Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av PechaKucha-presentasjon om medisinsk utstyrsrelaterte trykkskader

19. mai 2025 oppdatert av: MAİDE YEŞİLYURT

Effektene av PechaKucha-presentasjon om medisinsk utstyrsrelaterte trykkskader på kunnskap og holdninger til sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert studie

I litteraturen er det ikke funnet forskning som undersøker kunnskap og holdninger til studenter angående medisinsk utstyrsrelatert trykkskadeopplæring gitt ved bruk av PK-metoden. I tillegg til å bidra til den eksisterende litteraturen, vil denne forskningen også bidra til å bestemme effekten av TAIBY-trening gitt med PK, en aktuell presentasjonsteknikk, på lærings- og holdningsnivået til sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Medisinsk utstyrsassosierte trykkskader oppstår på vev og slimhinner på grunn av trykket som det medisinske utstyret skaper, men skiller seg fra andre trykkskader ved at de ikke oppstår på benfremspring. European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP), The National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) og Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) definerer disse skadene som "trykkskader forårsaket av verktøy som brukes til diagnose eller behandling." Det kan utvikle seg i alle anatomiske områder det kommer i kontakt med, spesielt øret, foten, nakken, hodet og ansiktet. Det er kjent at medisinsk utstyrsrelaterte trykkskader utgjør omtrent en tredjedel av trykkskadene hos innlagte voksne pasienter. Forebyggende og pleietiltak ved trykkskader relatert til medisinsk utstyr bør utføres i tråd med utprøvde anbefalinger. er viktig for pasientsikkerheten.

pread Pecha kucha (PK) er en nyskapende presentasjonsform som brukes over hele verden (Byrne, 2016). PK, avledet fra det japanske ordet som betyr "chat", hjelper til med å presentere kreative arbeider med visuelle bilder Pecha kucha er en kompakt og effektiv presentasjonsmetode som består av 20 lysbilder, hver presentert på 20 sekunder. Dette "20×20"-formatet, som krever nøye redigering og utvikler bruken av kritiske kommunikasjonsferdigheter, fungerer som et innovativt og verdifullt verktøy som lar foredragsholderen dynamisk og systematisk presentere viktig informasjon som er verdt å dele til publikum. Takket være Pecha Kucha formidler foredragsholderen emnet raskt og tydelig uten å avvike fra essensen av emnet Beyer et al. (2012) rapporterte at PK kan være overlegen tradisjonelle PowerPoint-presentasjoner når det gjelder læringsfunksjon. Klentzin et al. (2010) uttalte også at PK er like effektiv som tradisjonelle PowerPoint-presentasjoner når det gjelder å beholde informasjon. Det opplyses at med pecha kucha-metoden kan informasjon presenteres på en mer kortfattet måte, uten forskjell i kvalitet, sammenlignet med en lengre PowerPoint-presentasjon

. PK-presentasjon, inkludert visuell og narrativ presentasjon, tar ikke mer enn 7-8 minutter Det opplyses at bruk av PK-metoden er effektiv for å overføre teoretisk innhold til praksis og gi emosjonell læring i sykepleierutdanningen (Byrne, 2016). Studenter som studerer i helsetjenesten fikk opplæring i forebygging av trykkskader med PK-presentasjonsmetoden, og det ble fastslått at kunnskapsnivået til studentene økte med PK-metoden . I en studie som sammenlignet PK og tradisjonell presentasjon i sykepleierutdanningen fant man at det ikke var noen forskjell mellom de to metodene, men det ble anbefalt at PK-metoden ble brukt på problemstillinger som krever oppmerksomhet I studier med bruk av PK i medisinsk utdanning ble det uttalte at flertallet av studentene likte denne læringsmetoden og ønsket at den skulle brukes i andre kurs .

I litteraturen er det ikke funnet forskning som undersøker studentenes kunnskap og holdninger til medisinsk utstyrsrelatert trykkundervisning gitt ved bruk av PK-metoden. I tillegg til å bidra til den eksisterende litteraturen, vil denne forskningen også bidra til å bestemme effekten av opplæring gitt med PK, en aktuell presentasjonsteknikk, på lærings- og holdningsnivået til sykepleierstudenter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Merkez, Tyrkia
        • Aksaray University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være sykepleierstudent
  • frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke å være sykepleierstudent
  • ikke frivillig arbeid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksperimentell arm
Før opplæring i medisinsk utstyrsrelatert trykkskade (MDRPI) gis til studentene, vil et introduksjonsskjema og kunnskaps- og holdningsundersøkelser bli brukt (pre-test). Spørsmålene i undersøkelsen vil bli administrert umiddelbart etter at PK-treningspresentasjonen som inneholder MDRPI-informasjon er gitt til studentene (Posttest 1), og 4 uker senere (Posttest 2).
Studenter i den eksperimentelle armen vil få opplæring i MDRPI.
Andre navn:
  • UTDANNING RELATERT TIL MDRPI
Ingen inngripen: kontrollarm
Før studentene gis MDRPI-opplæring, vil det bli gjennomført et introduksjonsskjema og kunnskaps- og holdningsundersøkelser (pre-test). Spørsmålene vil bli administrert umiddelbart etter at den tradisjonelle pedagogiske presentasjonen som inneholder MDRPI-informasjon er gitt til studentene (Posttest 1), og igjen 4 uker senere (Posttest 2).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivå for trykkskade hos elever
Tidsramme: opptil 4 uker
studentenes "Medisinsk utstyrsrelaterte trykksår, kunnskapsnivåvurderingsresultat",
opptil 4 uker
elevenes trykkskade holdningsnivå
Tidsramme: opptil 4 uker
studentenes "Pressure Injury Attitude Survey Regarding Medical Devices score"
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

16. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

16. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MYESİLYURT4

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere