- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06650982
Effekterna av PechaKucha-presentation om medicinska anordningsrelaterade tryckskador
Effekterna av PechaKucha-presentation om medicinsk utrustningsrelaterade tryckskador på sjuksköterskestudenters kunskap och attityder: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Medicintekniska relaterade tryckskador uppstår på vävnaden och slemhinnorna på grund av trycket som den medicintekniska produkten skapar, men skiljer sig från andra tryckskador genom att de inte uppstår på benutsprång. European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP), National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) och Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) definierar dessa skador som "tryckskador orsakade av verktyg som används för diagnos eller behandling." Den kan utvecklas i vilken anatomisk region den kommer i kontakt med, särskilt i örat, foten, nacken, huvudet och ansiktet. Det är känt att medicintekniska relaterade tryckskador utgör ungefär en tredjedel av tryckskadorna hos inlagda vuxna patienter. Förebyggande och vårdinsatser vid tryckskador som är relaterade till medicintekniska produkter bör utföras i enlighet med beprövade rekommendationer. är viktigt för patientsäkerheten.
pread Pecha kucha (PK) är en innovativ form av presentation som används över hela världen (Byrne, 2016). PK, som kommer från det japanska ordet som betyder "chatta", hjälper till att presentera kreativa verk med visuella bilder Pecha kucha är en kompakt och effektiv presentationsmetod som består av 20 bilder, var och en presenterad på 20 sekunder. Detta "20×20"-format, som kräver noggrann redigering och utvecklar användningen av kritisk kommunikationsförmåga, fungerar som ett innovativt och värdefullt verktyg som gör det möjligt för presentatören att dynamiskt och systematiskt presentera viktig information som är värd att dela med sig till publiken. Tack vare Pecha Kucha förmedlar presentatören ämnet snabbt och tydligt utan att avvika från ämnets kärna Beyer et al. (2012) rapporterade att PK kan vara överlägsen traditionella PowerPoint-presentationer när det gäller inlärningsfunktion. Klentzin et al. (2010) konstaterade också att PK är lika effektivt som traditionella PowerPoint-presentationer när det gäller att bevara information. Det konstateras att med pecha kucha-metoden kan information presenteras på ett mer kortfattat sätt, utan någon skillnad i kvalitet, jämfört med en längre PowerPoint-presentation
. PK-presentation, inklusive visuell och narrativ presentation, tar inte mer än 7-8 minuter Det konstateras att användningen av PK-metoden är effektiv för att överföra teoretiskt innehåll i praktiken och ge emotionellt lärande i sjuksköterskeutbildningen (Byrne, 2016). Studenter som studerar inom hälso- och sjukvården fick utbildning i att förebygga tryckskador med PK-presentationsmetoden och det konstaterades att kunskapsnivån hos eleverna ökade med PK-metoden . I en studie som jämförde PK och traditionell presentation inom sjuksköterskeutbildningen fann man att det inte fanns någon skillnad mellan de två metoderna, men det rekommenderades att PK-metoden skulle användas på frågor som kräver uppmärksamhet I studier med PK i läkarutbildningen var det uppgav att majoriteten av eleverna gillade denna inlärningsmetod och ville att den skulle användas i andra kurser.
I litteraturen har ingen forskning hittats som undersöker studenters kunskaper och attityder angående medicintekniska produkter relaterad tryckundervisning som ges med PK-metoden. Förutom att bidra till den befintliga litteraturen kommer denna forskning också att bidra till att bestämma effekten av träning som ges med PK, en aktuell presentationsteknik, på sjuksköterskestudenters lärande och attitydnivåer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Merkez, Kalkon
- Aksaray University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara sjuksköterskestudent
- volontär
Uteslutningskriterier:
- Att inte vara sjuksköterskestudent
- inte frivilligt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell arm
Innan utbildning i medicinsk utrustningsrelaterad tryckskada (MDRPI) ges till studenter, kommer en introduktionsblankett för egenskaper och kunskaps- och attitydundersökningar att tillämpas (förtest).
Enkätfrågorna kommer att administreras omedelbart efter att PK-träningspresentationen som innehåller MDRPI-information ges till studenterna (eftertest 1) och 4 veckor senare (eftertest 2).
|
Studenter i den experimentella grenen kommer att få utbildning i MDRPI.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: kontrollarm
Innan studenter ges MDRPI-utbildning kommer en inledande egenskapsform och kunskaps- och attitydundersökningar att administreras (förtest).
Enkätfrågorna kommer att administreras omedelbart efter att den traditionella pedagogiska presentationen som innehåller MDRPI-information ges till studenterna (Posttest 1), och igen 4 veckor senare (Posttest 2).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tryckskada kunskapsnivå för elever
Tidsram: upp till 4 veckor
|
elevernas "Medical Device-related Pressure Sore Knowledge Level Assessment Test score",
|
upp till 4 veckor
|
|
elevernas tryckskada attitydnivå
Tidsram: upp till 4 veckor
|
elevernas "Pressure Injury Attitude Survey Regarding Medical Devices score"
|
upp till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MYESİLYURT4
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .