Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av PechaKucha-presentation om medicinska anordningsrelaterade tryckskador

19 maj 2025 uppdaterad av: MAİDE YEŞİLYURT

Effekterna av PechaKucha-presentation om medicinsk utrustningsrelaterade tryckskador på sjuksköterskestudenters kunskap och attityder: en randomiserad kontrollerad studie

I litteraturen har ingen forskning hittats som undersöker studenters kunskaper och attityder angående medicintekniska relaterade tryckskadeutbildningar som ges med PK-metoden. Förutom att bidra till den befintliga litteraturen kommer denna forskning också att bidra till att bestämma effekten av TAIBY-utbildning som ges med PK, en aktuell presentationsteknik, på sjuksköterskestudenters inlärnings- och attitydnivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Medicintekniska relaterade tryckskador uppstår på vävnaden och slemhinnorna på grund av trycket som den medicintekniska produkten skapar, men skiljer sig från andra tryckskador genom att de inte uppstår på benutsprång. European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP), National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) och Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) definierar dessa skador som "tryckskador orsakade av verktyg som används för diagnos eller behandling." Den kan utvecklas i vilken anatomisk region den kommer i kontakt med, särskilt i örat, foten, nacken, huvudet och ansiktet. Det är känt att medicintekniska relaterade tryckskador utgör ungefär en tredjedel av tryckskadorna hos inlagda vuxna patienter. Förebyggande och vårdinsatser vid tryckskador som är relaterade till medicintekniska produkter bör utföras i enlighet med beprövade rekommendationer. är viktigt för patientsäkerheten.

pread Pecha kucha (PK) är en innovativ form av presentation som används över hela världen (Byrne, 2016). PK, som kommer från det japanska ordet som betyder "chatta", hjälper till att presentera kreativa verk med visuella bilder Pecha kucha är en kompakt och effektiv presentationsmetod som består av 20 bilder, var och en presenterad på 20 sekunder. Detta "20×20"-format, som kräver noggrann redigering och utvecklar användningen av kritisk kommunikationsförmåga, fungerar som ett innovativt och värdefullt verktyg som gör det möjligt för presentatören att dynamiskt och systematiskt presentera viktig information som är värd att dela med sig till publiken. Tack vare Pecha Kucha förmedlar presentatören ämnet snabbt och tydligt utan att avvika från ämnets kärna Beyer et al. (2012) rapporterade att PK kan vara överlägsen traditionella PowerPoint-presentationer när det gäller inlärningsfunktion. Klentzin et al. (2010) konstaterade också att PK är lika effektivt som traditionella PowerPoint-presentationer när det gäller att bevara information. Det konstateras att med pecha kucha-metoden kan information presenteras på ett mer kortfattat sätt, utan någon skillnad i kvalitet, jämfört med en längre PowerPoint-presentation

. PK-presentation, inklusive visuell och narrativ presentation, tar inte mer än 7-8 minuter Det konstateras att användningen av PK-metoden är effektiv för att överföra teoretiskt innehåll i praktiken och ge emotionellt lärande i sjuksköterskeutbildningen (Byrne, 2016). Studenter som studerar inom hälso- och sjukvården fick utbildning i att förebygga tryckskador med PK-presentationsmetoden och det konstaterades att kunskapsnivån hos eleverna ökade med PK-metoden . I en studie som jämförde PK och traditionell presentation inom sjuksköterskeutbildningen fann man att det inte fanns någon skillnad mellan de två metoderna, men det rekommenderades att PK-metoden skulle användas på frågor som kräver uppmärksamhet I studier med PK i läkarutbildningen var det uppgav att majoriteten av eleverna gillade denna inlärningsmetod och ville att den skulle användas i andra kurser.

I litteraturen har ingen forskning hittats som undersöker studenters kunskaper och attityder angående medicintekniska produkter relaterad tryckundervisning som ges med PK-metoden. Förutom att bidra till den befintliga litteraturen kommer denna forskning också att bidra till att bestämma effekten av träning som ges med PK, en aktuell presentationsteknik, på sjuksköterskestudenters lärande och attitydnivåer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Merkez, Kalkon
        • Aksaray University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara sjuksköterskestudent
  • volontär

Uteslutningskriterier:

  • Att inte vara sjuksköterskestudent
  • inte frivilligt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentell arm
Innan utbildning i medicinsk utrustningsrelaterad tryckskada (MDRPI) ges till studenter, kommer en introduktionsblankett för egenskaper och kunskaps- och attitydundersökningar att tillämpas (förtest). Enkätfrågorna kommer att administreras omedelbart efter att PK-träningspresentationen som innehåller MDRPI-information ges till studenterna (eftertest 1) och 4 veckor senare (eftertest 2).
Studenter i den experimentella grenen kommer att få utbildning i MDRPI.
Andra namn:
  • UTBILDNING RELATERAD TILL MDRPI
Inget ingripande: kontrollarm
Innan studenter ges MDRPI-utbildning kommer en inledande egenskapsform och kunskaps- och attitydundersökningar att administreras (förtest). Enkätfrågorna kommer att administreras omedelbart efter att den traditionella pedagogiska presentationen som innehåller MDRPI-information ges till studenterna (Posttest 1), och igen 4 veckor senare (Posttest 2).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryckskada kunskapsnivå för elever
Tidsram: upp till 4 veckor
elevernas "Medical Device-related Pressure Sore Knowledge Level Assessment Test score",
upp till 4 veckor
elevernas tryckskada attitydnivå
Tidsram: upp till 4 veckor
elevernas "Pressure Injury Attitude Survey Regarding Medical Devices score"
upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

16 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

16 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

21 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera