Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PechaKuchan vaikutukset -esitys lääketieteellisiin laitteisiin liittyvistä painevammoista

maanantai 19. toukokuuta 2025 päivittänyt: MAİDE YEŞİLYURT

PechaKucha-esityksen vaikutukset lääketieteellisiin laitteisiin liittyvistä painevammoista hoitotyön opiskelijoiden tietoon ja asenteisiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Kirjallisuudesta ei ole löydetty tutkimusta, jossa olisi tarkasteltu opiskelijoiden tietoja ja asenteita PK-menetelmällä annetusta lääkinnällisiin laitteisiin liittyvästä painevammojen koulutuksesta. Sen lisäksi, että tämä tutkimus täydentää olemassa olevaa kirjallisuutta, se auttaa myös selvittämään nykyisellä esitystekniikalla PK:lla annettavan TAIBY-koulutuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden oppimis- ja asennetasoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääkinnällisiin laitteisiin liittyvät painevammat syntyvät kudoksissa ja limakalvoissa lääkinnällisen laitteen aiheuttaman paineen vuoksi, mutta eroavat muista painevammoista siinä, että niitä ei esiinny luun ulkonemissa. European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP), National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) ja Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) määrittelevät nämä vammat "diagnoosissa tai hoidossa käytettyjen työkalujen aiheuttamiksi painevammiksi". Se voi kehittyä mille tahansa anatomiselle alueelle, jonka kanssa se joutuu kosketuksiin, erityisesti korvaan, jalkaan, kaulaan, päähän ja kasvoihin. Tiedetään, että lääkinnällisiin laitteisiin liittyvät painevammat muodostavat noin kolmanneksen sairaalahoidossa olevien aikuisten potilaiden painevammoista. Lääkinnällisiin laitteisiin liittyvien painevammojen ehkäisy- ja hoitotoimenpiteet tulee suorittaa todistettujen suositusten mukaisesti. on tärkeää potilasturvallisuuden kannalta.

pread Pecha kucha (PK) on innovatiivinen esitysmuoto, jota käytetään ympäri maailmaa (Byrne, 2016). PK, joka on johdettu japanin sanasta, joka tarkoittaa "chattia", auttaa esittelemään luovia teoksia visuaalisilla kuvilla Pecha kucha on kompakti ja tehokas esitysmenetelmä, joka koostuu 20 diasta, joista jokainen esitetään 20 sekunnissa Tämä "20×20" muoto, joka vaatii huolellista editointia ja kehittää kriittisten kommunikaatiotaitojen käyttöä, toimii innovatiivisena ja arvokkaana työkaluna, jonka avulla esittäjä voi dynaamisesti ja systemaattisesti esittää tärkeää jakamisen arvoista tietoa yleisölle . Pecha Kuchan ansiosta juontaja välittää aiheen nopeasti ja selkeästi poikkeamatta aiheen olemuksesta Beyer et al. (2012) raportoivat, että PK saattaa olla oppimistoiminnaltaan parempi kuin perinteiset PowerPoint-esityksiä. Klentzin et ai. (2010) totesi myös, että PK on yhtä tehokas tiedon säilyttämisessä kuin perinteiset PowerPoint-esitykset. Todetaan, että pecha kucha -menetelmällä tiedot voidaan esittää tiiviimmin, ilman laadullisia eroja, verrattuna pidempään PowerPoint-esitykseen

. PK-esitys, mukaan lukien visuaalinen ja narratiivinen esitys, kestää enintään 7-8 minuuttia. On todettu, että PK-menetelmän käyttö on tehokasta siirtämään teoreettista sisältöä käytäntöön ja tarjoamaan tunneoppimista hoitotyön koulutuksessa (Byrne, 2016). Terveysalalla opiskeleville opiskelijoille annettiin koulutusta painevammojen ehkäisystä PK-esitysmenetelmällä, ja opiskelijoiden tietotaso todettiin nousevan PK-menetelmällä. Tutkimuksessa, jossa verrattiin PK:ta ja perinteistä esitystapaa sairaanhoitajakoulutuksessa, todettiin, että näillä kahdella menetelmällä ei ollut eroa, mutta PK-menetelmää suositeltiin huomioita vaativissa asioissa. Tutkimuksissa, joissa käytettiin PK:ta lääketieteen koulutuksessa, totesi, että suurin osa opiskelijoista piti tästä oppimismenetelmästä ja halusi sen käytettävän muilla kursseilla.

Kirjallisuudesta ei ole löydetty tutkimusta, jossa tutkittaisiin opiskelijoiden tietoja ja asenteita PK-menetelmällä annetusta lääkinnällisiin laitteisiin liittyvästä painekoulutuksesta. Sen lisäksi, että tämä tutkimus täydentää olemassa olevaa kirjallisuutta, se auttaa myös selvittämään nykyisellä esitystekniikalla PK:lla suoritetun koulutuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden oppimis- ja asennetasoihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Merkez, Turkki
        • Aksaray University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Sairaanhoitajaopiskelijana
  • vapaaehtoisena

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole sairaanhoitajaopiskelija
  • ei vapaaehtoistyötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen käsi
Ennen kuin opiskelijoille annetaan lääkinnällisiin laitteisiin liittyvää painevamma (MDRPI) -koulutusta, suoritetaan johdantolomake sekä tieto- ja asennetutkimukset (esitesti). Kyselykysymykset annetaan välittömästi sen jälkeen, kun opiskelijoille on annettu MDRPI-tietoja sisältävä PK-koulutusesitys (Jälkitesti 1) ja 4 viikkoa myöhemmin (Jälkitesti 2).
Kokeellisen ryhmän opiskelijoille annetaan koulutusta MDRPI:stä.
Muut nimet:
  • MDRPI:hen LIITTYVÄ KOULUTUS
Ei väliintuloa: ohjausvarsi
Ennen kuin opiskelijoille annetaan MDRPI-koulutusta, suoritetaan johdantolomake sekä tieto- ja asennetutkimukset (esitesti). Kyselykysymykset käsitellään välittömästi sen jälkeen, kun opiskelijoille on annettu perinteinen MDRPI-tietoja sisältävä opetusesitys (Jälkitesti 1) ja uudelleen 4 viikkoa myöhemmin (Jälkitesti 2).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden painevammojen tietotaso
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
opiskelijoiden "Lääketieteellisiin laitteisiin liittyvä painekipu Knowledge Level Assessment -testin pistemäärä",
jopa 4 viikkoa
opiskelijoiden painevammojen asennetaso
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
opiskelijoiden "Painevamma-asennetutkimus lääketieteellisten laitteiden pisteistä"
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 16. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa