- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06650982
Os efeitos da apresentação PechaKucha sobre lesões por pressão relacionadas a dispositivos médicos
Os efeitos da apresentação PechaKucha sobre lesões por pressão relacionadas a dispositivos médicos no conhecimento e nas atitudes de estudantes de enfermagem: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As lesões por pressão associadas a dispositivos médicos ocorrem nos tecidos e nas membranas mucosas devido à pressão criada pelo dispositivo médico, mas diferem de outras lesões por pressão porque não ocorrem em saliências ósseas. O Painel Consultivo Europeu sobre Lesões por Pressão (EPUAP), o Painel Consultivo Nacional sobre Lesões por Pressão (NPIAP) e a Aliança Pan-Pacífico de Lesões por Pressão (PPPIA) definem essas lesões como "lesões por pressão causadas por ferramentas usadas para diagnóstico ou tratamento". Pode se desenvolver em qualquer região anatômica com a qual entre em contato, principalmente orelha, pé, pescoço, cabeça e face. Sabe-se que as lesões por pressão relacionadas a dispositivos médicos constituem aproximadamente um terço das lesões por pressão em pacientes adultos hospitalizados. As intervenções de prevenção e cuidados em lesões por pressão relacionadas com dispositivos médicos devem ser realizadas de acordo com recomendações comprovadas. é importante para a segurança do paciente.
pread Pecha kucha (PK) é uma forma inovadora de apresentação utilizada em todo o mundo (Byrne, 2016). PK, derivado da palavra japonesa que significa "bate-papo", ajuda a apresentar trabalhos criativos com imagens visuais Pecha kucha é um método de apresentação compacto e eficaz que consiste em 20 slides, cada um apresentado em 20 segundos Este formato "20×20", que requer edição cuidadosa e desenvolve o uso de habilidades críticas de comunicação, serve como uma ferramenta inovadora e valiosa que permite ao apresentador apresentar de forma dinâmica e sistemática informações importantes que valem a pena compartilhar com o público. Graças a Pecha Kucha, o apresentador transmite o tema de forma rápida e clara, sem se desviar da essência do tema Beyer et al. (2012) relataram que a PK pode ser superior às apresentações tradicionais do PowerPoint em termos de função de aprendizagem. Klentzin et al. (2010) também afirmaram que a PK é tão eficaz quanto as apresentações tradicionais em PowerPoint na retenção de informações. Afirma-se que com o método pecha kucha as informações podem ser apresentadas de forma mais concisa, sem diferença de qualidade, em comparação com uma apresentação mais longa em PowerPoint
. A apresentação PK, incluindo apresentação visual e narrativa, não leva mais de 7 a 8 minutos. Afirma-se que o uso do método PK é eficaz na transferência de conteúdo teórico para a prática e proporciona aprendizagem emocional na educação em enfermagem (Byrne, 2016). Os alunos que estudam nos serviços de saúde receberam treinamento sobre prevenção de lesões por pressão com o método de apresentação PK, e foi determinado que o nível de conhecimento dos alunos aumentou com o método PK. Em estudo comparando PK e apresentação tradicional no ensino de enfermagem, constatou-se que não houve diferença entre os dois métodos, mas foi recomendado que o método PK fosse utilizado em questões que requerem atenção Em estudos que utilizaram PK no ensino médico, foi afirmaram que a maioria dos alunos gostou deste método de aprendizagem e gostaria que fosse utilizado em outros cursos.
Na literatura, nenhuma pesquisa foi encontrada examinando o conhecimento e as atitudes dos estudantes em relação à educação sobre pressão relacionada a dispositivos médicos, ministrada usando o método PK. Além de contribuir para a literatura existente, esta investigação contribuirá também para determinar o efeito do treino ministrado com PK, uma técnica de apresentação atual, nos níveis de aprendizagem e atitude dos estudantes de enfermagem.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Merkez, Peru
- Aksaray University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser estudante de enfermagem
- voluntário
Critérios de exclusão:
- Não ser estudante de enfermagem
- não é voluntário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: braço experimental
Antes de o treinamento em lesão por pressão relacionada a dispositivos médicos (MDRPI) ser ministrado aos alunos, será aplicado um formulário de características introdutórias e pesquisas de conhecimento e atitude (pré-teste).
As perguntas da pesquisa serão administradas imediatamente após a apresentação do treinamento PK contendo informações do MDRPI ser dada aos alunos (Pós-teste 1) e 4 semanas depois (Pós-teste 2).
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Os alunos do braço experimental receberão treinamento em MDRPI.
Outros nomes:
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Sem intervenção: braço de controle
Antes dos alunos receberem o treinamento MDRPI, um formulário de características introdutórias e pesquisas de conhecimento e atitude serão administrados (pré-teste).
As perguntas da pesquisa serão administradas imediatamente após a apresentação educacional tradicional contendo informações do MDRPI ser dada aos alunos (Pós-teste 1) e novamente 4 semanas depois (Pós-teste 2).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de conhecimento sobre lesão por pressão dos alunos
Prazo: até 4 semanas
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"Pontuação do teste de avaliação do nível de conhecimento de dor de pressão relacionada a dispositivos médicos" dos alunos,
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até 4 semanas
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nível de atitude dos alunos em relação à lesão por pressão
Prazo: até 4 semanas
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"Pesquisa de atitude sobre lesões por pressão em relação à pontuação de dispositivos médicos" dos alunos
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até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MYESİLYURT4
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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