Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Présentation des effets de PechaKucha sur les lésions de pression liées aux dispositifs médicaux

19 mai 2025 mis à jour par: MAİDE YEŞİLYURT

Les effets de la présentation PechaKucha sur les lésions de pression liées aux dispositifs médicaux sur les connaissances et les attitudes des étudiants en soins infirmiers : une étude contrôlée randomisée

Dans la littérature, aucune recherche n'a été trouvée examinant les connaissances et les attitudes des étudiants concernant la formation sur les lésions de pression liée aux dispositifs médicaux dispensée à l'aide de la méthode PK. En plus de contribuer à la littérature existante, cette recherche contribuera également à déterminer l'effet de la formation TAIBY dispensée avec PK, une technique de présentation actuelle, sur les niveaux d'apprentissage et d'attitude des étudiants en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les escarres associées aux dispositifs médicaux se produisent sur les tissus et les muqueuses en raison de la pression créée par le dispositif médical, mais diffèrent des autres escarres en ce sens qu'elles ne se produisent pas sur les saillies osseuses. Le Groupe consultatif européen sur les blessures par pression (EPUAP), le National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) et la Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) définissent ces blessures comme des « blessures par pression causées par des outils utilisés pour le diagnostic ou le traitement ». Elle peut se développer dans n’importe quelle région anatomique avec laquelle elle entre en contact, notamment l’oreille, le pied, le cou, la tête et le visage. On sait que les escarres liées aux dispositifs médicaux constituent environ un tiers des escarres chez les patients adultes hospitalisés. Les interventions de prévention et de soins des escarres liées aux dispositifs médicaux doivent être réalisées conformément aux recommandations éprouvées. est important pour la sécurité des patients.

pread Pecha kucha (PK) est une forme de présentation innovante utilisée dans le monde entier (Byrne, 2016). PK, dérivé du mot japonais signifiant « chat », permet de présenter des œuvres créatives avec des images visuelles. Pecha kucha est une méthode de présentation compacte et efficace composée de 20 diapositives, chacune présentée en 20 secondes. Ce format « 20×20 », qui nécessite une édition minutieuse et développe l'utilisation de compétences de communication critiques, constitue un outil innovant et précieux qui permet au présentateur de présenter de manière dynamique et systématique des informations importantes qui méritent d'être partagées avec le public. Grâce à Pecha Kucha, le présentateur transmet le sujet rapidement et clairement sans s'écarter de l'essence du sujet Beyer et al. (2012) ont rapporté que la PK pourrait être supérieure aux présentations PowerPoint traditionnelles en termes de fonction d'apprentissage. Klentzin et coll. (2010) ont également déclaré que PK est aussi efficace que les présentations PowerPoint traditionnelles pour retenir les informations. Il est précisé qu'avec la méthode pecha kucha, les informations peuvent être présentées de manière plus concise, sans aucune différence de qualité, par rapport à une présentation PowerPoint plus longue.

. La présentation PK, y compris la présentation visuelle et narrative, ne prend pas plus de 7 à 8 minutes. Il est indiqué que l'utilisation de la méthode PK est efficace pour transférer le contenu théorique dans la pratique et fournir un apprentissage émotionnel dans la formation infirmière (Byrne, 2016). Les étudiants qui étudient dans les services de santé ont reçu une formation sur la prévention des escarres avec la méthode de présentation PK, et il a été déterminé que le niveau de connaissances des étudiants a augmenté avec la méthode PK. Dans une étude comparant la PK et la présentation traditionnelle dans la formation infirmière, il a été constaté qu'il n'y avait pas de différence entre les deux méthodes, mais il a été recommandé que la méthode PK soit utilisée sur les questions qui nécessitent une attention particulière. Dans les études utilisant la PK dans la formation médicale, il a été a déclaré que la majorité des étudiants appréciaient cette méthode d'apprentissage et souhaitaient qu'elle soit utilisée dans d'autres cours.

Dans la littérature, aucune recherche n'a été trouvée examinant les connaissances et les attitudes des étudiants concernant l'éducation sur les risques de pression liée aux dispositifs médicaux dispensée à l'aide de la méthode PK. En plus de contribuer à la littérature existante, cette recherche contribuera également à déterminer l'effet de la formation dispensée avec PK, une technique de présentation actuelle, sur les niveaux d'apprentissage et d'attitude des étudiants en soins infirmiers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Merkez, Turquie
        • Aksaray University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être étudiant en soins infirmiers
  • bénévole

Critères d'exclusion :

  • Ne pas être étudiant en soins infirmiers
  • ne pas faire de bénévolat

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: bras expérimental
Avant que la formation sur les lésions de pression liées aux dispositifs médicaux (MDRPI) ne soit dispensée aux étudiants, un formulaire de caractéristiques d'introduction et des enquêtes sur les connaissances et les attitudes seront appliquées (pré-test). Les questions de l'enquête seront administrées immédiatement après la présentation de la formation PK contenant les informations MDRPI aux étudiants (Posttest 1) et 4 semaines plus tard (Posttest 2).
Les étudiants du bras expérimental recevront une formation sur le MDRPI.
Autres noms:
  • ÉDUCATION LIÉE AU MDRPI
Aucune intervention: bras de commande
Avant que les étudiants ne reçoivent une formation MDRPI, un formulaire de caractéristiques d'introduction et des enquêtes sur les connaissances et les attitudes seront administrés (pré-test). Les questions de l'enquête seront administrées immédiatement après que la présentation pédagogique traditionnelle contenant les informations MDRPI soit donnée aux étudiants (Posttest 1), et à nouveau 4 semaines plus tard (Posttest 2).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de connaissance des étudiants sur les escarres
Délai: jusqu'à 4 semaines
"Résultat du test d'évaluation du niveau de connaissances sur les escarres liées aux dispositifs médicaux" des étudiants,
jusqu'à 4 semaines
niveau d'attitude des élèves en matière de blessures par pression
Délai: jusqu'à 4 semaines
"Enquête sur l'attitude des étudiants en matière de blessures par pression concernant le score des dispositifs médicaux"
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

16 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

16 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Première publication (Réel)

21 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner