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Os efeitos da apresentação PechaKucha sobre lesões por pressão relacionadas a dispositivos médicos

19 de maio de 2025 atualizado por: MAİDE YEŞİLYURT

Os efeitos da apresentação PechaKucha sobre lesões por pressão relacionadas a dispositivos médicos no conhecimento e nas atitudes de estudantes de enfermagem: um estudo controlado randomizado

Na literatura, não foram encontradas pesquisas que examinassem o conhecimento e as atitudes dos estudantes em relação à educação sobre lesões por pressão relacionadas a dispositivos médicos, ministrada pelo método PK. Além de contribuir para a literatura existente, esta investigação contribuirá também para determinar o efeito do treino TAIBY ministrado com PK, uma técnica de apresentação atual, nos níveis de aprendizagem e atitude dos estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As lesões por pressão associadas a dispositivos médicos ocorrem nos tecidos e nas membranas mucosas devido à pressão criada pelo dispositivo médico, mas diferem de outras lesões por pressão porque não ocorrem em saliências ósseas. O Painel Consultivo Europeu sobre Lesões por Pressão (EPUAP), o Painel Consultivo Nacional sobre Lesões por Pressão (NPIAP) e a Aliança Pan-Pacífico de Lesões por Pressão (PPPIA) definem essas lesões como "lesões por pressão causadas por ferramentas usadas para diagnóstico ou tratamento". Pode se desenvolver em qualquer região anatômica com a qual entre em contato, principalmente orelha, pé, pescoço, cabeça e face. Sabe-se que as lesões por pressão relacionadas a dispositivos médicos constituem aproximadamente um terço das lesões por pressão em pacientes adultos hospitalizados. As intervenções de prevenção e cuidados em lesões por pressão relacionadas com dispositivos médicos devem ser realizadas de acordo com recomendações comprovadas. é importante para a segurança do paciente.

pread Pecha kucha (PK) é uma forma inovadora de apresentação utilizada em todo o mundo (Byrne, 2016). PK, derivado da palavra japonesa que significa "bate-papo", ajuda a apresentar trabalhos criativos com imagens visuais Pecha kucha é um método de apresentação compacto e eficaz que consiste em 20 slides, cada um apresentado em 20 segundos Este formato "20×20", que requer edição cuidadosa e desenvolve o uso de habilidades críticas de comunicação, serve como uma ferramenta inovadora e valiosa que permite ao apresentador apresentar de forma dinâmica e sistemática informações importantes que valem a pena compartilhar com o público. Graças a Pecha Kucha, o apresentador transmite o tema de forma rápida e clara, sem se desviar da essência do tema Beyer et al. (2012) relataram que a PK pode ser superior às apresentações tradicionais do PowerPoint em termos de função de aprendizagem. Klentzin et al. (2010) também afirmaram que a PK é tão eficaz quanto as apresentações tradicionais em PowerPoint na retenção de informações. Afirma-se que com o método pecha kucha as informações podem ser apresentadas de forma mais concisa, sem diferença de qualidade, em comparação com uma apresentação mais longa em PowerPoint

. A apresentação PK, incluindo apresentação visual e narrativa, não leva mais de 7 a 8 minutos. Afirma-se que o uso do método PK é eficaz na transferência de conteúdo teórico para a prática e proporciona aprendizagem emocional na educação em enfermagem (Byrne, 2016). Os alunos que estudam nos serviços de saúde receberam treinamento sobre prevenção de lesões por pressão com o método de apresentação PK, e foi determinado que o nível de conhecimento dos alunos aumentou com o método PK. Em estudo comparando PK e apresentação tradicional no ensino de enfermagem, constatou-se que não houve diferença entre os dois métodos, mas foi recomendado que o método PK fosse utilizado em questões que requerem atenção Em estudos que utilizaram PK no ensino médico, foi afirmaram que a maioria dos alunos gostou deste método de aprendizagem e gostaria que fosse utilizado em outros cursos.

Na literatura, nenhuma pesquisa foi encontrada examinando o conhecimento e as atitudes dos estudantes em relação à educação sobre pressão relacionada a dispositivos médicos, ministrada usando o método PK. Além de contribuir para a literatura existente, esta investigação contribuirá também para determinar o efeito do treino ministrado com PK, uma técnica de apresentação atual, nos níveis de aprendizagem e atitude dos estudantes de enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Merkez, Peru
        • Aksaray University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser estudante de enfermagem
  • voluntário

Critérios de exclusão:

  • Não ser estudante de enfermagem
  • não é voluntário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: braço experimental
Antes de o treinamento em lesão por pressão relacionada a dispositivos médicos (MDRPI) ser ministrado aos alunos, será aplicado um formulário de características introdutórias e pesquisas de conhecimento e atitude (pré-teste). As perguntas da pesquisa serão administradas imediatamente após a apresentação do treinamento PK contendo informações do MDRPI ser dada aos alunos (Pós-teste 1) e 4 semanas depois (Pós-teste 2).
Os alunos do braço experimental receberão treinamento em MDRPI.
Outros nomes:
  • EDUCAÇÃO RELACIONADA AO MDRPI
Sem intervenção: braço de controle
Antes dos alunos receberem o treinamento MDRPI, um formulário de características introdutórias e pesquisas de conhecimento e atitude serão administrados (pré-teste). As perguntas da pesquisa serão administradas imediatamente após a apresentação educacional tradicional contendo informações do MDRPI ser dada aos alunos (Pós-teste 1) e novamente 4 semanas depois (Pós-teste 2).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conhecimento sobre lesão por pressão dos alunos
Prazo: até 4 semanas
"Pontuação do teste de avaliação do nível de conhecimento de dor de pressão relacionada a dispositivos médicos" dos alunos,
até 4 semanas
nível de atitude dos alunos em relação à lesão por pressão
Prazo: até 4 semanas
"Pesquisa de atitude sobre lesões por pressão em relação à pontuação de dispositivos médicos" dos alunos
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

16 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

16 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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