskader udgør cirka en tredjedel af trykskaderne hos indlagte voksne patienter. Forebyggelse og plejeindgreb i medicinsk udstyrsrelaterede trykskader bør udføres i overensstemmelse med dokumenterede anbefalinger. er vigtig for patientsikkerheden.

pread Pecha kucha (PK) er en innovativ præsentationsform, der bruges over hele verden (Byrne, 2016). PK, afledt af det japanske ord, der betyder "chat", hjælper med at præsentere kreative værker med visuelle billeder Pecha kucha er en kompakt og effektiv præsentationsmetode bestående af 20 dias, hver præsenteret på 20 sekunder. Dette "20×20"-format, som kræver omhyggelig redigering og udvikler brugen af ​​kritiske kommunikationsevner, fungerer som et innovativt og værdifuldt værktøj, der giver oplægsholderen mulighed for dynamisk og systematisk at præsentere vigtig information, der er værd at dele til publikum. Takket være Pecha Kucha formidler oplægsholderen emnet hurtigt og klart uden at afvige fra essensen af ​​emnet Beyer et al. (2012) rapporterede, at PK kan være overlegen i forhold til traditionelle PowerPoint-præsentationer med hensyn til læringsfunktion. Klentzin et al. (2010) udtalte også, at PK er lige så effektiv som traditionelle PowerPoint-præsentationer til at bevare information. Det anføres, at med pecha kucha-metoden kan information præsenteres på en mere kortfattet måde, uden forskel i kvalitet, sammenlignet med en længere PowerPoint-præsentation

. PK-præsentation, herunder visuel og narrativ præsentation, tager ikke mere end 7-8 minutter Det anføres, at brugen af ​​PK-metoden er effektiv til at overføre teoretisk indhold til praksis og give følelsesmæssig læring i sygeplejerskeuddannelsen (Byrne, 2016). Studerende i sundhedsvæsenet fik undervisning i forebyggelse af trykskader med PK-præsentationsmetoden, og det blev konstateret, at de studerendes vidensniveau steg med PK-metoden . I en undersøgelse, der sammenlignede PK og traditionel præsentation på sygeplejerskeuddannelsen, viste det sig, at der ikke var forskel på de to metoder, men det blev anbefalet, at PK-metoden blev brugt på problemstillinger, der kræver opmærksomhed. udtalte, at størstedelen af ​​eleverne kunne lide denne læringsmetode og ønskede, at den skulle bruges i andre kurser.

I litteraturen er der ikke fundet forskning, der undersøger studerendes viden og holdninger til medicinsk udstyrsrelateret presundervisning givet ved brug af PK-metoden. Udover at bidrage til den eksisterende litteratur, vil denne forskning også bidrage til at bestemme effekten af ​​træning givet med PK, en aktuel præsentationsteknik, på sygeplejestuderendes lærings- og holdningsniveau.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Merkez, Kalkun
        • Aksaray University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være sygeplejestuderende
  • frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at være sygeplejestuderende
  • ikke frivilligt arbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel arm
Inden undervisning i medicinsk udstyrsrelateret trykskade (MDRPI) gives til studerende, vil der blive anvendt en indledende karakteristikform og videns- og holdningsundersøgelser (præ-test). Spørgsmålene i undersøgelsen vil blive administreret umiddelbart efter, at PK-træningspræsentationen, der indeholder MDRPI-oplysninger, er givet til eleverne (Posttest 1) og 4 uger senere (Posttest 2).
Studerende i den eksperimentelle del vil blive undervist i MDRPI.
Andre navne:
  • UDDANNELSE RELATET TIL MDRPI
Ingen indgriben: kontrolarm
Inden eleverne får MDRPI-træning, vil en indledende karakteristika-form og videns- og holdningsundersøgelser blive administreret (præ-test). Spørgsmålene vil blive administreret umiddelbart efter, at den traditionelle undervisningspræsentation indeholdende MDRPI-information er givet til eleverne (Posttest 1), og igen 4 uger senere (Posttest 2).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevernes vidensniveau for trykskade
Tidsramme: op til 4 uger
studerendes "Medical Device-related Pressure Sore Knowledge Level Assessment Test score",
op til 4 uger
elevernes trykskadeattitudeniveau
Tidsramme: op til 4 uger
studerendes "Pressure Injury Attitude Survey Regarding Medical Devices score"
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

16. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MYESİLYURT4

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pecha Kucha præsentation om MDPRI

Abonner