- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06650982
PechaKuchan vaikutukset -esitys lääketieteellisiin laitteisiin liittyvistä painevammoista
PechaKucha-esityksen vaikutukset lääketieteellisiin laitteisiin liittyvistä painevammoista hoitotyön opiskelijoiden tietoon ja asenteisiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääkinnällisiin laitteisiin liittyvät painevammat syntyvät kudoksissa ja limakalvoissa lääkinnällisen laitteen aiheuttaman paineen vuoksi, mutta eroavat muista painevammoista siinä, että niitä ei esiinny luun ulkonemissa. European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP), National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) ja Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) määrittelevät nämä vammat "diagnoosissa tai hoidossa käytettyjen työkalujen aiheuttamiksi painevammiksi". Se voi kehittyä mille tahansa anatomiselle alueelle, jonka kanssa se joutuu kosketuksiin, erityisesti korvaan, jalkaan, kaulaan, päähän ja kasvoihin. Tiedetään, että lääkinnällisiin laitteisiin liittyvät painevammat muodostavat noin kolmanneksen sairaalahoidossa olevien aikuisten potilaiden painevammoista. Lääkinnällisiin laitteisiin liittyvien painevammojen ehkäisy- ja hoitotoimenpiteet tulee suorittaa todistettujen suositusten mukaisesti. on tärkeää potilasturvallisuuden kannalta.
pread Pecha kucha (PK) on innovatiivinen esitysmuoto, jota käytetään ympäri maailmaa (Byrne, 2016). PK, joka on johdettu japanin sanasta, joka tarkoittaa "chattia", auttaa esittelemään luovia teoksia visuaalisilla kuvilla Pecha kucha on kompakti ja tehokas esitysmenetelmä, joka koostuu 20 diasta, joista jokainen esitetään 20 sekunnissa Tämä "20×20" muoto, joka vaatii huolellista editointia ja kehittää kriittisten kommunikaatiotaitojen käyttöä, toimii innovatiivisena ja arvokkaana työkaluna, jonka avulla esittäjä voi dynaamisesti ja systemaattisesti esittää tärkeää jakamisen arvoista tietoa yleisölle . Pecha Kuchan ansiosta juontaja välittää aiheen nopeasti ja selkeästi poikkeamatta aiheen olemuksesta Beyer et al. (2012) raportoivat, että PK saattaa olla oppimistoiminnaltaan parempi kuin perinteiset PowerPoint-esityksiä. Klentzin et ai. (2010) totesi myös, että PK on yhtä tehokas tiedon säilyttämisessä kuin perinteiset PowerPoint-esitykset. Todetaan, että pecha kucha -menetelmällä tiedot voidaan esittää tiiviimmin, ilman laadullisia eroja, verrattuna pidempään PowerPoint-esitykseen
. PK-esitys, mukaan lukien visuaalinen ja narratiivinen esitys, kestää enintään 7-8 minuuttia. On todettu, että PK-menetelmän käyttö on tehokasta siirtämään teoreettista sisältöä käytäntöön ja tarjoamaan tunneoppimista hoitotyön koulutuksessa (Byrne, 2016). Terveysalalla opiskeleville opiskelijoille annettiin koulutusta painevammojen ehkäisystä PK-esitysmenetelmällä, ja opiskelijoiden tietotaso todettiin nousevan PK-menetelmällä. Tutkimuksessa, jossa verrattiin PK:ta ja perinteistä esitystapaa sairaanhoitajakoulutuksessa, todettiin, että näillä kahdella menetelmällä ei ollut eroa, mutta PK-menetelmää suositeltiin huomioita vaativissa asioissa. Tutkimuksissa, joissa käytettiin PK:ta lääketieteen koulutuksessa, totesi, että suurin osa opiskelijoista piti tästä oppimismenetelmästä ja halusi sen käytettävän muilla kursseilla.
Kirjallisuudesta ei ole löydetty tutkimusta, jossa tutkittaisiin opiskelijoiden tietoja ja asenteita PK-menetelmällä annetusta lääkinnällisiin laitteisiin liittyvästä painekoulutuksesta. Sen lisäksi, että tämä tutkimus täydentää olemassa olevaa kirjallisuutta, se auttaa myös selvittämään nykyisellä esitystekniikalla PK:lla suoritetun koulutuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden oppimis- ja asennetasoihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Merkez, Turkki
- Aksaray University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sairaanhoitajaopiskelijana
- vapaaehtoisena
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole sairaanhoitajaopiskelija
- ei vapaaehtoistyötä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen käsi
Ennen kuin opiskelijoille annetaan lääkinnällisiin laitteisiin liittyvää painevamma (MDRPI) -koulutusta, suoritetaan johdantolomake sekä tieto- ja asennetutkimukset (esitesti).
Kyselykysymykset annetaan välittömästi sen jälkeen, kun opiskelijoille on annettu MDRPI-tietoja sisältävä PK-koulutusesitys (Jälkitesti 1) ja 4 viikkoa myöhemmin (Jälkitesti 2).
|
Kokeellisen ryhmän opiskelijoille annetaan koulutusta MDRPI:stä.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: ohjausvarsi
Ennen kuin opiskelijoille annetaan MDRPI-koulutusta, suoritetaan johdantolomake sekä tieto- ja asennetutkimukset (esitesti).
Kyselykysymykset käsitellään välittömästi sen jälkeen, kun opiskelijoille on annettu perinteinen MDRPI-tietoja sisältävä opetusesitys (Jälkitesti 1) ja uudelleen 4 viikkoa myöhemmin (Jälkitesti 2).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijoiden painevammojen tietotaso
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
opiskelijoiden "Lääketieteellisiin laitteisiin liittyvä painekipu Knowledge Level Assessment -testin pistemäärä",
|
jopa 4 viikkoa
|
|
opiskelijoiden painevammojen asennetaso
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
opiskelijoiden "Painevamma-asennetutkimus lääketieteellisten laitteiden pisteistä"
|
jopa 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MYESİLYURT4
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .