Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van PechaKucha-presentatie over aan medische hulpmiddelen gerelateerde drukverwondingen

19 mei 2025 bijgewerkt door: MAİDE YEŞİLYURT

De effecten van PechaKucha-presentatie over aan medische hulpmiddelen gerelateerde drukletsel op de kennis en houding van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie

In de literatuur is geen onderzoek gevonden naar de kennis en houding van studenten met betrekking tot medische hulpmiddelengerelateerde decubituseducatie gegeven met behulp van de PK-methode. Naast een bijdrage aan de bestaande literatuur, zal dit onderzoek ook bijdragen aan het bepalen van het effect van TAIBY-training gegeven met PK, een huidige presentatietechniek, op het leer- en houdingsniveau van verpleegkundestudenten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doorligwonden die verband houden met medische hulpmiddelen komen voor op het weefsel en de slijmvliezen als gevolg van de druk die door het medische hulpmiddel wordt gecreëerd, maar verschillen van andere decubituswonden doordat ze niet voorkomen op botuitsteeksels. Het European Pressure Injury Advisory Panel (EPUAP), het National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) en de Pan Pacific Pressure Injury Alliance (PPPIA) definiëren deze verwondingen als "decubitusverwondingen veroorzaakt door hulpmiddelen die worden gebruikt voor diagnose of behandeling." Het kan zich ontwikkelen in elk anatomisch gebied waarmee het in contact komt, vooral het oor, de voet, de nek, het hoofd en het gezicht. Het is bekend dat door medische hulpmiddelen veroorzaakte decubitus ongeveer een derde van de doorligwonden bij volwassen patiënten in het ziekenhuis uitmaakt. Preventie- en zorginterventies bij doorligwonden die verband houden met medische hulpmiddelen moeten worden uitgevoerd in overeenstemming met bewezen aanbevelingen. is belangrijk voor de patiëntveiligheid.

pread Pecha kucha (PK) is een innovatieve presentatievorm die over de hele wereld wordt gebruikt (Byrne, 2016). PK, afgeleid van het Japanse woord dat 'chat' betekent, helpt creatieve werken te presenteren met visuele beelden Pecha kucha is een compacte en effectieve presentatiemethode bestaande uit 20 dia's, elk gepresenteerd in 20 seconden. Dit '20×20'-formaat vereist een zorgvuldige bewerking en ontwikkelt het gebruik van kritische communicatieve vaardigheden, dient als een innovatief en waardevol hulpmiddel waarmee de presentator op dynamische en systematische wijze belangrijke informatie kan presenteren die de moeite waard is om met het publiek te delen. Dankzij Pecha Kucha brengt de presentator het onderwerp snel en duidelijk over zonder af te wijken van de essentie van het onderwerp Beyer et al. (2012) rapporteerden dat PK qua leerfunctie mogelijk superieur is aan traditionele PowerPoint-presentaties. Klentzin et al. (2010) stelden ook dat PK net zo effectief is als traditionele PowerPoint-presentaties bij het vasthouden van informatie. Er wordt gesteld dat met de pecha kucha-methode informatie beknopter kan worden gepresenteerd, zonder enig kwaliteitsverschil, vergeleken met een langere PowerPoint-presentatie

. PK-presentatie, inclusief visuele en verhalende presentatie, duurt niet langer dan 7-8 minuten. Er wordt gesteld dat het gebruik van de PK-methode effectief is bij het overbrengen van theoretische inhoud naar de praktijk en het bieden van emotioneel leren in het verpleegkundig onderwijs (Byrne, 2016). Studenten die in de gezondheidszorg studeren, kregen een training over het voorkomen van decubitus met de PK-presentatiemethode, en er werd vastgesteld dat het kennisniveau van de studenten toenam met de PK-methode. In een onderzoek waarin PK werd vergeleken met de traditionele presentatie in het verpleegkundig onderwijs, werd vastgesteld dat er geen verschil was tussen de twee methoden, maar het werd aanbevolen om de PK-methode te gebruiken bij kwesties die aandacht vereisen. In onderzoeken waarin PK in het medisch onderwijs werd gebruikt, was het gaf aan dat de meerderheid van de studenten deze leermethode leuk vond en wilde dat deze in andere cursussen zou worden gebruikt.

In de literatuur is geen onderzoek gevonden naar de kennis en houding van studenten met betrekking tot de druk die verband houdt met medische hulpmiddelen in het onderwijs dat wordt gegeven met behulp van de PK-methode. Naast een bijdrage aan de bestaande literatuur zal dit onderzoek ook bijdragen aan het bepalen van het effect van training gegeven met PK, een gangbare presentatietechniek, op het leer- en houdingsniveau van verpleegkundestudenten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Merkez, Kalkoen
        • Aksaray University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Student verpleegkunde zijn
  • vrijwilliger

Uitsluitingscriteria:

  • Ik ben geen student verpleegkunde
  • niet vrijwilligerswerk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele arm
Voordat aan studenten een training gerelateerd aan decubitus (MDRPI) wordt gegeven, worden een inleidend kenmerkenformulier en kennis- en attitudeonderzoeken toegepast (pre-test). De enquêtevragen worden onmiddellijk afgenomen nadat de PK-trainingspresentatie met MDRPI-informatie aan de studenten is gegeven (Posttest 1), en vier weken later (Posttest 2).
Studenten in de experimentele arm krijgen training over MDRPI.
Andere namen:
  • ONDERWIJS IN VERBAND MET MDRPI
Geen tussenkomst: controle arm
Voordat studenten een MDRPI-training krijgen, worden een introductieformulier voor kenmerken en kennis- en houdingsonderzoeken afgenomen (pre-test). De enquêtevragen worden onmiddellijk afgenomen nadat de traditionele educatieve presentatie met MDRPI-informatie aan de studenten is gegeven (Posttest 1), en vier weken later opnieuw (Posttest 2).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisniveau decubitus van studenten
Tijdsspanne: tot 4 weken
'Medical Device-related Decubitus Knowledge Level Assessment Testscore' van studenten,
tot 4 weken
het houdingsniveau van de leerlingen tegen decubitus
Tijdsspanne: tot 4 weken
'Decubitusattitude-enquête met betrekking tot medische hulpmiddelen' van studenten
tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Serpil YUKSEL, PHD, Necmettin Erbakan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren