Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki prezentacji PechaKucha na temat urazów ciśnieniowych związanych z urządzeniami medycznymi

19 maja 2025 zaktualizowane przez: MAİDE YEŞİLYURT

Wpływ prezentacji PechaKucha na temat urazów ciśnieniowych związanych z wyrobami medycznymi na wiedzę i postawy studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane

W literaturze nie odnaleziono badań sprawdzających wiedzę i postawy studentów w zakresie edukacji dotyczącej urazów uciskowych związanej z wyrobami medycznymi, prowadzonej metodą PK. Oprócz wniesienia wkładu do istniejącej literatury, badania te przyczynią się również do określenia wpływu szkolenia TAIBY prowadzonego z wykorzystaniem PK, aktualnej techniki prezentacji, na poziom uczenia się i postawy studentów pielęgniarstwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Odleżyny spowodowane przez wyrób medyczny powstają na tkankach i błonach śluzowych pod wpływem ciśnienia wytwarzanego przez wyrób medyczny, różnią się jednak od innych urazów uciskowych tym, że nie występują na wypukłościach kości. Europejski Panel Doradczy ds. Urazów Uciskowych (EPUAP), Krajowy Panel Doradczy ds. Urazów Uciskowych (NPIAP) i Stowarzyszenie Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) definiują te urazy jako „obrażenia uciskowe spowodowane narzędziami używanymi do diagnostyki lub leczenia”. Może rozwinąć się w dowolnym obszarze anatomicznym, z którym ma kontakt, zwłaszcza w uchu, stopie, szyi, głowie i twarzy. Wiadomo, że urazy uciskowe związane z urządzeniami medycznymi stanowią około jednej trzeciej urazów uciskowych u hospitalizowanych dorosłych pacjentów. Działania profilaktyczne i pielęgnacyjne w przypadku urazów ciśnieniowych związanych z wyrobami medycznymi należy prowadzić zgodnie ze sprawdzonymi zaleceniami. jest ważne dla bezpieczeństwa pacjenta.

pread Pecha kucha (PK) to innowacyjna forma prezentacji stosowana na całym świecie (Byrne, 2016). PK, wywodzące się od japońskiego słowa oznaczającego „czat”, pomaga prezentować prace twórcze za pomocą obrazów wizualnych Pecha kucha to zwarta i efektywna metoda prezentacji składająca się z 20 slajdów, każdy prezentowany w 20 sekund. Format „20×20”, który wymaga starannego montażu i rozwija umiejętność krytycznego komunikowania się, jest innowacyjnym i wartościowym narzędziem pozwalającym prezenterowi na dynamiczne i systematyczne prezentowanie ważnych informacji, którymi warto podzielić się ze słuchaczami. Dzięki Pecha Kucha prezenter przekazuje temat szybko i wyraźnie, nie odbiegając od istoty tematu Beyer i in. (2012) podali, że PK może przewyższać tradycyjne prezentacje PowerPoint pod względem funkcji uczenia się. Klentzin i in. (2010) stwierdzili również, że PK jest równie skuteczny w zapamiętywaniu informacji, jak tradycyjne prezentacje PowerPoint. Stwierdza się, że dzięki metodzie pecha kucha informacje można przedstawić w sposób bardziej zwięzły, bez żadnej różnicy w jakości, w porównaniu z dłuższą prezentacją w programie PowerPoint

. Prezentacja PK, obejmująca prezentację wizualną i narracyjną, nie zajmuje więcej niż 7-8 minut. Stwierdza się, że zastosowanie metody PK skutecznie przekłada treści teoretyczne na praktykę i zapewnia emocjonalne uczenie się w edukacji pielęgniarskiej (Byrne, 2016). Studenci studiujący na kierunku służba zdrowia zostali przeszkoleni w zakresie profilaktyki odleżyn metodą prezentacji PK i stwierdzono, że dzięki metodzie PK wzrósł poziom wiedzy studentów. W badaniu porównującym PK i tradycyjną prezentację w edukacji pielęgniarskiej stwierdzono, że nie ma różnicy między obiema metodami, ale zalecono stosowanie metody PK w kwestiach wymagających uwagi. W badaniach z wykorzystaniem PK w edukacji medycznej uznano, że stwierdziło, że większości uczniów podoba się ta metoda nauki i chce, aby była ona stosowana na innych kursach.

W literaturze nie odnaleziono badań oceniających wiedzę i postawy studentów w zakresie edukacji dotyczącej ciśnienia w życiu codziennym związanej z wyrobami medycznymi, prowadzonej metodą PK. Oprócz wniesienia wkładu w istniejącą literaturę, badania te przyczynią się również do określenia wpływu szkolenia prowadzonego przy użyciu PK, aktualnej techniki prezentacji, na poziom uczenia się i postawy studentów pielęgniarstwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Merkez, Indyk
        • Aksaray University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Będąc studentem pielęgniarstwa
  • wolontariusz

Kryteria wykluczenia:

  • Nie będąc studentem pielęgniarstwa
  • nie wolontariat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ramię eksperymentalne
Przed rozpoczęciem szkolenia dotyczącego urazów ciśnieniowych związanych z urządzeniami medycznymi (MDRPI) zostanie zastosowany wstępny formularz charakterystyki oraz ankiety dotyczące wiedzy i nastawienia (test wstępny). Pytania w ankiecie zostaną podane natychmiast po przekazaniu studentom prezentacji szkoleniowej PK zawierającej informacje o MDRPI (posttest 1) i 4 tygodnie później (posttest 2).
Studenci części eksperymentalnej zostaną przeszkoleni w zakresie MDRPI.
Inne nazwy:
  • EDUKACJA ZWIĄZANA Z MDRPI
Brak interwencji: ramię sterujące
Zanim uczniowie rozpoczną szkolenie MDRPI, przeprowadzony zostanie wstępny formularz charakterystyki oraz ankiety dotyczące wiedzy i postaw (test wstępny). Pytania w ankiecie zostaną podane natychmiast po przekazaniu uczniom tradycyjnej prezentacji edukacyjnej zawierającej informacje MDRPI (posttest 1) i ponownie 4 tygodnie później (posttest 2).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom wiedzy uczniów na temat urazów uciskowych
Ramy czasowe: do 4 tygodni
„Wynik testu wiedzy na temat odleżyn związanych z urządzeniami medycznymi” uczniów,
do 4 tygodni
poziom nastawienia uczniów do urazów uciskowych
Ramy czasowe: do 4 tygodni
„Ankieta postaw uczniów w zakresie urazów ciśnieniowych dotycząca wyników wyrobów medycznych”
do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj