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Los efectos de la presentación de PechaKucha sobre las lesiones por presión relacionadas con dispositivos médicos

19 de mayo de 2025 actualizado por: MAİDE YEŞİLYURT

Los efectos de la presentación de PechaKucha sobre las lesiones por presión relacionadas con dispositivos médicos en el conocimiento y las actitudes de los estudiantes de enfermería: un estudio controlado aleatorio

En la literatura, no se ha encontrado ninguna investigación que examine el conocimiento y las actitudes de los estudiantes con respecto a la educación sobre lesiones por presión relacionadas con dispositivos médicos impartida mediante el método PK. Además de contribuir a la literatura existente, esta investigación también contribuirá a determinar el efecto del entrenamiento TAIBY impartido con PK, una técnica de presentación actual, en los niveles de aprendizaje y actitud de los estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las lesiones por presión asociadas a dispositivos médicos ocurren en el tejido y las membranas mucosas debido a la presión creada por el dispositivo médico, pero se diferencian de otras lesiones por presión en que no ocurren en las protuberancias óseas. El Panel Asesor Europeo sobre Lesiones por Presión (EPUAP), el Panel Asesor Nacional sobre Lesiones por Presión (NPIAP) y la Alianza Pan Pacífico sobre Lesiones por Presión (PPPIA) definen estas lesiones como "lesiones por presión causadas por herramientas utilizadas para el diagnóstico o tratamiento". Puede desarrollarse en cualquier región anatómica con la que entre en contacto, especialmente en la oreja, el pie, el cuello, la cabeza y la cara. Se sabe que las lesiones por presión relacionadas con dispositivos médicos constituyen aproximadamente un tercio de las lesiones por presión en pacientes adultos hospitalizados. Las intervenciones de prevención y atención de las lesiones por presión relacionadas con dispositivos médicos deben llevarse a cabo de acuerdo con recomendaciones comprobadas. es importante para la seguridad del paciente.

Pread Pecha kucha (PK) es una forma innovadora de presentación utilizada en todo el mundo (Byrne, 2016). PK, derivado de la palabra japonesa que significa "chat", ayuda a presentar trabajos creativos con imágenes visuales Pecha kucha es un método de presentación compacto y eficaz que consta de 20 diapositivas, cada una presentada en 20 segundos. Este formato "20×20", que requiere una edición cuidadosa. y desarrolla el uso de habilidades de comunicación críticas, sirve como una herramienta innovadora y valiosa que permite al presentador presentar de forma dinámica y sistemática información importante que vale la pena compartir con la audiencia. Gracias a Pecha Kucha, el presentador transmite el tema de forma rápida y clara sin desviarse de la esencia del tema Beyer et al. (2012) informaron que PK puede ser superior a las presentaciones tradicionales de PowerPoint en términos de función de aprendizaje. Klentzin et al. (2010) también afirmaron que PK es tan eficaz como las presentaciones tradicionales de PowerPoint para retener información. Se afirma que con el método pecha kucha la información se puede presentar de forma más concisa, sin diferencia alguna en calidad, en comparación con una presentación de PowerPoint más larga.

. La presentación PK, incluida la presentación visual y narrativa, no toma más de 7 a 8 minutos. Se afirma que el uso del método PK es eficaz para transferir contenidos teóricos a la práctica y proporcionar aprendizaje emocional en la educación de enfermería (Byrne, 2016). Los estudiantes de servicios de salud recibieron capacitación sobre la prevención de lesiones por presión con el método de presentación PK y se determinó que el nivel de conocimiento de los estudiantes aumentó con el método PK. En un estudio que comparó la PK y la presentación tradicional en la educación de enfermería, se encontró que no había diferencias entre los dos métodos, pero se recomendó que el método PK se usara en temas que requieren atención. En estudios que utilizaron la PK en la educación médica, se afirmó que a la mayoría de los estudiantes les gustó este método de aprendizaje y querían que se utilizara en otros cursos.

En la literatura, no se ha encontrado ninguna investigación que examine el conocimiento y las actitudes de los estudiantes con respecto a la educación en lesiones de presión relacionada con dispositivos médicos impartida utilizando el método PK. Además de contribuir a la literatura existente, esta investigación también contribuirá a determinar el efecto de la formación impartida con PK, una técnica de presentación actual, en los niveles de aprendizaje y actitud de los estudiantes de enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Merkez, Pavo
        • Aksaray University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de enfermería
  • voluntario

Criterios de exclusión:

  • No ser estudiante de enfermería
  • no ser voluntario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: brazo experimental
Antes de que se imparta a los estudiantes la capacitación sobre lesiones por presión relacionadas con dispositivos médicos (MDRPI), se aplicará un formulario de características introductorias y encuestas de conocimientos y actitudes (prueba previa). Las preguntas de la encuesta se administrarán inmediatamente después de que se entregue a los estudiantes la presentación de capacitación de PK que contiene información MDRPI (Posttest 1) y 4 semanas después (Posttest 2).
Los estudiantes del grupo experimental recibirán capacitación sobre MDRPI.
Otros nombres:
  • EDUCACIÓN RELACIONADA CON MDRPI
Sin intervención: brazo de control
Antes de que los estudiantes reciban capacitación MDRPI, se administrará un formulario de características introductorias y encuestas de conocimientos y actitudes (prueba previa). Las preguntas de la encuesta se administrarán inmediatamente después de que se entregue a los estudiantes la presentación educativa tradicional que contiene información del MDRPI (Posttest 1), y nuevamente 4 semanas después (Posttest 2).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de conocimiento de los estudiantes sobre lesiones por presión.
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
"Puntuación de la prueba de evaluación del nivel de conocimientos sobre las úlceras por presión relacionadas con dispositivos médicos" de los estudiantes,
hasta 4 semanas
Nivel de actitud de los estudiantes ante la lesión por presión.
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
"Encuesta de actitud ante lesiones por presión con respecto a la puntuación de los dispositivos médicos" de los estudiantes
hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

16 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

16 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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